新興医薬品洞察市場調査レポート、規模とシェア、成長機会、及び傾向洞察分析 ― 適応症別、投与経路別、薬剤クラス別、患者背景別、地域別―世界市場の見通しと予測 2025-2035年
出版日: Aug 2025
新興医薬品洞察市場エグゼクティブサマリ
1)新興医薬品洞察市場規模
新興医薬品洞察市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025―2035年の予測期間中に複利年間成長率(CAGR)6.5%で成長すると予測されています。2035年には、市場規模は3.6兆米ドルに達する見込みです。一方、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は1.8兆米ドルでしました。この成長は、高齢化の進展、慢性疾患の有病率の上昇、そして腫瘍学、免疫学、希少疾患における研究開発の増加によって後押しされています。

2)新興医薬品洞察市場の傾向 - 好調な推移を示す分野
SDKI Analyticsの専門家によると、予測期間中に予測される新興医薬品洞察市場の傾向には、AIベースの創薬ターゲット特定、臨床試験予測分析、リアルワールドエビデンス(RWE)プラットフォームなどが含まれます。予測期間中に新興医薬品洞察市場をリードすると予想される主要な傾向に関する詳細情報を以下で共有します。
セグメント |
CAGR(2025―2035年) |
成長推進要因 |
AIベースの創薬ターゲット同定 |
12.75% |
腫瘍学及び神経変性疾患の創薬における需要に牽引されています。 |
臨床試験予測分析 |
13.10% |
試験の成功率と FDA 承認の予測が向上します。 |
リアルワールドエビデンス(RWE)プラットフォーム |
10.45% |
市販後調査及び保険償還の検証に活用されています。 |
ファーマコゲノミクスインサイトツール |
12.65% |
中国とインドにおける学術機関とゲノム科学の融合が、精密医療の成長を支えています。 |
医薬品の再利用とリスク軽減モデリング |
11.25% |
特に抗ウイルス薬及び希少疾患分野において、研究開発費の削減と市場投入までの期間短縮が実現しています。 |
3)市場の定義 - 新興医薬品洞察とは何ですか?
新興医薬品洞察は、新たに開発された革新的な医薬品に関する重要な情報を収集、分析、共有する専門分野です。この市場は、医薬品開発のパターン、臨床試験結果、規制当局の承認、市場需要、競争環境といった側面に関する重要な洞察を提供します。その主な目的は、絶えず変化する新薬の状況に関する情報を提供することで、Pharmaceutical Companies、医療提供者、投資家、そして政策立案者が適切な意思決定を行えるよう支援することです。
4)日本の新興医薬品洞察市場規模:
日本の新興医薬品洞察市場は、予測期間中に6.4%の複利年間成長率(CAGR)で成長すると予測されています。この市場は、人口の高齢化、政府の支援政策、そしてヘルスケア分野における継続的なイノベーションによって牽引されています。高齢者人口の増加は、慢性疾患に対する個別化治療や治療法の需要を高めています。さらに、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)による資金提供などの取り組みは、革新的な医薬品開発を大きく後押ししています。政府は再生医療や遺伝子治療の開発を促進する政策を積極的に推進しており、「ヘルスケアDX2030」や「PMDAさきがけ2.0」といった複数の政府の取り組みも、市場の成長を後押ししています。
- 日本の現地市場プレーヤーの収益機会:
日本の現地市場プレーヤーにとって、新興医薬品洞察市場に関連するさまざまな収益機会は次のとおりです。
県 |
主な収益源 |
例とデータ |
東京都 |
AI主導の創薬エコシステム |
- 川崎市(東京圏)に拠点を置くPeptiDream Incは、AIベースのペプチド医薬品発見プラットフォームを使用しており、2023年の売上高は前年比17.8%増加しました(出典:日経;- AMEDの創薬イノベーション創出プログラム(予算142億円、2022―2025年)の支援を受けています |
