テルミサルタン市場エグゼクティブサマリ
1) テルミサルタン市場規模
当社の市場分析によると、世界のテルミサルタン市場は2024年に39億米ドルと評価され、2035年には58億米ドルに達すると予測されています。このセクターの分析における予測期間である2025ー2035年の間に、市場は年間複利成長率3.2%で拡大すると見込まれています。2025年末までに、業界規模は44億米ドルに達すると予想されています。

2) テルミサルタン市場の傾向 – 好調な推移を示す分野
- プレシジョン主導型降圧療法:テルミサルタン市場において、プレシジョン治療セグメントは今後10年間で急速な拡大が見込まれます。この成長は、世界中で高齢化が進む中で、心血管疾患管理に対する政府の資金提供の増加と政策上の優先順位付けによってさらに強化されています。米国疾病予防管理センター(CDC)と国立衛生研究所(NIH)のデータによると、米国の成人の40%以上が高血圧症を患っており、十分な治療を受けていない割合が相当数に上ります。最近の傾向では、アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)であるテルミサルタンが、糖尿病や慢性腎臓病を併発する患者に対する第一線の治療薬として台頭しています。
- 先進製剤と薬物送達システム:ヘルスケア業界は、ヘルスケアインフラの着実な改善に支えられ、個別化医療への取り組みへと着実にシフトしています。移行の直接的な影響は、徐放性と経皮吸収型テルミサルタン製剤に顕著に表れています。例えば、英国医療研究品質庁(AHRQ)の調査では、高い心血管リスクに悩まされている患者において、持続的な薬効に対する需要が急増していることが報告されています。このギャップは、Teva Pharmaceuticalsの1日1回製剤など、現在第2/3相試験が行われている長時間作用型テルミサルタン送達プラットフォームによって抑制されています。同時に、日本では、プレシジョン・ヘルスケア・ソリューションのためのSociety 5.0ビジョンに基づき、国立研究開発法人医療研究開発機構(AMED)の支援の下、テルミサルタンをスマートピル技術にさらに統合するための資金援助が行われています。これらの事例や最新情報は、テルミサルタンの需要が今後数年間でさらに増加すると予想されることを示しています。
3) 市場の定義 – テルミサルタンとは何ですか?
II受容体拮抗薬(ARB)であり、主に高血圧症(高血圧)の治療、と脳卒中や心臓発作などの心血管疾患のリスク軽減に用いられます。テルミサルタンは、血管を収縮させるホルモンであるアンジオテンシンIIの連鎖を阻害することで作用し、血管を弛緩させて拡張させることで血圧を下げ、血流を改善します。
4) 日本のテルミサルタン市場規模:
日本のテルミサルタン市場は成熟期にあり、アジア太平洋地域において高い収益性を示しています。日本にのテルミサルタン市場は、高齢化率の急上昇と高血圧関連疾患の発症率の上昇により、持続的な拡大を遂げています。当社の調査レポートでは、日本のテルミサルタン市場は2025ー2035年の間に年間複利成長率(CAGR)5.5%で成長すると予測しています。都道府県別の傾向では、心臓病専門医と大学病院の集中により、東京が年間成長率(6.1%)でトップを占めています。
- テルミサルタン市場の成長を促進する政府の取り組み:
健康日本21:日本政府は、心血管合併症や高血圧といった生活習慣病の予防を重視しています。「健康日本21」第2期では、厚生労働省が全年齢層における収縮期血圧の低下を目指しています。この目標達成により、テルミサルタンは1日1回投与と優れた代謝プロファイルを有しており、広く償還対象となる選択肢として普及する機会が生まれています。
- 日本の現地市場プレーヤーにとっての収益機会:
地域/都道府県 |
主要な洞察/データ |
機会/戦略的関連性 |
---|---|---|
秋田県 |
降圧剤のDID:233.7(2018年、日本で最高) |
人口一人当たりのARB使用量が最も多い秋田県は、重要な販売・流通地域となっています。 |
沖縄県 |
DIDの最低:128.2 |
浸透率が低いため、認知度向上キャンペーン、KOLへの働きかけ、処方箋主導の成長戦略に最適です。 |
東京都 |
人口最大、主要な医療拠点 |
医師の活動とARBクラスの優位性により、処方量が多くなっています。 |
大阪府、愛知県、福岡県 |
充実した医療インフラを備えた都市部 |
ARB使用量は全国平均とほぼ一致しており、量に基づく拡大が期待できます。 |
北海道とその他の地方の高齢者が多い県 |
高齢化によりDIDが上昇 |
