ペニシリン医薬品市場 - 成長、動向、COVID-19の影響、および予測(2021 - 2026)

ペニシリン医薬品市場分析

調査されたペニシリン薬市場は、予測期間中に5.2%の推定CAGRで成長すると予想されています

世界的に、COVID-19は主要な公衆衛生上の問題となっています。COVID-19症例の約15%が重篤であると推定されており、そのうち少なくとも5%の人々が重篤な感染症に罹患しており、人工呼吸器が必要です。V.A. Schad(2021)の記事によると、COVID-19で入院した患者の初期報告では、10〜33%が細菌性肺炎を発症していることを示しています。入院およびICU挿管は、ブドウ球菌などの病原体に感染を与える上でより重要な要素であることが観察される。黄色ブドウ球菌、緑膿菌、クレブシエラ属。したがって、Covid-19はペニシリン薬市場に大きな影響を与えるでしょう.

細菌感染の有病率の上昇は、効果的で新しい抗生物質の必要性と相まって、高度な抗生物質の需要を牽引しています。医師は、肺炎および他の気道感染症、猩紅熱、および耳、皮膚、歯茎、口、および喉の感染症などの様々な感染症の治療のために、しばしばペニシリンまたはアモキシシリンを処方する。彼らはより安全で安価であり、そして彼らは広範囲の細菌にうまく作用するので、彼らは他の薬よりも好まれます。ユニセフによると、世界では10万人あたり1,400人以上の肺炎、毎年71人に1人の患者がおり、最も発生率が高いのは南アジア(子ども10万人あたり2,500人)と西・中央アフリカ(子ども10万人あたり1,620人)です。細菌感染のために引き起こされるもう一つの重篤な状態は、「感染に対する調節不全の宿主応答によって引き起こされる生命を脅かす器官機能障害」と定義される敗血症である。敗血症の疫学と負担に関する世界保健機関(WHO)の報告書(2020年)によると、敗血症はある年に4900万人に影響を及ぼし、世界中で約1100万人の潜在的に回避可能な死亡に関連していました。上記のすべての事実を考慮して、ペニシリン薬市場は予測期間中に大幅な成長を目撃すると予想されています

しかし、多剤耐性(MDR)病原体の数の増加は、感染症の効果的な治療法の開発における大きな障壁です。Richard Baxなどの研究者によると、細菌ゲノミクスとハイスループットスクリーニングの新技術は、特にMDR病原体に対してインビトロで活性な多様で低分子量の抗菌剤の新しいクラスを発見するための適切な方法ではありません。MDRの今後の課題に対処し、MDR病原体に対して効果的であり得るペニシリンクラスの薬物をモデル化するために、技術開発の面でより多くの努力が必要である。このような要因は、対処しなければペニシリン医薬品市場の成長ダイナミクスを妨げるでしょう

主な市場動向

拡張スペクトルペニシリンセグメントは、予測期間にわたってより速く成長し、市場を支配すると予想されています

拡張スペクトラムペニシリンは、予測期間中に活動セグメントのスペクトルで収益の主要なシェアを保持すると予想されています。拡張スペクトルペニシリンは、カルベニシリン、メズロシリン、ピペラシリン、およびチカルシリンなどの薬物からなる。これらは、半合成ペニシリン系抗生物質のグループであり、その化学構造のために、天然ペニシリンよりも広いスペクトルの活性を有する。彼らはこれらのグラム陰性菌によって産生される拡張スペクトルβラクタマーゼ(ESBL)による不活性化に対してより耐性があるので、グラム陰性菌に対してより活性である。耐性グラム陰性菌によって引き起こされる感染症は、ますます蔓延しています。それらは治療が困難であり、高い罹患率および死亡率と関連している