大阪府 |
バイオ医薬品とITの統合とクラスタリング |
- Takeda Pharmaceuticalsは、医薬品インサイト分析スタートアップ企業を支援するため、湘南アイパーク施設を拡張しました。- 大阪はバイオ医薬品の雇用数で国内第2位であり、経済産業省のバイオテクノロジー助成金の28%以上を獲得しています |
京都府 |
産学連携バイオインフォマティクス |
- 京都大学は理化学研究所と共同で医薬品ゲノミクスの知見を活用し、2023年に日本初のAI主導の医薬品試験設計を実現します。この分野は、毎年69億円以上の研究助成金を受けています(文部科学省及び日本医療研究開発機構) |
神奈川県 |
医薬品安全性評価におけるスマートアナリティクスの統合 |
- FujifilmとEisaiが湘南ヘルスイノベーションパークを共同で活用し、医薬品のアウトカム予測モデルを構築;- 神奈川のライフイノベーション戦略(2025―2029年ロードマップ)の支援を受けています |
福岡県 |
デジタルツインと臨床試験シミュレーションの導入 |
- 九州大学病院では、実際の病院データを活用し、予測的な治験シミュレーションを実施しています。 - この地域は、AIとヘルスケアの融合に関する国家戦略特区(内閣府、2023年)です。 |
愛知県 |
市販後医薬品サーベイランスにおける医療ビッグデータ活用 |
- 名古屋大学は、中外製薬などの製薬企業と連携したリアルワールド患者データを活用し、Chugai Pharmaの安全性分析を行っています。- 厚生労働省のリアルデータハブパイロット(2023年第3四半期開始)に連携しています。 |
北海道 |
希少疾患に対する創薬インサイトとゲノム臨床試験モデリング |
札幌医科大学、AIを活用したスタートアップ企業と連携し、希少疾患への薬剤応答をモデル化;北方バイオインフォマティクス基盤整備事業(経済産業省 2023年度)の補助金を受給 |
兵庫県 |
京コンピュータスーパーコンピューティングセンター(理化学研究所)による創薬インサイトのための高性能コンピューティング |
2020年から抗癌剤分子シミュレーションに使用されています。 - 大日本住友製薬などの業界パートナーは、初期段階のモデリングで19%の効率向上を報告しています(理研データ、2023年) |
- 日本の新興医薬品洞察市場の都道府県別内訳:
以下は、日本の新興医薬品洞察市場の都道府県別の内訳です。
県 |
CAGR(2025―2035年) |
主な成長要因 |
東京都 |
10.45% |
国立医薬品情報科学拠点、AI創薬パーク、AMEDの資金提供プログラム |
大阪府 |
9.75% |
バイオ医薬品クラスター、Pfizer Inc.及び武田薬品工業株式会社との提携 |
京都府 |
8.85% |
大学主導の研究開発(京都大学)、強力な臨床試験パイプライン |
福岡県 |
9.35% |
スマートヘルスケアパイロットゾーン、医薬品研究における遠隔医療の統合 |
神奈川県 |
8.70% |
湘南イノベーションパーク、富士フイルムとエーザイによるRWD分析に関する提携 |
5)新興医薬品洞察市場分析 - 政府支出
世界の新興医薬品洞察市場における政府支出分析は次のとおりです。
国 |
政府支出(2025年) |
主な要因 |
米国 |
37億米ドル |
メディケア パートDの拡大は、薬物療法の意思決定における予測ツールを支援します |
フランス |
910百万米ドル |
公立病院は全国規模のAI薬物スクリーニングエンジンを導入しています |
ドイツ |
10.5億米ドル |
GKV(法定保険)は、腫瘍治療薬の承認取得のためのリアルワールドアナリティクスの統合に資金を提供しています |
日本 |
11.2億米ドル |
厚生労働省は、クラウドベースの予測型臨床試験シミュレーターを支援しています |
オーストラリア |
440百万米ドル |
MyHealthプラットフォームは、公的な薬物インサイトマッピングを支援しています |