移動診療所や地域の薬局は、テルミサルタンの浸透率向上に貢献します。 |
神奈川、埼玉など、受診率の高い地域 |
国家スクリーニングプログラムにより早期診断率が向上です |
積極的な医療インフラ整備による処方箋量の増加 |
静岡、兵庫(併用療法の普及率) |
ミコンビ®(テルミサルタン+アムロジピン)などの併用療法の人気が高まっています |
固定用量配合剤販売の大きな可能性 |
東京、大阪(テルミサルタンのジェネリック医薬品市場) |
特許切れ後もジェネリック医薬品の普及が続きます |
継続的な処方箋量と競争的な市場傾向により、ジェネリック医薬品企業にとって高いROI |
- 日本のテルミサルタン市場の都道府県別内訳:
県 |
DID (2024年) |
成長要因 |
市場機会 |
---|---|---|---|
東京 |
180 (全国平均) |
都市部の処方箋量、専門クリニック |
大規模プロモーションと専門家へのアウトリーチ |
大阪 |
179 |
人口規模、慢性疾患スクリーニング |
都市部病院との提携 |
愛知県 |
178 |
産業労働者向け健康プログラム |
企業向けウェルネス統合 |
北海道 |
181 |
高齢者中心の医療サービス |
モバイルヘルスユニット、高齢者向けチャネル |
福岡県 |
176 |
地域社会への積極的な医療参加 |
地域アウトリーチキャンペーン |
5) テルミサルタン市場分析 - 支払者の価格設定と支出
国 |
2024年の政府支出(百万米ドル) |
自己負担率% |
主要傾向と支出洞察 |
---|---|---|---|
米国 |
5,000百万米ドル |
5–11% (メディケア パートD) |
メディケア・パートDはARB使用料の約90%をカバーします。IRAは年間自己負担額を2,000米ドルに制限します。 |
日本 |
1,200百万米ドル |
31% |
国民健康保険は70%をカバーします。自己負担額は年齢と収入によって異なります(15ー30%)。 |
ドイツ |
420百万米ドル |
10–14% |
法定保険は降圧剤の全額を償還します。自己負担額には上限があります。 |
オーストラリア |
250百万米ドル |
16% |
PBSはARB費用の約86%をカバーします。補助金が支給されない限り、自己負担額が適用されます。 |
中国 |
900百万米ドル |
20–24% |
NMPA償還枠組みに基づき、都市部の保険は降圧剤の74ー80%をカバーします。 |
テルミサルタン市場成長要因
テルミサルタン市場調査レポートによると、持続的な市場成長の促進要因として、以下の要因が期待されています。
- 高齢化社会における政府支援による高血圧対策プログラムの急増:世界のテルミサルタン市場は、先進国だけでなく新興国においても、高血圧予防治療を通じて心血管疾患を抑制しようとする取り組みによって好影響を受けています。例えば、日本では厚生労働省(MHLW)が、2024年末までに成人(65歳以上)の41%以上が高血圧症を患っていると報告しました。これを受けて、日本の国民健康保険制度(NHI)は、長期疾患管理プロトコルにおけるテルミサルタンなどのARBS(代替医療補助剤)の償還対象を拡大しました。さらに、成熟経済における規制支援のもう一つの例は、米国におけるMedicareパートDのテルミサルタンへの支出から見ることができます。例えば、2024年にはMedicareの支出は255百万米ドルを超え、この数字はテルミサルタンが慢性高血圧管理における主導的地位を確固たるものにすることを示唆しています。さらに、支援資金と医療政策が融合するにつれて、日本、イタリア、ドイツなど、高齢人口の割合が急増している経済圏において、テルミサルタンの採用が拡大すると予測されています。
- 服薬遵守率の向上とコスト削減のための単剤配合剤(SPC)への移行:医療業界を悩ませている慢性的な課題は、高血圧治療の遵守率の低さです。患者の服薬遵守率を向上させるための継続的な取り組みが行われています。米国では、SPCの使用により、服薬遵守率が23%向上しました(AHRQ 2022)。この成功率は、テルミサルタン+ヒドロクロロチアジドなどのSPCに対する、様々な地域市場における持続的な需要を示唆しています。アジア太平洋地域でも同様の傾向が見られ、日本の企業健康増進法(企業健康増進法)により、雇用主主導の高血圧スクリーニングが促進され、SPCなどの簡素化された治療レジメンの需要が高まっています。この傾向の直接的な影響は、Daiichi Sankyoなどの現地メーカーが固定用量ARB配合剤を提供していることからも明らかです。これは、日本ジェネリック医薬品協会が2025年までに心血管治療におけるジェネリック医薬品の市場シェアを80%にするという目標を掲げていることからも明らかです。こうした構造的な変化は、テルミサルタン配合剤が民間保険者と公的保険者の両方の保険者セグメントにおいて、優先的な選択肢としての地位を確固たるものにする上で大きな役割を果たしています。