ペニシリン薬による単独療法は、軽度から中等度の肺炎の患者に一般的に使用される。感染症の発生率の増加は、これらのペニシリン薬の市場を加速すると予測されています。H. Regunath(2020)の「コミュニティ後天性肺炎」と題された記事によると、コミュニティ後天性肺炎の推定世界的発生率は、1000人年あたり1.5〜14例の間で変化します。さらに、小児期の病気との闘いにおけるいくつかの発展にもかかわらず、感染症は、特にサハラ以南のアフリカと南アジアにおいて、5歳未満の子供の主要な死因であり続けています。ユニセフの2019年の報告書「子どもの死亡率のレベルと傾向」によると、5歳未満の子どもについては、肺炎(15%)、下痢(8%)、マラリア(5%)が世界の主要な死因の1つであり続けていることが観察されました。これは、感染症が依然として5歳未満の小児の主要な死因であり、肺炎による死亡が最も多いことを示しています

さらに、新興の耐性菌の治療に必要な新しいクラスの抗生物質の必要性に対処しようとしているプレーヤーはほとんどいません。例えば、Qpex Biopharmaは、薬剤耐性グラム陰性細菌感染症に対するβ-ラクタム系抗生物質と組み合わせて使用するための超広域スペクトル経口β-ラクタマーゼ阻害剤(QPX7728)を開発しています。上記の要因に基づいて、ペニシリン薬セグメントは予測期間中に増加すると予想されます.

北米が市場を支配しており、予測期間

北米はペニシリン医薬品市場で主要な市場シェアを保持しており、予測期間を通じて市場全体を支配すると予想されています。ペニシリンは、ブドウ球菌や連鎖球菌などの細菌によって引き起こされる感染症を治療するために処方された広く使用されている抗生物質です。CDCの報告によると、疾病管理予防センターによると、米国では2017年に12万人もの人々が血流黄色ブドウ球菌感染症に罹患し、2万人近くが死亡しました。ウイルス、細菌、または真菌によって引き起こされる別の非常に感染性の高い病気肺炎もこの地域で増加しています.

この傾向の主な要因は、感染症の負担の増加であり、これは様々な抗生物質の使用の増加につながる。年齢はまた、感染症に罹患するリスクにも大きな影響を与え、小児および高齢者の両方の集団が感染率が高い。Forest W. Arnold(2020)の「米国における肺炎で入院した高齢者:発生率、疫学、および転帰」と題する記事によると、著者は米国の高齢者人口におけるコミュニティ後天性肺炎(CAP)の負担を推定し、CAPの発生率は人口10万人あたり約2100人であることを発見しました。この数字は、CAPで年間入院している米国の970,000人の高齢者に相当します。この研究では、30日間の死亡率は病棟患者で14%、ICU患者で33%と報告されており、有意差と高い死亡率が示されています。American Thoracic Society(2019)によると、5歳未満の小児には年間1億2,000万件の肺炎エピソードがあり、そのうちの10%以上が重度のエピソードに進行しています

同国の市場プレーヤーは、感染症を治療するための新薬の開発に広く注力しており、また、新しいクラスの医薬品を開発するためにさまざまな戦略を採用しています。したがって、これは国の市場を牽引する可能性があります。例えば、2019年8月、米国食品医薬品局(FDA)は、市中感染性細菌性肺炎の成人を治療するためにキセンレタ(レファムリン)を承認しました。最近2021年6月、FDAは、コミュニティ獲得細菌性肺炎の治療のために、経口のみの投与レジメンであるオマダサイクリン(Paratek Pharmaceuticals)を承認しました。これらの最近の開発と上記の他の要因により、ペニシリン医薬品市場はこの地域で後押しを受けると予想されます。

競争環境

ペニシリン医薬品市場は、世界中のいくつかのプレーヤーと非常に競争しています。市場シェアの面では、現在市場を支配している主要プレーヤーはほとんどありません。研究開発活動の増加に伴い、多くの地域プレーヤーが予測期間中にペニシリン医薬品市場に貢献することが期待されています。市場の主要プレーヤーには、ファイザー、ノバルティス、サノフィ、アステラス製薬、グラクソスミスクライン、メルクアンドインク、富士フイルム富山化学、サンファーマシューティカルインダストリーズ、ルパン、シプラリミテッド、バイエルAG、F.ホフマンラロシュAG、第一三共株式会社などがあります

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