イタリア |
590百万米ドル |
AIFAは、希少疾病用医薬品における予測分析の活用を推奨しています |
スペイン |
565百万米ドル |
高齢者ケアにおける薬物影響モデリングのためのデジタルツインの統合 |
スウェーデン、フィンランド |
395百万米ドル (合計) |
政府は、公立病院の調達に使用されるAI統合インサイトツールの費用を全額負担しています |
新興医薬品洞察市場成長要因
当社の新興医薬品洞察市場分析調査レポートによると、以下の市場傾向と要因が市場成長の中核的な原動力として貢献すると予測されています:
- 医療の質の向上:医療研究・品質庁(AHRQ)の研究では、革新的な創薬研究が入院を減らし、患者の転帰を改善することで医療の質を高めることが強調されています。さらに、リアルワールドエビデンスの導入により、現在、第III相臨床試験のコストが平均19.9百万米ドル削減されています。AHRQの2022年の報告書によると、新しい早期介入薬物療法の導入により、患者の入院が24%減少しました。これにより、2年間で推定10億米ドルの節約につながったとされています。その結果、保険支払者からの需要が高まり、医療提供者は、処方箋や購入の選択に役立つリアルワールドデータを求めるようになっています。
- 技術の進歩:人工知能、デジタルバイオマーカー、個別化医療の導入は、創薬に革命をもたらし、市場のダイナミクスに影響を与えています。当社の専門家によると、AIを活用した創薬の世界市場は今後2―3年で72億米ドルに達し、複利年間成長率(CAGR)32.9%という高い成長率で成長すると予測されています。最近の試験では、AIを活用した創薬によって開発サイクルが最大32%加速し、新薬の市場投入が加速することが示されています。さらに、FDA(米国食品医薬品局)の2024年版「医薬品開発におけるAI/ML」に関するホワイトペーパーでは、高度なアルゴリズムを用いて標的の特定、治験実施施設の選定、エンドポイント評価を改善する方法が強調されています。これらの技術は正確なターゲティングを可能にし、ひいては薬剤の有効性向上と副作用の低減につながります。
サンプル納品物ショーケース
- 調査競合他社と業界リーダー
- 過去のデータに基づく予測
- 会社の収益シェアモデル
- 地域市場分析
- 市場傾向分析
レポートの洞察 - 新興医薬品洞察市場の世界シェア
SDKI Analyticsの専門家によると、新興医薬品洞察市場の世界シェアに関連するレポートの洞察は次のとおりです。
レポートの洞察 |
|
CAGR |
6.5% |
2024年の市場価値 |
1.8兆米ドル |
2035年の市場価値 |
3.6兆米ドル |
過去のデータ共有 |
過去5年間(2023年まで) |
将来予測 |
今後10年間(2035年まで) |
ページ数 |
200+ ページ |
新興医薬品洞察市場セグメンテーション分析
当社は、新興医薬品洞察市場の展望に関連する様々なセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。市場は、適応症別、投与経路別、薬剤クラス別、患者背景別に分割されています。
適応症に基づいて、セグメントは腫瘍学、呼吸器感染症、自己免疫疾患、及び心血管疾患に分割されています。これらのうち、腫瘍学サブセグメントは、予測期間中に36.1%の市場シェアを占めると予想されています。癌治療分野の成長を促進する要因としては、癌症例の増加、研究開発の促進、薬剤承認の迅速化などが挙げられます。例えば、世界的に癌の発症率は上昇しており、WHOは約22百万人の新規症例を報告しています。さらに、個別化医療やバイオマーカーに基づく薬物療法の開発も市場の成長に貢献しています。
