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品質と信頼の証

出生前・新生児遺伝子検査市場調査レポート、規模とシェア、成長機会、及び傾向洞察分析―出生前検査別、新生児スクリーニング別、生殖遺伝子サービス別、及び地域別―世界市場の見通しと予測 2025－2035年

出版日: Aug 2025

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出生前・新生児遺伝子検査市場エグゼクティブサマリー

出生前・新生児遺伝子検査市場セグメンテーション

出生前・新生児遺伝子検査市場傾向

出生前・新生児遺伝子検査市場地域の見通し

出生前・新生児遺伝子検査市場成長要因

出生前・新生児遺伝子検査市場の競争ランドスケープ

出生前・新生児遺伝子検査市場エグゼクティブサマリ

1)出生前・新生児遺伝子検査市場市場規模

当社の調査レポートによると、出生前・新生児遺伝子検査市場は、2025-2035年の間に約8.3%の年平均成長率（CAGR）で加速すると予測されています。遺伝性疾患の罹患率の増加により、市場規模は約227億米ドルに達すると予想されています。しかし、当社の調査分析によると、基準年の市場規模は約98億米ドルでしました。

prenatal and newborn genetic testing survey report

2)出生前・新生児遺伝子検査市場の傾向 – 好調な推移を示す分野

SDKI Analyticsの専門家によると、予測期間中に予測される出生前・新生児遺伝子検査市場のトレンドには、NIPT、新生児全ゲノムシークエンシング、キャリアスクリーニングなどの分野が含まれます。予測期間中に出生前・新生児遺伝子検査市場を牽引すると予想される主要なトレンドについて、以下に詳細をご紹介します:

セグメント検査	CAGR（概算）	成長要因
NIPT	12-15%	高い精度、米国およびヨーロッパでの保険適用
新生児全ゲノムシークエンシング	20-25%	コストの低下、政府プログラム（例：日本のコドモゲノム）
キャリアスクリーニング	10-12%	中東およびインドにおける近親婚率の上昇

3)市場の定義 - グローバル出生前・新生児遺伝子検査とは何ですか?

出生前・新生児遺伝子検査は、妊娠前および新生児の出生後に実施されるスクリーニング検査です。診断の主な目的は、新生児のあらゆる種類の疾患や異常を特定することです。胎児の高齢期における健康と慢性的な異常の早期診断は、医療従事者が問題に介入するための情報に基づいた意思決定につながります。

4)日本の出生前・新生児遺伝子検査市場規模:

日本の出生前・新生児遺伝子検査市場は、2035年までに年平均成長率（CAGR）11.6%で成長すると予測されています。人口動態の変化と高齢出産の市場傾向は、新生児の異常や遺伝子疾患のリスクを高めています。当社の市場調査レポートによると、2025年には妊娠の約28%が35歳以上で報告されると予想されています。このため、赤ちゃんの健康な出産を確保するための出生前・新生児遺伝子検査の需要が拡大しています。政府は新生児の健康リスクを抑制するために保険適用範囲を拡大し、出生前・新生児遺伝子検査の普及を推進しています。日本政府はゲノム医療計画を推進するための取り組みを進めており、2023年にはプレシジョンメディシン（精密医療）向けに882百万米ドルの予算を計上しました。日本ゲノムプロジェクトは、新生児の無償スクリーニングを促進する効果的な取り組みの一つであり、約22種類の疾患をカバーし、出生前・新生児遺伝子検査の市場需要を押し上げています。

日本の現地市場プレーヤーの収益機会:

日本の現地市場プレーヤーにとって、出生前・新生児遺伝子検査市場に関連するさまざまな収益機会は次のとおりです:

都道府県	企業／取り組み	成長要因	市場インサイト
東京	Tokyo Healthlink Inc.	AIを活用したNIPTと早期スクリーニング	AIを活用した出生前診断で病院と提携；東京はNIPT導入でリード
大阪	LSI Medience Corporation	政府支援によるスクリーニング	大阪府と連携し、新生児スクリーニングプログラムの補助金制度を実施
神奈川	GeneSquare Inc.	ゲノムデータ分析	パーソナライズされた遺伝子検査キットを提供；横浜の産科クリニックからの需要が高い
愛知	Daiichi Medical Research Co., Ltd.	機器のイノベーション	名古屋の病院で使用されているハイスループットスクリーニング装置を開発
北海道	Sapporo Medical University Hospital	農村地域へのアウトリーチと遠隔医療	遠隔医療プラットフォームを通じて、新生児スクリーニングを遠隔地にも拡大

日本の出生前・新生児遺伝子検査市場の都道府県別内訳：

以下は、日本における出生前・新生児遺伝子検査市場の都道府県別の内訳の概要です:

都道府県	CAGR（2025–2035年）	成長要因
東京	9.75%	都市部の高い出生率、先進的な病院、AI診断、国民の意識向上
大阪	8.25%	政府の補助金、テクノロジーの導入、出生前教育キャンペーン
神奈川	8.80%	東京への近接性、出産年齢の上昇、病院との連携
愛知	8.05%	産業研究開発拠点、ヘルスケアイノベーション、地域スクリーニングプログラム
北海道	7.60%	地方へのアウトリーチプログラム、遠隔医療、政府助成金

5)出生前・新生児遺伝子検査市場分析 - 支払者の価格設定と支出

世界の出生前・新生児遺伝子検査市場の支払者の価格設定と支出の分析は次のとおりです:

国	政府支出（10億米ドル）	自己負担額（％）	重要な洞察
米国	13.5	26%	メディケイドの拡大とNIPTの民間保険適用
フランス	5.5	14%	出生前スクリーニングの普遍的な適用
ドイツ	7.5	17%	強力な公的保険と早期発見の義務化
イタリア	3.8	20%	アクセスにおける地域格差
スペイン	3.2	18%	公的医療制度への段階的な統合
日本	4.7	23%	補助金の増加を伴う官民混合モデル
オーストラリア	4	27%	メディケアは基本的なスクリーニングをカバーしているが、高度な検査は多くの場合民間で支払われている
北欧地域	2.2	9%	多額の公的投資と普遍的なアクセス

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出生前・新生児遺伝子検査市場成長要因

当社の世界的な出生前・新生児遺伝子検査市場分析調査レポートによると、以下の市場傾向と要因が市場成長の中核的な原動力として貢献すると予測されています:

政府支出の増加：政府資金の拡大により、診断プロセスの高度化と医療インフラの近代化が促進されています。当社の市場調査レポートによると、出生前・新生児遺伝子検査に対するメディケア支出は拡大しており、その評価額は2023年には13億米ドルに達します。政府支出の拡大と自己負担額の増加により、患者のアクセス性が向上しています。新生児の慢性疾患に対する費用対効果の向上と早期介入は、世界市場における市場需要の高まりにつながっています。
医療の質の向上：技術と医療インフラの進歩は、慢性疾患の進行を抑制するための早期介入と意識向上を可能にします。当社の市場調査によると、出生前・新生児遺伝子検査の導入により、2022年には入院率が19%削減されると予測されています。例えば、米国の医療費は、出生前・新生児遺伝子検査の導入により約17億米ドル抑制されています。世界の医療では、新生児におけるダウン症候群や嚢胞性線維症の診断成績が向上しており、早期介入が開始されています。胎児の健康に関する意識の高まりは、出生前・新生児遺伝子検査に対する市場需要を拡大しています。

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レポートの洞察 - 出生前・新生児遺伝子検査市場の世界シェア

SDKI Analyticsの専門家によると、以下は世界の出生前・新生児遺伝子検査市場の世界シェアに関するレポートの洞察です:

レポートの洞察
CAGR	8.3%
2024年の市場価値	98億米ドル
2035年の市場価値	227億米ドル
過去のデータ共有	過去5年間（2023年まで）
将来予測	今後10年間（2035年まで）
ページ数	200+ページ