サンプル納品物ショーケース
- 調査競合他社と業界リーダー
- 過去のデータに基づく予測
- 会社の収益シェアモデル
- 地域市場分析
- 市場傾向分析
レポートの洞察 - テルミサルタン市場の世界シェア
レポートの洞察 |
|
CAGR |
3.2% |
2024年の市場価値 |
39 億米ドル |
2035年の市場価値 |
58億米ドル |
テルミサルタン市場セグメンテーション分析
本レポートは、テルミサルタン業界の様々なセグメントにおける需要と機会に焦点を当てています。市場は、薬剤タイプ別、併用療法別、流通チャネル別、エンドユーザー別に分割されています。
薬剤タイプ別に基づいて、テルミサルタン+アムロジピンセグメントが、予測期間中に38.3%という大きな収益シェアを占めると見込まれています。このセグメントの拡大を牽引する主な要因は、血圧コントロールにおける二重のメカニズムによる有効性です。例えば、この固定用量配合剤は、アンジオテンシンII抵抗性管理の相乗効果を活用します。さらに、臨床的エビデンスによって、テルミサルタンとアムロジピンの併用により、70%以上の患者が12週間以内に血圧コントロールに成功したことが示されました。
併用療法別に基づいて、3剤併用療法、固定用量配合剤(FDC)、テルミサルタンとスタチンの併用療法、院内処方によるカスタム配合療法に分割されています。これらのサブセグメントの中で、FDCは41.3%という最大の収益シェアを占めると見込まれており、2035年末までこの収益シェアを維持すると予測されています。このセグメントの収益性を高める主な要因は、FDCが錠剤の負担と投薬ミスを軽減し、ひいては長期的な服薬アドヒアランスの向上に貢献することです。新興市場と成熟市場の双方において、医療制度はこれらのレジメンの有用性を認識している傾向が見られます。さらに、世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストにはFDCも含まれており、継続的な拡大を可能にする規制エコシステムが強化されています。
セグメント |
サブセグメント |
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薬剤タイプ別 |
|
併用療法別 |
|
流通チャネル別 |
|
エンドユーザー別 |
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世界テルミサルタン市場の調査対象地域
SDKI Analyticsの専門家は、この調査レポートのために以下の国と地域を調査しました:
北米 |
|
ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
|
ラテンアメリカ |
|
中東とアフリカ |
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テルミサルタン市場の制約要因
テルミサルタン市場の世界的成長を阻むいくつかの要因としては:
- 地政学的依存関係のAPIサプライチェーンの脆弱性:世界の医薬品有効成分(API)サプライチェーンは、中国やインドなど限られた数の製造拠点に大きく依存しています。価格高騰や深刻な不足は、地域市場が直面する障害のほんの一部です。サプライチェーンにとっての課題としては、輸出禁止、規制変更、地政学的緊張などが挙げられます。
- 先進国における市場飽和が浸透を阻害:治療プロトコルの改善によりテルミサルタンの採用が急増する中、日本、ドイツ、米国などの成熟市場において、第一選択ARB療法の飽和という障害が高まっています。この課題により、テルミサルタンが10年以上処方箋医薬品リストに掲載されている地域では、製薬会社は処方量の停滞と利益率の縮小に直面しています。収益成長の鈍化は、アジア太平洋地域と中南米の新興市場への拡大によって相殺される可能性があり、全体的な制約の影響を和らげる可能性があります。
テルミサルタン市場 歴史的調査、将来の機会、成長傾向分析
-
テルミサルタン市場の世界シェアに関連する患者の歴史的成長(2010-2025年)
国 |
2010年のユーザー数(百万人) |
2020年のユーザー数(百万人) |
2025年(予測;百万) |
成長率(2010-2025年) |
主な推進要因 |
---|---|---|---|---|---|
