世界のコンパニオン診断薬市場の成長は、個別化医療への関心の高まりと、医薬品と診断技術の共同開発に起因する可能性があります
世界のコンパニオン診断薬市場の成長は、個別化医療への関心の高まりと、医薬品と診断技術の共同開発に起因する可能性があります。さらに、有効性の欠如のために、薬物に関連する有害薬物反応の症例の増加は、コンパニオン診断の必要性を駆り立てる.
コンパニオン診断薬市場の成長を牽引する主な要因の1つは、個別化薬に対する需要の高まりと、人口の間でのそれに関する意識の高まりです。企業がより良いバイオマーカーと診断のためのコラボレーションを増やすにつれて、コスト規制に焦点を当てるために、がん、心臓血管、神経疾患などの適応症への応用のためのかなりの数の機会がありました
主な市場動向
肺がんへの適用は、予測期間
- コンパニオン診断検査(CDX)は、肺癌における標的療法による治療の意思決定において必須であると考えられている。セラスクリーンEGFR RGQ PCR KIT(キアゲン)およびコバスEGFR Mutation Test v2(ロシュ・モレキュラー・システムズ)は、肺がん治療に利用できる多くのコンパニオン診断薬の一部です
さらに、肺がんは最も一般的な形態のがんであり、世界保健機関(WHO)の2018年の報告書によると、世界中でほとんどのがん関連死を引き起こしています。これは、肺がんコンパニオン診断に対する需要の増加につながり、市場の成長に役立つと期待されています
北米は最大の市場シェアを獲得し、その優位性を維持すると予想されています
- 北米がコンパニオン診断薬市場全体を支配し、米国が市場への主要な貢献者として浮上した。コンパニオン診断薬の使用は、多くの腫瘍薬にとって重要な治療決定ツールと考えられており、これはFDAがこれらのアッセイをリスクに関連して分類する方法にも反映されています
- 米国では、コンパニオン診断アッセイは、高リスクカテゴリを表すIVDクラスIII製品として分類され、その結果、最高レベルの規制管理となります。したがって、高いヘルスケア技術の採用率と個別化医療の需要の高まりにより、米国のコンパニオン診断薬市場は、予測期間中に大幅な成長率を記録すると予想されています
競争環境
- アボット・ラボラトリーズ、アジレント・テクノロジーズ、F・ホフマン・ラ・ロシュ、バイオメリューSA、キアゲンNVなどの主要な市場プレーヤーの存在は、調査した市場の全体的な競争上のライバル関係を増大させています.
- しかし、高い開発コストと不十分な償還に関連する問題は、市場に悪影響を及ぼしています。さらに、個別化医療、共同開発活動、および副作用の症例の増加に対する企業の関心の高まりは、調査対象の市場における競争上の競争を強化すると予想されます
このレポートを購入する理由:
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