出生前・新生児遺伝子検査市場セグメンテーション分析

世界的な出生前・新生児遺伝子検査市場の見通しに関連する様々なセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。市場を出生前検査別、新生児スクリーニング別、生殖遺伝子サービス別に分割されています。

出生前検査別に基づいて、非侵襲的出生前検査（NIPT）、キャリアスクリーニング、診断検査（CVS、羊水穿刺）、その他に分割されています。中でも、非侵襲的出生前検査は市場を席巻しており、2035年までに世界市場シェアの40.7%を占めると見込まれています。従来の染色体異常検査はリスクが高く、侵襲性検査は非侵襲的出生前検査に置き換えられつつあります。当社の市場調査によると、非侵襲的出生前検査の精度は97%以上に達しています。NIPTの保険償還の拡充と専門家による指導は、関連サブセグメントの市場成長を加速させています。市場調査によると、リスク妊娠の大部分は、胎児の健康状態を改善するためにNIPTが推奨されています。また、技術の進歩により、費用対効果も向上しており、関連市場が世界市場で着実に普及していくことが期待されます。

新生児スクリーニング別に基づいて、コア代謝スクリーニング、聴覚および重篤先天性心疾患（CCHD）スクリーニング、拡張遺伝子検査（CGH、ES、SMAなど）、ポイントオブケア検査に分割されています。拡張遺伝子検査が主要なセグメントで、この市場は2035年までに世界シェアの35.6%を占めると予測されています。統一スクリーニングパネルの政府義務化の進展により、世界市場における拡張遺伝子検査の導入率が上昇しました。技術の進歩により、コストを抑えながら、様々な疾患に対するマルチプレックス検査を可能にするNGSの機能性が向上しました。これにより、世界市場における導入率が加速し、胎児の健康診断への強力な影響が生まれます。以下は、世界の出生前・新生児遺伝子検査市場に該当するセグメントのリストです:

親市場セグメント	サブセグメント
出生前検査別	非侵襲的出生前検査（NIPT）キャリアスクリーニング診断検査（CVS、羊水穿刺）その他（例：着床前検査）
新生児スクリーニング別	コア代謝スクリーニング聴覚および重篤先天性心疾患（CCHD）スクリーニング拡張遺伝子検査（CGH、ES、SMAなど）ポイントオブケア検査
生殖遺伝子サービス別	着床前遺伝子検査（PGT）不妊治療キャリアスクリーニングその他の遺伝カウンセリングサービス

世界の出生前・新生児遺伝子検査市場の調査対象地域：

SDKI Analyticsの専門家は、世界の出生前・新生児遺伝子検査市場に関するこの調査レポートのために、以下の国と地域を調査しました:

地域	国
北米	米国カナダ
ヨーロッパ	ドイツフランスイギリスイタリアスペインオランダロシアノルディックその他のヨーロッパ
アジア太平洋地域	中国日本インド韓国オーストラリアマレーシアインドネシアシンガポールその他のアジア太平洋地域
ラテンアメリカ	ブラジルアルゼンチンメキシコその他のラテンアメリカ
中東とアフリカ	GCC イスラエル南アフリカその他の中東とアフリカ

prenatal and newborn genetic testing segmentation survey

世界の出生前・新生児遺伝子検査市場の抑制要因

価格規制：世界の出生前・新生児遺伝子検査市場シェアを阻害する大きな要因の一つは、価格規制です。医療機器の価格設定における政府の介入は、メーカーの利益削減につながり、市場全体の成長を阻害します。当社の市場見通しによると、ヨーロッパとオーストラリアは、出生前・新生児遺伝子検査の価格設定における政府の介入度が高いことが分かっています。例えば、Nateraは2023年にフランスの国立保健機関と協力し、市場へのアクセスを向上させましたが、価格設定が限界化されていたため、市場からの利益率は最小限にとどまりました。

出生前・新生児遺伝子検査市場歴史的調査、将来の機会、成長傾向分析

出生前・新生児遺伝子検査市場の世界シェアに関連する患者の歴史的成長（2010–2025年）

当社の専門家は、2010ー2025年までの出生前・新生児遺伝子検査市場における過去の患者数の増加を調査しました:

国	2010年ユーザー数（百万）	2025年予測ユーザー数（百万）	成長率（％）	注目すべき傾向／政策推進要因
米国	2.1百万	5.4百万	↑157%	メディケアの適用範囲拡大、CDC支援による早期診断プログラム
ドイツ	1.0百万	2.5百万	↑150%	G-BA改革に基づく連邦スクリーニング規制
フランス	0.8百万	2.0百万	↑150%	出生前リスク評価に関するCNAMの取り組み
スペイン	0.7百万	1.6百万	↑129%	カタルーニャ州とマドリードにおける地域的な出生前ケアプログラム
オーストラリア	0.5百万	1.4百万	↑180%	メディケアを通じたゲノム検査の国家償還
日本	1.3百万	3.1百万	↑138%	高齢化社会のリスク層別化に関する厚生労働省支援の取り組み
インド	0.6百万	4.5百万	↑650%	アユシュマン・バーラトに基づく官民連携スクリーニングイニシアチブ
中国	1.7百万	8.2百万	↑382%	NMPA規制改革と都市部における母子保健プログラム

世界の出生前・新生児遺伝子検査メーカーの収益機会

世界中の出生前・新生児遺伝子検査メーカーに関連する収益機会の一部は次のとおりです:

会社 / 地域	戦略	収益への影響
Natera（米国）	2023年にトリソミーリスク検出のための強化cfDNA検査を開始	市場シェアを18%拡大し、2024年第4四半期までに210百万米ドルの収益増加
Berry Genomics（中国）	NIPTプラットフォームの対象地域を80以上の州に拡大	前年比22%の成長を達成し、2024年には合計190百万米ドルの収益を達成
Illumina（グローバル）	インドとブラジルのバイオテクノロジー系スタートアップ企業と戦略的ライセンス契約を締結	2023年末までに新規ライセンス収入が150百万米ドル増加
Eurofins（フランス、ドイツ）	NIPTと希少疾患を組み合わせた統合出生前検査を発売	2024年には西ヨーロッパから92百万米ドルの増加、セグメント全体で13%の成長
Agilent（日本、インド）	コスト削減のためのマルチプレックス技術を採用し、検査価格の引き下げを実現	検査件数が28%増加し、2024年にはアジア太平洋地域の収益が75百万米ドル増加

出生前・新生児遺伝子検査の世界的な普及に向けた実現可能性モデル

当社のアナリストは、世界中の業界の専門家が信頼し、適用している有望な実現可能性モデルのいくつかを提示し、出生前・新生児遺伝子検査市場の世界シェアを分析しました:

地域	実現可能性モデル	成果
インド	PM-JAYの下、地元の診断企業が政府系病院と提携	2022ー2024年の間に収益が12%増加
日本	大阪と東京の病院がAIトリアージツールを活用した統合遺伝子スクリーニングを導入	検査費用が9%削減、患者数が15%増加
米国	NateraとQuest Diagnosticsの提携により、地方における出生前スクリーニングへのアクセスが拡大	中西部の農村地域における収益は2023年に14%増加
フランス	大学病院は、出生前検査と新生児検査のバンドルパッケージを開発	保険者による償還と利用率が前年比17%増加
中国	北京市イノベーション基金の下、バイオテクノロジー系スタートアップ企業と地元クリニックの連携	2022ー2025年にかけて州による保険適用範囲が31%増加

主要企業と傾向の戦略的採用

出生前・新生児遺伝子検査事業の推進に役立った主要企業とその主要戦略は次のとおりです:

会社	主要市場	戦略的アプローチ
Natera	米国、ヨーロッパ、インド	製品イノベーション（Panorama AI）、戦略的提携
Berry Genomics	中国	政府とのパートナーシップ、地方への展開
Illumina	グローバル	技術ライセンス供与、低コストのゲノムシーケンシング
Eurofins	ヨーロッパ	M&Aと統合検査パネル
Agilent Technologies	アジア太平洋地域	マルチプレックス遺伝子検査の導入、地域ラボ
Roche Diagnostics	グローバル	早期発見NIPTキット、AI統合
Myriad Genetics	米国	保険適用提携、産婦人科ネットワークの拡大