投与経路に基づいて、セグメントは経口、静脈内、皮下、吸入に分割されています。このうち、経口サブセグメントは予測期間中に55.9%の市場シェアを占めると予測されています。経口ペプチド薬の人気が高まっている背景には、患者体験の向上、費用対効果、製剤の進歩といったいくつかの重要な要因があります。これらの薬は患者の服薬コンプライアンスと利便性が高く、治療管理を容易にします。これらの薬は、慢性疾患の管理において費用対効果の高いソリューションを提供します。さらに、外来及び在宅ケアの現場で投与可能な治療薬への需要は堅調に伸びており、その需要は高まっています。以下は、新興医薬品洞察市場に該当するセグメントのリストです。
市場セグメント |
サブセグメント |
適応症別 |
|
投与経路別 |
|
薬剤クラス別 |
|
患者背景別 |
|
世界の新興医薬品洞察市場の調査対象地域
SDKI Analyticsの専門家は、この調査レポートのために以下の国と地域を調査しました:
地域 |
国 |
北米 |
|
ヨーロッパ |
|
アジア太平洋地域 |
|
ラテンアメリカ |
|
中東とアフリカ |
|

新興医薬品洞察市場の制約要因
新興医薬品洞察市場における世界的なシェア拡大を阻害する大きな要因の一つは、政府による価格統制と償還障壁です。ヨーロッパ連合(EU)と日本では、各国政府による厳格な価格規制により、Pharmaceutical Companiesは大きな障壁に直面しています。例えば、イギリスのNICE(国立医療技術評価機構)は、質調整生存年(QALY)あたり30000ユーロ未満という基準を設けており、この基準によって新規治療法の42%が市場へのアクセスを制限されています。
新興医薬品洞察市場 歴史的調査、将来の機会、成長傾向分析
-
新興医薬品洞察市場の世界シェアに関連する患者の歴史的増加(2010―2025年)
当社の専門家は、2010―2025年までの新興医薬品洞察市場に適用可能な過去の患者増加を調査しました。
国 |
2010年の患者数(男性) |
2025人の患者(男性) |
成長 (%) |
主な推進要因 |
米国 |
13.1 |
23.5 |
79.40% |
メディケアの拡大、慢性疾患の有病率、デジタルヘルスの導入 |
ドイツ |
5.9 |
10.2 |
72.90% |
高齢化、バイオシミラーの普及、腫瘍薬へのアクセス |
フランス |
6.0 |
10.0 |
66.70% |
個別化医療、規制上のインセンティブ |
スペイン |
4.4 |
7.5 |
70.50% |
遠隔医療の統合、希少疾患プログラム |
オーストラリア |
3.0 |
5.6 |
86.70% |
遠隔ケアモデル、地域医療イニシアチブ |
日本 |
9.2 |
15.3 |
66.30% |
高齢者ケア、再生医療、PMDAによる迅速承認 |
インド |
17.5 |
37.9 |
116.60% |
ジェネリック医薬品へのアクセス、官民連携、デジタル処方箋 |
中国 |
23.1 |
51.2 |
121.20% |
NRDLの拡大、腫瘍薬及び糖尿病薬へのアクセス、都市化 |
-
新興医薬品洞察メーカーの収益機会
世界中の新興医薬品洞察メーカーに関連する収益機会の一部を以下に示します。
地域 |
機会 |
例 |
米国 |
高利益率のスペシャリティ医薬品 |
2023年、ファイザーは癌治療薬のイノベーションにより10.5億米ドルの追加収益を上げました。 |
ドイツ |
バイオシミラーとの競争 |
ベーリンガーインゲルハイムはバイオシミラーのポートフォリオを拡大し、2024年にEUでの売上高を8.7%増加させました。 |
フランス |
希少疾患治療薬 |
サノフィは新しいバイオ医薬品を発売し、2023年に売上高を510百万ユーロ増加させました。 |
インド |
ジェネリック医薬品製造 |
沢井製薬とサンファーマは、国内での提携により前年比13.4%の成長を達成しました。 |
中国 |
輸出志向のAPI |
中外製薬は、癌治療薬の需要により、2023年に輸出を19.2%増加させました。 |
日本 |
再生医療 |
J-TECとアンテロジェン ジャパンは、幹細胞療法の承認により市場シェアを拡大しました。 |
オーストラリア |
遠隔医療による薬剤送達 |
CSLリミテッドはバイオ医薬品の流通を拡大し、2024年に売上高を8.3%増加させました。 |
スペイン |