米国 |
8.5 |
12.1 |
15.2 |
4.2% |
高齢化、メディケア適用 |
ドイツ |
4.4 |
6.7 |
8.3 |
3.7% |
ジェネリック医薬品の普及、強力な医療制度 |
フランス |
3.7 |
5.3 |
6.8 |
3.2% |
政府の償還政策 |
スペイン |
2.2 |
3.8 |
4.2 |
4.4% |
CVD罹患率の上昇 |
オーストラリア |
1.9 |
2.6 |
3.6 |
4.1% |
PBSリスト、高血圧率の高さ |
日本 |
6.4 |
9.2 |
11.3 |
3.8% |
国民健康保険適用、高齢化社会 |
インド |
5.5 |
12.3 |
18.8 |
7.1% |
手頃な価格のジェネリック医薬品、都市部におけるCVD症例の増加 |
中国 |
9.4 |
22.5 |
31.7 |
7.4% |
政府の医療改革と大規模な高血圧人口基盤 |
-
テルミサルタンメーカーの収益機会
収益源 |
機会概要 |
---|---|
単剤販売 |
機会概要 |
分散錠 |
収益の柱となるのは、ジェネリック医薬品(市場シェア約60%)。ジェネリック医薬品は引き続き広範な市場カバレッジを維持しています。 |
SPC(単一錠剤配合剤) |
高齢者層の高い服薬アドヒアランスが牽引する、高利益率の成長分野です。 |
APACのジェネリック医薬品との提携 |
WHO必須医薬品リストへの掲載を背景に、服薬アドヒアランスの向上とコスト削減を実現します。 |
API投資 |
インドの病院/クリニックとの連携により、約12%の収益増加が見込まれます。 |
償還レバレッジ |
サプライチェーンの信頼性を高め、製造の収益性を向上させます。 |
病院フォーマット販売 |
メディケア/NHIの適用範囲を活用し、市場浸透を強化します。 |
世界的な高齢化人口動態 |
高用量注射剤は、病院での投与において約45%のシェアを占めています。 |
-
テルミサルタンの世界的なシェア拡大に向けた実現可能性モデル
戦略 |
概要 / 成果 |
---|---|
APACパートナーモデル |
インドのジェネリック医薬品メーカーは、病院との提携により、約11.9%の収益成長を達成しました(2022ー2024年)。 |
API統合戦略 |
北京万生への投資により、サプライチェーンの安全性が強化され、製造利益率が向上しました。 |
病院処方戦略 |
テルミサルタン注射剤への注力により、病院における収益浸透率が約45%向上しました。 |
償還統合 |
MedicareパートDと日本の国民健康保険制度を活用することで、処方箋へのアクセスが拡大し、処方箋量が増加しました。 |
会社 |
戦略と傾向 |
---|---|
Boehringer Ingelheim |
SPCミコンビ®(テルミサルタン+アムロジピン)の販売 |
Teva / Pfizer (ジェネリック) |
成熟したジェネリック医薬品市場における価格リーダーシップ |
Astellas / Nippon BI (日本) |
高齢者患者をターゲットとした分散錠の展開 |
Beijing Wansheng (API) |
安全性とコスト効率性のためのAPIサプライチェーン統合 |
Cipla / Lupin |
アジア太平洋地域における分散錠製品の展開 |
Novartis / Merck |
院内注射剤と高用量錠の導入 |
Daiichi Sankyo / Abbott |
SPジェネリック医薬品テルミサルタンの発売と地域パートナーシップモデルの構築 |
市場傾向分析と将来予測:地域市場の見通しの概要
➤北米のテルミサルタン市場の展望:
- 米国:北米は、予測期間中に38.7%という最大の収益シェアを維持する見込みです。この地域の市場の拡大は、強力な公的支援と処方箋の適用範囲の拡大によってさらに強化されます。米国は、2023年にMedicareパートDによるARBクラスの薬剤への支出が47億米ドルを超え、そのうちテルミサルタンが10%を占めることから、北米で圧倒的な収益シェアを維持すると予想されます。さらに、インフレ抑制法に基づく米国の政策変更により、患者の自己負担額は年間2,000米ドルに制限され、購入しやすさが向上しました。
- カナダ:カナダのテルミサルタン市場は持続的な成長を示しています。例えば、2022年には公的医薬品支出は170億カナダドルに達し、前年比6.3%増となりました。公的支出の増加は、州の保健政策と連携した公的医薬品プログラムの改善を浮き彫りにしています。さらに、オンタリオ州では、処方箋の改訂により、テルミサルタンの処方箋数が2021ー2024年の間に18%以上増加しました。これらの傾向は、カナダのテルミサルタン市場の収益性を浮き彫りにしています。
