エヴァンス症候群市場調査レポート、規模とシェア、成長機会、及び傾向洞察分析― 治療タイプ別、診断方法別、患者タイプ別、及び地域別―世界市場の見通しと予測 2025－2037年

2) エヴァンス症候群の市場動向 – 好調な推移を示す分野

1. 早期診断：希少疾患の蔓延に対する意識の高まりが、市場の成長を後押しする主な要因となっています。アジア太平洋地域、特に日本では、政府がゲノムプロジェクトに資金提供を行っており、エヴァンス症候群の診断手順の加速と市場見通しの形成が期待されています。こうした早期診断介入は、患者の転帰改善にもつながります。
2. 治療におけるイノベーション：生物学的療法などの手法によってモノクローナル抗体、すなわちリツキシマブが導入され、エヴァンス症候群の治療法に革命をもたらしたため、この市場にとって大きな変革をもたらしています。さらに、コルチコステロイドと免疫抑制剤に関する研究の進展も、治療におけるその有効性から、エヴァンス症候群の市場見通しを形成しています。

3) 市場の定義

エヴァンス症候群は、まれで難治性の自己免疫疾患です。体の免疫システムが自己制御を失い、自身の血液細胞を攻撃することで機能が低下し、生命を脅かす致死的な造血疾患を引き起こします。重度の貧血と血小板減少症は、赤血球に影響を及ぼし、白血球にも影響が広がり好中球減少症へと進行する段階です。

4) 日本のエヴァンス症候群の市場規模:

日本のエヴァンス症候群市場は、いくつかの要因により、他のアジア太平洋諸国と比較して最も高いCAGRで拡大しています。市場の成長に影響を与える主な要因は、政府がこの疾患に関する意識向上と早期診断の促進に積極的に取り組んでいることです。さらに、診断及び治療選択肢の進歩、自己免疫疾患の有病率の上昇、そして診断における技術革新も、市場の成長に影響を与える重要な要因です。

• 日本のエヴァンス症候群市場の成長を促進する政府の取り組み：希少・未診断疾患イニシアチブ（IRUD）は、基本的に日本における全国的なプロジェクトであり、エヴァンス症候群のような希少疾患に関する理解を深め、治療の選択肢と診断を改善することに重点を置いています。
• 日本の現地市場プレーヤーにとっての収益機会:

• 日本のエヴァンス症候群市場の都道府県別内訳:

5) エヴァンス症候群市場分析 - 支払者の価格設定と支出

エヴァンス症候群の市場制約要因

世界中でエヴァンス症候群の市場シェアに関連するいくつかの制約要因は次のとおりです:

1. 価格設定の障壁：市場製品に課せられる価格上限と保険適用範囲の狭さは、市場浸透と収益性を制限し、市場成長を阻害すると予想されます。また、政府による価格設定の制約により、主要市場プレーヤーによる新たなイノベーションも阻害されていることが観察されています。例えば、武田薬品工業株式会社のヌバクソビドは、保険償還を確保するために、日本の総合医療機器開発機構（PMDA）の価格上限によって約26%の価格抑制に直面しました。
2. 規制上のハードル：診断と治療に使用される先進技術の長期にわたる承認手続きは、市場参入を遅らせます。例えば、ファイザーはインドのDCGIと提携し、エルスブルチニブの承認期間を約6か月短縮しました。日本では、AstraZenecaのウルトミリスの市場参入は、PMDAの臨床試験要件により、承認が約9か月遅れました。

➤ アジア太平洋地域のエヴァンス症候群市場の見通し

1. 中国：中国のエヴァンス症候群市場は、最も高いCAGRで急成長を遂げています。この国は、様々な理由から高い成功率を誇っています。この市場成長の主な理由の一つは、希少疾患分野への政府予算配分です。2024年には約655百万米ドルが希少疾患分野に投入されると予想されており、これは過去数年間で約17%の増加となります。NMPAは過去数年間、エヴァンス症候群の治療法の開発を迅速に進めており、自己免疫疾患に苦しむ患者数は約2.1百万米ドルと記録されています。
2. マレーシア：この新興国は、エヴァンス症候群市場の成功に大きく貢献しています。マレーシア政府は2024年に約124百万米ドルを割り当て、この特定の市場の発展のための研究開発プロセスを優先してきました。これらの研究開発部門は、患者の転帰の改善に役立つと期待される新しい先進技術を発明してきました。 2024年には、年間約10,100人の患者が記録されました。有力な市場プレーヤーは新製品を導入しました。例えば、ファーマニアガの免疫抑制剤の現地生産は、年間約17百万米ドルの節約につながりました。