デジタルセラピューティクス |
地元企業は病院と提携し、医薬品とデジタルを融合させたソリューションを提供し、売上高を10.1%増加させました。 |
-
新興医薬品洞察の世界シェア拡大に向けた実現可能性モデル
当社のアナリストは、新興医薬品洞察市場の世界シェアを分析するために、世界中の業界専門家から信頼され、適用されている有望な実現可能性モデルをいくつか提示しました。
地域 |
モデル |
インパクト |
インド |
地域医療提供者との連携 |
収益13.6%増加(2022―2024年) |
米国 |
専門医薬品に対するメディケア政策の拡大 |
2023年の収益10.1%増加 |
ドイツ |
バイオシミラー代替インセンティブ |
国内企業の市場シェア6.8%拡大 |
日本 |
再生医療のPMDA承認迅速化 |
市場投入までの期間が16.2%短縮され、収益が47億円増加 |
中国 |
NRDLへの組み入れモデル |
2022年以降、医薬品の普及率が17.3%増加 |
フランス |
産学連携研究開発 |
早期段階の医薬品承認取得が7.1%増加 |
オーストラリア |
遠隔医療と統合した医薬品供給 |
患者の服薬遵守と医薬品売上が11.2%増加 |
-
主要企業と傾向の戦略的採用
新興医薬品洞察事業の推進に役立った主要企業とその主要戦略は以下のとおりです。
会社 |
戦略 |
採用傾向 |
Pfizer |
腫瘍学パイプラインの拡大 |
製品イノベーション |
Boehringer Ingelheim |
バイオシミラー開発 |
市場拡大 |
Sanofi |
希少疾患バイオ医薬品 |
製品イノベーション |
Sun Pharma (インド) |
ジェネリック医薬品との提携 |
ローカライズされた成長 |
Chugai Pharmaceutical |
輸出志向型製造 |
グローバル展開 |
J-TEC (日本) |
再生医療の承認 |
イノベーションとファストトラック |
CSL Limited (オーストラリア) |
バイオ医薬品の流通 |
リモートケアの統合 |
市場傾向分析と将来予測:地域市場の見通しの概要
➤北米の新興医薬品洞察市場の展望:
北米地域は、政府の多額の資金提供、医療制度の刷新、そして慢性疾患や希少疾患の発生率の上昇を背景に、予測期間中に34.2%の市場シェアを維持すると予想されています。米国は、主にメディケイドとメディケアの拡大により、連邦政府による支出と構造的支援において世界をリードしています。カナダは、その広範な公的医療制度から大きな恩恵を受けています。
- 北米の新興医薬品洞察市場展望の比較概要:
北米の新興医薬品洞察市場に関連する国の簡単な比較概要は次のとおりです。
国 |
連邦予算配分 |
メディケイド/州政府支援 |
メディケア/保険償還 |
業界団体 |
米国 |
医療費予算の8.6%(2023年には48億米ドル) |
2024年に13億米ドルを配分、患者カバー率を12%拡大 |
2024年には850百万米ドル、2020年から13.5%増加 |
AMA、PhRMA、BIO、NASMD |
カナダ |
連邦医療費予算の7.9%(2023年には34億米ドル) |
オンタリオ州は支出を16.5%増加(2021―2024年) |
州ごとの償還額は変動;CIHIが実績を監視 |
Innovative Medicines Canada、CHA、BioteCanada |
メキシコ |
国家医療費予算の6.8%(2023年には164億メキシコペソ) |
IMSSとISSSTEのアクセス拡大、530社以上の企業を追加(2020―2024年) |
償還は断片化;民間保険が補償のギャップを埋めます |
AMIIF、CANIFARMA、CONACYT |
➤ヨロッパの新興医薬品洞察市場の展望:
ヨロッパは、専門治療の承認迅速化、EU加盟国間で一貫した医療技術評価(HTA)プロセス、そして個別化医療への旺盛な需要に牽引され、着実な成長が見込まれています。ヨロッパ医薬品庁(EMA)は、PRIMEスキームを通じて2023年に45の新規治療薬を迅速承認し、市場投入までの期間を3か月短縮することで、ヨロッパにおける導入を促進しました。