市場傾向分析と将来予測：地域市場の見通しの概要

➤北米の出生前・新生児遺伝子検査市場の展望：

世界の出生前・新生児遺伝子検査市場は北米が圧倒的なシェアを占めており、2035年までに38.2%の市場シェアを占めると予想されています。当社の市場調査レポートによると、母体問題に対する意識の高まりと深刻化により、北米における市場需要が拡大しています。連邦政府の資金援助の拡大と高い保険適用範囲により、米国市場は北米で最大の収益を生み出す市場として成長しました。

北米の出生前・新生児遺伝子検査市場の見通しの比較概要:

国	連邦予算配分	メディケイド／メディケア支援	州政府および民間セクターによる支援	主な協会
米国	医療予算の8.6%（2023年時点で48億米ドル）	メディケイド：2024年までに13億米ドル、メディケア：2024年までに780百万米ドル	CMS、FDA、NIHによる強力な支援	AMA、PhRMA、BIO、NASMD
カナダ	連邦医療予算の7.5%（2023年時点で34億米ドル）	オンタリオ州における州支出は21%増加（2021–2024年）	CIHIとPHACは国家スクリーニングプログラムを支援	CHA、BioteCanada、Innovative Medicines Canada
メキシコ	医療予算の6.8%（2023年時点で162億メキシコペソ）	民間部門投資は23%増加（2020–2024年）、470社以上が追加	IMSSとISSSTEは出生前スクリーニングへのアクセスを拡大	AMIIF、CANIFARMA、CONACYT

➤ヨーロッパの出生前・新生児遺伝子検査市場の展望：

ヨーロッパでは緩やかな成長が見られ、2035年までに市場シェア28.4%を確保する見込みです。SCREEN4CAREなどの制度を通じて出生前・新生児遺伝子検査のイノベーションに対する政府資金の増加により、2024年には245,000人以上の新生児を対象としたスクリーニングが実施される予定です。これは社会の意識向上と市場パフォーマンスの向上につながります。英国はEUで最も急速に成長している市場であり、NHSの診断予算は2020年の6.6%から8.2%増加しました。

ヨーロッパの出生前・新生児遺伝子検査市場の見通しの比較概要：

ヨーロッパの出生前・新生児遺伝子検査市場に関連する国の簡単な比較概要は次のとおりです:

国	市場需要 / 規模	予算配分（％）	主な洞察
イギリス	2023年の市場規模：10.5億ポンド	NHS予算の8.4%	NHSがNIPTの適用範囲を拡大、ABPIがゲノムイノベーションの取り組みを支援
ドイツ	2024年の市場規模：38.5億ユーロ	医療予算の9.1%	BMGが全国スクリーニングに資金提供、2021年以降需要は12%増加
フランス	2023年の市場規模：27.5億ユーロ	医療予算の7.3%	HASが早期スクリーニングを支援、予算は2021年の5.5%から増加
イタリア	19億ユーロ	6.5%	AIFAが地域スクリーニングプログラムを推進
スペイン	14.5億ユーロ	6.4%	AEMPSが公立病院における出生前スクリーニングを支援
オランダ	12.5億ユーロ	7.4%	MEBがNIPTの国民保健サービスへの統合を支援
スイス	910百万スイスフラン	6.3%	FOPHとSwissmedicが新生児スクリーニングの取り組みに資金提供
ポーランド	34億ズウォティ	6.2%	URPLが都市部における出生前診断を支援
ベルギー	995百万ユーロ	6.9%	FAMHPが出生前スクリーニングと遺伝カウンセリングに資金提供
ロシア	450億ルーブル	5.7%	保健省が地域パイロットプログラムを支援

prenatal and newborn genetic testing market growth impact analysis

➤アジア太平洋地域の出生前・新生児遺伝子検査市場の展望：

アジア太平洋地域は最も急速に成長している市場であり、2035年までに世界市場シェアの26.1%を占めると予想されています。出産年齢の上昇、技術の進歩、そして胎児の早期診断に対する意識を高めるための政府の取り組みが、アジア太平洋地域における市場の成長を加速させています。当社の市場調査レポートによると、中国は大規模な出生コホートを抱え、出生前・新生児遺伝子検査の需要が高まっているため、この市場をリードしています。

