血漿プロテアーゼC1阻害剤市場 - 成長、動向、および予測(2020 - 2025)

血漿プロテアーゼC1阻害剤市場分析

市場概要

世界の血漿プロテアーゼC1阻害剤治療市場は、遺伝性血管浮腫(HAE)の発生率の増加により、予測期間中に大幅な成長を経験すると予想されます。遺伝性血管浮腫は生命を脅かす可能性のある遺伝的状態であり、世界のHAE患者グループの世界的な傘下組織であるHAEインターナショナル(HAEi)によると、発生率は10000人に1人から50000人に1人です。さらに、R&D投資の増加、阻害薬の発見、パイプライン薬を有望な製品承認の増加、遺伝性血管浮腫の治療のための新しい治療法は、世界市場を牽引する他のいくつかの要因です

レポートの範囲

血漿プロテアーゼC1阻害剤(C1Inh)は、プロテアーゼ阻害剤および関連タンパク質のセルピンファミリーのメンバーであり、その作用機序は、ファミリーの他のプロテアーゼ阻害剤メンバーのものと同一である。SERPING1は、C1rまたはC1sプロテアーゼとタンパク質分解的に不活性な化学量論的複合体を形成する。これは、血液凝固、補体活性化、キニンの生成および線溶の調節に重要な役割を果たします。また、効率的なFXIIa阻害剤です。SERPING1遺伝子の変異は、遺伝性血管浮腫(HAE)を引き起こす成体黄斑変性症と関連している.

主な市場動向

選択的ブラジキニンB2受容体アンタゴニストセグメントは、予測期間にわたって健康なCAGRを目撃すると予想される

- 遺伝性血管浮腫(HAE)に関連する腫脹および炎症の急性エピソードを治療するために使用されるブラジキニンB2受容体アンタゴニスト.
- 2011年、選択的ブラジキニンB2受容体アンタゴニストであるイカチバント(Firazyr)は、成人における急性発作HAEの治療のために米国食品医薬品局によって承認された。承認は、血管浮腫の皮下治療(FAST)1、2、および3.
として知られる3つの二重盲検無作為化比較臨床試験に基づいて行われました。 - 2019年9月、Pharvarisは、遺伝性血管浮腫(HAE)および他のB2受容体媒介性適応症の治療のための新規経口B2受容体アンタゴニストの臨床開発を進めるために、6600万ドルのシリーズB資金調達を受けました.

北米は、世界の血漿プロテアーゼC1阻害剤市場を支配

- 北米は、遺伝性血管浮腫(HAE)の増加により、世界の血漿プロテアーゼC1阻害剤市場を支配しています。確立された医療インフラの存在、製品承認の増加、北米の遺伝性血管浮腫(HAE)に罹患している患者に効果的な治療選択肢を提供する主要な市場プレーヤー
- DiscoverHAEによると、現在、米国では6000人がHAEと一緒に暮らしていると推定されています.
- 2017年6月、CSLベーリングは、青年期および成人患者における遺伝性血管浮腫(HAE)発作を予防するための日常的な予防に示された最初で唯一の皮下療法であるHAEGARDA(C1エステラーゼ阻害剤皮下[ヒト])について、米国食品医薬品局(FDA®)の承認を受けました.

競争環境

プラズマプロテアーゼC1阻害剤市場では、主要なプレーヤーは、高度な研究開発活動、パートナーシップ、コラボレーション、買収、合併など、さまざまな市場戦略に焦点を当てています。血漿プロテアーゼC1阻害剤市場の主要プレーヤーは、CSL Behring LLC、武田薬品工業株式会社、ファーミングテクノロジーズB.V.、KalVista Pharmaceuticals Inc.などです

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