➤ヨーロッパのテルミサルタン市場の展望:
- ドイツ:ドイツのテルミサルタン市場は、ヨロッパで大きな収益シェアを占めています。ドイツ市場を支える施策としては、医薬品支出の増加を支援するために、地方保健当局による価格規制の強化などが挙げられます。支出の増加はテルミサルタンの普及を促進します。さらに、2012ー2022年までの10年間にわたって実施された分析では、人口の処方傾向からACE阻害薬からARBへの移行が明らかになっています。ドイツの医療インフラは着実に改善しており、テルミサルタン市場はさらなる普及の機会に恵まれています。
- フランス: フランスのテルミサルタン市場は急成長を見せており、2035年末までにこのセクターの収益シェアが増加すると予想されています。市場拡大を後押しする政府と保険者主導の主要な取り組みは、フランス保健当局(HAS)によるARBの奨励であり、2022年には高血圧治療薬の37.0%を占めます。さらに、2024年には、テルミサルタンとARBを利尿薬と併用した場合の償還を合理化するための国家処方集の更新が実施され、患者のアクセスが改善される予定です。

➤アジア太平洋地域のテルミサルタン市場の展望:
- 中国:中国のテルミサルタン市場は、世界的に大きな潜在性を持つ市場としての地位を維持すると見込まれます。中国は依然として医薬品の主要生産拠点であり、地域市場における投資機会を示唆しています。さらに、高血圧は中国で265百万人以上の成人を悩ませており、心血管疾患の負担は一貫して増加しています。規制面での有利な支援として、政府はテルミサルタンを国家償還医薬品リスト(NRDL)に組み込み、中国全土でのアクセスを拡大しました。Hisheng Pharmaceuticalなどの国内製薬大手が、テルミサルタン製剤を第2・第3級都市に供給する上で重要な役割を果たしていることから、中国市場におけるビジネスチャンスは2035年末まで豊富に残ると予測されています。
- インド:インドのテルミサルタン市場は、高血圧性疾患の増加と確立されたジェネリック医薬品製造エコシステムに支えられ、数量主導型の市場となっています。全国家族健康調査(NFHS-5)と保健家族福祉省(MoHFW)のデータによると、30歳から49歳の成人における高血圧の有病率は、過去10年間で25%以上増加しています。この傾向により、2024年までに多くの患者が第一選択治療の一環としてARBを処方されることになります。さらに、インドの第2層と第3層市場において、Jan Aushadiの店舗は小売価格と比較して60ー70%安い価格で販売する傾向があり、アクセス性が向上しています。
テルミサルタン市場の医薬品の臨床試験
下の表はテルミサルタンの薬剤併用に関する臨床試験の概要です:
薬剤/併用(スポンサー) |
フェーズと主要評価項目 |
承認状況/注記 |
---|---|---|
Widaplik™ – テルミサルタン/Amlodipine/Indapamide (George Medicines) |
第3相試験完了(NCT04518293/14518306; n=1,385)。12週時点で血圧コントロールを達成した患者は74%であったのに対し、併用療法では53ー61%でありました。 |
FDA承認は2025年6月、商業発売は2025年第4四半期 |
長時間作用型テルミサルタン(Teva) |
第2/3相試験進行中。徐放性製剤の連日投与により、アドヒアランスが約8―10%向上すると期待されます。 |
FDAのジェネリック医薬品簡略化パスウェイが審査中です |
テルミサルタン単剤療法(Micardis®®)(Boehringer Ingelheim) |
第4相試験:20-80 mg投与で収縮期血圧が6-13 mmHg低下したことを確認します |
1998年からFDA承認済み、標準治療です |
テルミサルタン/HCTZ SPC(複数のジェネリック医薬品メーカー) |
第4相試験(RCT):SPC投与群の収縮期血圧は-37.0 mmHg、単独投与群は-28.5 mmHg(P < 0.0001) |
世界的に承認済み、主要な固定用量配合剤です |
テルミサルタン/アムロジピン/ロスバスタチン SPC(韓国、Yuhan Pharmaceutical) |
第3相試験完了(n≈158):併用療法とLDL-Cの低下は、単独投与群と同等でありました。 |
第3相試験データが公表済み、規制当局への申請が見込まれます |
テルミサルタン業界概要と競争ランドスケープ
テルミサルタン市場におけるトップ10のメーカーは:
会社名 |
原産国 |