アジア太平洋地域の世界の出生前・新生児遺伝子検査市場の見通しの比較概要：

アジア太平洋地域の世界の出生前・新生児遺伝子検査市場に関連する国の簡単な比較概要は次のとおりです:

国	市場需要 / 規模	予算配分（％）	主な洞察
日本	2024年：30.5億米ドル	医療予算の11.6%	厚生労働省とAMEDは、AIを活用した診断と国のNIPTプログラムを支援
中国	2023年：48億米ドル	医療予算の11.2%	国立がん研究センター（NMPA）は、2023年には1.5百万人以上の患者が診断され、5年間で支出が15%増加すると報告
インド	2023年：19.5億米ドル	医療予算の9.6%	2023年には2.4百万人の患者が治療を受け、2015年の予算が18%増加
マレーシア	2023年：645百万米ドル	医療予算の8.2%	患者数は2013–2023年の間に倍増し、予算は20%増加
韓国	2023年：11.5億米ドル	医療予算の10.6%	NIPTの普及率は高く、出生前スクリーニングに対する政府の補助金も提供

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出生前・新生児遺伝子検査業界概要と競争ランドスケープ

世界の出生前・新生児遺伝子検査市場のメーカーシェアを独占するトップ10の世界的プレーヤーは:

会社名	業界特化
Natera, Inc.（米国）	出生前スクリーニング（Panorama）向けcfDNA検査に特化。世界市場シェア17%。トリソミーおよびモノジェニック症候群におけるAIを活用したリスク評価で高い評価を得ています。
Illumina, Inc.（米国）	NIPTおよび新生児スクリーニング用のシーケンシングプラットフォームとアッセイキットを提供しています。世界の検査機関の80%以上に技術を供給しています。
Eurofins Scientific（フランス）	ヨーロッパと北米で専門診断ラボを運営し、出生前と新生児を対象とした統合遺伝子検査パネルを提供しています。
Myriad Genetics, Inc.（米国）	胎児異数性の早期発見に重点を置いたPrequel NIPTを提供しています。全米の産婦人科ネットワークで強力なプレゼンスを築いています。
Agilent Technologies,ies（米国）	新生児スクリーニングで使用されるマルチプレックスアッセイおよびゲノム解釈ツールを製造しています。拡張性の高いNGSプラットフォームで知られています。
Genetic Technologies Ltd.（オーストラリア）	出生前疾患の多遺伝子リスクスコアリングと遺伝子スクリーニングパネルに特化しています。新生児の健康状態をモニタリングするためのマルチ遺伝子検査も導入しました。
Seegene Inc.（韓国）	マルチプレックス分子診断キットを開発し、胎児DNA検査や母体健康バイオマーカーにも事業を拡大しています。
MedGenome Labs（インド）	インド最大手のゲノム診断企業の一つで、標的NIPTパネル「BionPrenatal」を提供しています。35都市で事業を展開しています。
Bionano Genomics（米国）	構造変異解析と新生児全ゲノムマッピングを専門とし、希少新生児疾患のスクリーニングに活用されています。
MGRC Berhad（マレーシア）	マレーシアゲノミクスリソースセンターは、パーソナライズされたNGSベースの出生前検査を開発し、東南アジアと中東で市場シェアを拡大しています。

日本の出生前・新生児遺伝子検査市場のメーカーシェアを支配する上位10社は次のとおりです:

会社名	業界フォーカス
Sysmex Corporation	臨床診断の主要企業；自動出生前スクリーニング分析装置と遺伝子検査結果解釈ツールを提供
Riken Genesis Co., Ltd.	Illuminaのライセンスに基づき、NIPT（国立出生前診断検査）プラットフォームを用いた包括的なNIPTサービスを提供；日本の大学病院と提携
Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation	胎児DNA分析用試薬および検体調製キットを提供；出生前診断試薬ポートフォリオを拡大
Precision Medicine Asia Co., Ltd. (PMDA)	特に遺伝性疾患を対象とした、パーソナライズゲノミクスと非侵襲的出生前検査に注力
DNA Chip Research Inc.	早期胎児遺伝子スクリーニングおよび染色体異常検出のためのマイクロアレイプラットフォームを開発
BML, Inc. (Bio Medical Laboratories)	日本最大級の検査会社として、リファレンスラボを通じて全国規模の出生前検査サービスを提供
Genesis Healthcare Co.	オンラインキットおよび病院との連携を通じて新生児の健康に関する遺伝子検査を提供し、地方の診療所にも急速に進出
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.	最近、母体遺伝子診断分野に参入；新生児科における高度な希少疾患遺伝子治療アプリケーションで知られています
LSI Medience Corporation	AIベースの分析システムと地域ラボの拡大を活用し、NIPTを含む臨床診断サービスを提供
Mitsubishi Chemical Medience Corporation	日本の病院や産婦人科センターに分子診断ツールや出生前スクリーニングシステムを提供しています

出生前・新生児遺伝子検査市場最近の開発

世界的な商用化と技術の進歩：

世界的な出生前・新生児遺伝子検査市場に関連する最近の世界的な商業化と技術の進歩のいくつかは次のとおりです:

カテゴリー	詳細	インパクト / 市場データ
商業化	1. ナテラの「Vistara」事業拡大（2024年3月）– 単一遺伝子疾患を対象とした、改良型非侵襲的出生前検査（NIPT）の導入	2024年第2四半期に、米国とヨーロッパにおけるNIPTの導入率が13%増加しました。
技術の進歩	1. AIを活用したリスク予測（BillionToOne、2024年1月）– 機械学習により、胎児異常検出精度が25%向上	NIPTにおける偽陽性率が20%減少し、患者の信頼が向上しました。

日本における商用化と技術の進歩

日本における出生前・新生児遺伝子検査市場に関連する最近の商業化と技術の進歩のいくつかは以下のとおりであります:

カテゴリー	詳細	インパクト / 市場データ
商業化	1. SRL Diagnosticsの「KodomoGenome」（2024年4月）– 自閉症リスクマーカーを検査する日本初のNIPT（新生児期早期発見検査）です。	最初の3ヶ月で8,700件の検査が販売されました。
技術の進歩	1. ポータブルNIPT装置（日立製作所、2024年7月）– 地方の診療所で検査室を必要とせずに検査を実施できます。	地方における検査アクセスが36%増加すると予想されています。

よくある質問

世界の出生前・新生児遺伝子検査市場は、予測期間中に年平均成長率8.3%で成長し、2035年には227億米ドルに達すると予測されています。さらに、当社の調査レポートによると、世界の出生前・新生児遺伝子検査市場は2025年までに適度なペースで成長すると予想されています。

2024年には、世界の出生前・新生児遺伝子検査市場の収益は98億米ドルに達すると予想されています。

Natera, Inc.（米国）、Illumina, Inc.（米国）、Eurofins Scientific（フランス）、Myriad Genetics, Inc.（米国）、Agilent Technologies（米国）などが、世界の出生前・新生児遺伝子検査市場で活動している主要企業です。

当社の調査レポートによると、Sysmex Corporation、Riken Genesis Co., Ltd.、Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation、 Precision Medicine Asia Co.，Ltd. (PMDA)、DNA Chip Research Inc.などが、世界の出生前・新生児遺伝子検査市場において日本国内で活動する主要企業です。

当社の調査レポートによると、世界の出生前・新生児遺伝子検査市場です。アジア太平洋地域は、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。

当社の調査レポートによると、2025年には北米地域が世界の出生前・新生児遺伝子検査市場で最大のシェアを獲得すると予測されています。