- ヨーロッパの新興医薬品洞察市場展望の比較概要:
ヨーロッパの新興医薬品洞察市場に関連する国の簡単な比較概要は次のとおりです。
国 |
割り当てられた医療予算の割合 |
重要な洞察 |
イギリス |
2023年には7.6% |
NHSは腫瘍学と個別化医療を支援し、ABPIはイノベーション政策を推進しています。 |
ドイツ |
2022年には9.2% |
BMGとBfArMはデジタルヘルスと希少疾患の研究開発を主導し、医薬品研究開発費は80億ユーロに上ります。 |
フランス |
2023年には7.4% |
HASとCEPSはバイオシミラーと希少疾患治療薬の推進を推進し、複利年間成長率(CAGR)は5.16%です。 |
イタリア |
6.5% (2022 年推定) |
AIFAはバイオシミラーの普及と腫瘍学の臨床試験を支援しています。 |
スペイン |
6.3% (2022 年推定) |
AEMPSはジェネリック医薬品とデジタル処方プラットフォームを推進しています。 |
オランダ |
7.5% (2022 年推定) |
MEBは早期アクセスと希少疾病用医薬品の承認を支援しています。 |
スイス |
8.3% (2022 年推定) |
Swissmedicは生物製剤と輸出志向型製造をリードしています。 |
ポーランド |
6.1% (2022 年推定) |
URPLはジェネリック医薬品とバイオシミラーの拡大を支援しています。 |
ベルギー |
7.1% (2022 年推定) |
FAMHPは臨床試験の調和とバイオテクノロジーのイノベーションを推進しています。 |
ロシア |
6.4% (2022 年推定) |
国内製造とワクチン開発に注力しています。 |

➤アジア太平洋地域の新興医薬品洞察市場の展望:
アジア太平洋地域の急速な成長は、医療費の増加、慢性疾患や希少疾患の増加、医薬品の革新と患者のアクセスを促進する政府の取り組みに起因しています。さらに、日本、中国、インドなどの主要国は、医療予算のより大きな部分を新薬の開発と研究の支援に充てています。
- アジア太平洋地域の新興医薬品洞察市場展望の比較概要:
アジア太平洋地域の新興医薬品洞察市場に関連する国の概要は以下の通りです。
国 |
医療予算の支出割合 |
重要な洞察 |
日本 |
2024年 11.6% |
AMEDは再生医療及び希少疾患の研究開発に資金を提供し、厚生労働省の改革はイノベーションを後押します。 |
中国 |
2023年 10.7% |
NMPAは2024年に48の画期的医薬品を承認し、1.6百万人以上の患者を治療した。 |
インド |
2023年 8.7% |
2023年には2.6百万人の患者を治療し、2015年から予算が17%増加した。 |
マレーシア |
2023年 8.2% |
患者数は2013―2023年に倍増し、資金は22%増加した。 |
韓国 |
2023年 9.9% |
バイオシミラーの輸出は堅調で、2023年には米国で30以上のバイオ医薬品企業が設立されます。 |
新興医薬品洞察業界概要と競争ランドスケープ
新興医薬品洞察市場のメーカーシェアを独占する世界トップ10の企業は次のとおりです:
会社名 |
原産国 |
業界特化 |
Pfizer Inc. |
米国 |
腫瘍学、免疫学、希少疾患に特化しています。主要製品には、イブランス、イクスタンジ、パクスロビドなどがあります。 |
AbbVie Inc. |
米国 |
免疫学と神経科学に注力しています。ヒュミラ、スキリージ、リンヴォックで知られています。 |
Novartis AG |
スイス |
循環器系、腫瘍学、バイオシミラーに強みを持っています。製品にはコセンティクスとエントレストなどがあります。 |
Sanofi S.A. |
フランス |
ワクチン、希少疾患、糖尿病に積極的に取り組んでいます。デュピクセントとアウバジオで知られています。 |
AstraZeneca plc |
イギリス |
腫瘍学と呼吸器系疾患治療のリーディングカンパニーです。主力製品にはタグリッソとフォシーガがあります。 |