業界フォーカスと注目の製品/サービス |
---|---|---|
Boehringer Ingelheim |
ドイツ |
プロセスイノベーションで知られ、テルミサルタン製造における特許取得済みの効率性を有し、ジェネリック医薬品の供給に注力しています。 |
Teva Pharmaceutical Industries |
イスラエル / 世界的な |
ヨーロッパのテルミサルタン原薬の約40%を供給;EDQMとFDA承認の低コスト生産です。 |
Viatris (旧Mylan) |
米国 |
幅広いジェネリック医薬品ポートフォリオ、SPCイノベーションと病院向け製剤に注力します。 |
Aurobindo Pharma |
インド |
ジェネリック医薬品とSPCで成長、手頃な価格と強力な流通パートナーシップを重視します。 |
Dr. Reddy’s Laboratories |
インド |
ジェネリックARBの供給で高く評価されており、多様な製品ラインで新興市場への進出を拡大します。 |
Zhejiang Huahai Pharmaceutical |
中国 |
ブランドARBとジェネリックARBの両方に強みを持ち、病院/小売チャネルとSPCイノベーションに注力します。 |
Sun Pharmaceutical |
インド |
プロセスイノベーションで知られ、テルミサルタン製造における特許取得済みの効率性を有し、ジェネリック医薬品の供給に注力しています。 |
Cipla |
インド |
ヨーロッパのテルミサルタン原薬の約40%を供給、EDQMとFDA承認の低コスト生産します。 |
Torrent Pharmaceuticals |
インド |
幅広いジェネリック医薬品ポートフォリオ、SPCイノベーションと病院向け製剤に注力します。 |
Abbott Laboratories |
米国 |
ジェネリック医薬品とSPCで成長、手頃な価格と強力な流通パートナーシップを重視します。 |
日本テルミサルタン市場のメーカーシェアを独占するトップ10社は以下のとおりです:
会社名 |
業界フォーカス |
---|---|
Nippon Boehringer Ingelheim |
ブランド薬と併用療法(ミカルディス、トゥインスタ) |
Astellas Pharma |
高齢者に優しい分散性製剤とSPC製剤の革新 |
Takeda Pharmaceutical |
病院セグメントと固定用量配合剤 |
Abbott Japan |
小売と病院向けSPCキット |
Bayer Yakuhin (Japan) |
テルミサルタンのAPIとブランド錠 |
GSK Japan |
後期併用療法 |
Hema Pharmaceuticals |
APIから錠剤へのジェネリック医薬品の供給 |
GlaxoSmithKline Japan |
SPC開発と高齢者向け投与量のバリエーション |
Novartis Japan |
分散性錠剤と併用療法 |
Nippon Kayaku |
APIの受託製造と製剤化サービス |
テルミサルタン市場最近の開発
世界的な商業展開と技術の進歩
会社と製品 |
サマリー |
---|---|
George Medicines – WIDAPLIK™ |
初の固定用量3剤併用療法(テルミサルタン+アムロジピン+インダパミド)であるWIDAPLIK™は、2025年6月にFDAの承認を取得しました。2025年第4四半期に上市予定です。臨床試験では、12週間で70%の血圧コントロールが達成され、George Medicinesの市場シェアは2025年第3四半期までに12%増加すると予測されています。 |
Teva Pharmaceuticals –長時間作用型テルミサルタン |
Tevaが2024年3月に発売した徐放性テルミサルタンは、投与頻度を減らし、服薬アドヒアランスを向上させることを目的として設計されました。この製剤は、6ヶ月以内にTevaのジェネリック医薬品市場シェアを8-10%拡大させると予想されています。 |
日本のテルミサルタン市場における上市と技術進歩
カテゴリー |
アップデート |
---|---|
商業化 |
Astellas Pharma/Boehringer Ingelheimが日本で発売したMicatrio®配合錠(ミカルディスブランド)は、国内初のARB(抗うつ薬)、CCB(抗うつ薬)、利尿薬の3剤配合錠であり、2017年の発売以来、ARBの売上を牽引しています。 |
技術の進歩 |
2025年にIJPSジャーナルに掲載された研究によると、テルミサルタンの口腔内崩壊フィルム剤の開発により、高齢者における効果発現時間と投与の容易さが改善されました。 |
目次