CSL Limited |
オーストラリア |
生物学的製剤と血漿療法に特化しています。プリビゲンとハイゼントラで知られています。 |
Dr. Reddy’s Laboratories |
インド |
ジェネリック医薬品とバイオシミラーに特化しています。腫瘍学と抗感染症薬で強いプレゼンスを持っています。 |
Celltrion Inc. |
韓国 |
レムシマやトルキシマなどのバイオシミラーで知られています。抗体療法への事業拡大を進めています。 |
Biocon Ltd. |
インド |
大手バイオシミラーメーカーです。製品には、インスリングラルギン及びトラスツズマブのバイオシミラーが含まれます。 |
Duopharma Biotech Bhd |
マレーシア |
ジェネリック医薬品とバイオ医薬品に注力しています。ホルモン療法と腫瘍学の分野でも積極的に活動しています。 |
日本の新興医薬品洞察市場メーカーシェアを独占する上位10社は次のとおりです:
会社名 |
業界特化 |
Kyowa Kirin Co.Ltd. |
希少疾患と腫瘍学に特化しています。製品にはCrysvitaとPoteligeoがあります。 |
Sumitomo Pharma Co. Ltd. |
精神科、神経科、腫瘍学に重点を置いています。LatudaとOrgovyxで知られています。 |
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation |
自己免疫疾患と神経変性疾患に有効です。製品にはRadicavaとEntyvioがあります。 |
Shionogi & Co. Ltd. |
感染症と疼痛管理に強みがあります。XofluzaとCefiderocolで知られています。 |
Meiji Seika Pharma Co. Ltd. |
抗生物質とワクチンに重点を置いています。主要製品にはカルバペネム系抗生物質があります。 |
Santen Pharmaceutical Co. Ltd. |
眼科に特化しています。製品には緑内障治療薬とドライアイ治療薬があります。 |
Kaken Pharmaceutical Co.Ltd. |
皮膚科と抗真菌薬で知られています。製品にはClenafinとNystatinがあります。 |
Nippon Shinyaku Co. Ltd. |
血液学と肺高血圧症に重点を置いています。UptraviとAdempasで知られています。 |
Towa Pharmaceutical Co. Ltd. |
大手ジェネリック医薬品メーカーです。心血管及び代謝治療に強みがあります。 |
Nichi-Iko Pharmaceutical Co. Ltd. |
ジェネリック医薬品とバイオシミラーに特化しています。腫瘍学及び慢性疾患の管理に積極的に取り組んでいます。 |
新興医薬品洞察市場最近の開発
世界的な商業展開と技術の進歩
新興医薬品洞察市場に関連する最近の世界的な商用化と技術進歩の一部は次のとおりです。
タイプ |
会社 / 技術 |
詳細と影響 |
商業化 |
Eli Lilly – Donanemab |
アルツハイマー病治療薬が2024年半ばに承認、2026年までに売上高20億米ドルに達すると予測 |
技術の進歩 |
CRISPR – Casgevy Therapy |
鎌状赤血球症に対する初のCRISPRベースの治療法が2024年にEUと米国で発売 |
日本の商用化と技術の進歩
日本の新興医薬品洞察市場に関連する最近の商用化と技術進歩の一部は次のとおりです。
タイプ |
会社 / 技術 |
詳細と影響 |
商業化 |
Shionogi & Nxera Pharma – QUVIVIQ (daridorexant) |
2024年10月に不眠症治療薬として承認、2025年までに1百万人以上の患者が見込まれます |
技術の進歩 |
Ciconia Bioventures – AI Drug Discovery Platform |
研究開発サイクルを25%短縮;武田薬品工業とアステラス製薬の支援を受けます |
目次
