ウイルスベクターおよびプラスミドDNAは、多数の疾患の治療に使用される遺伝子治療の産物である
ウイルスベクターおよびプラスミドDNAは、多数の疾患の治療に使用される遺伝子治療の産物である。従来のワクチンおよび治療法に対する遺伝子ワクチンおよび遺伝子治療の利点には、広範囲の免疫応答タイプを誘導する能力が含まれる
- 製薬会社、研究機関、受託製造組織、非営利団体など、いくつかのプレーヤーがこれらのベクターの開発と生産において重要な役割を果たしています.
- 重要な医療ニーズに対処するための遺伝子治療の可能性を強調し、これらの治療法の医薬品開発と商業化への投資の急増を開始したウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造について多くの臨床研究が行われています
- 従来のベクター生産方法によってもたらされる課題を軽減するための技術的進歩、臨床試験数の増加、遺伝子治療候補数の増加などの要因は、臨床開発のさまざまな段階にわたる急速な進歩と相まって、主にウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造の需要を牽引しています
主な市場動向
プラスミドDNAセグメントは、堅調な増殖を記録すると予想されます.
- プラスミドDNAは、染色体DNAとは異なる細胞内の小さなDNA分子であり、独立して複製することができる。プラスミドDNAは、遺伝子治療や遺伝子ワクチン接種における臨床研究の応用により、現在ますます重要性を増しています
- プラスミドDNA(pDNA)の需要と治療用途は急速に成長し、拡大しています。プラスミドDNA製造は、間接的および直接的な臨床応用に使用されます。人体への直接遺伝子導入のためには、適正製造法(GMP)グレードのプラスミドDNAが求められている。プラスミドDNAの製造は、社内のプラットフォームプロセスを使用して、常に専門メーカーにアウトソーシングされます.
- 例えば、2019年12月、サンディエゴのプラスミドDNAメーカーであるジェノピスは、プラスミドDNA製造のためのGMP受託製造事業を立ち上げます。さらに、負担の増大によるがん研究の研究開発の増大、DNA治療薬の需要の高まりは、予測期間中にセグメントの成長を促進すると予想されています
北米は、生成された収益の面で市場を支配しています
現在、北米のウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場は、調査対象の市場で急速な成長を目の当たりにしており、続いてヨーロッパが続いています。米国は、医学分野における最近のすべての進歩の主要な目的地となっています。米国における遺伝子治療製品への投資の増加は、近年調査された市場の成長につながっています。米国では、規制の奨励と患者の擁護により、希少疾患の臨床研究が中心的な段階に押し上げられています。オーファンドラッグ法(米国)とオーファン医薬品規則(欧州連合)を通じた重要なインセンティブの提供は、製薬会社やバイオテクノロジー企業が希少疾患治療薬の開発を潜在的に収益性の高い取り組みとして考えるよう促しています
競争環境
調査された市場はまだ幼児期にあります。したがって、ますます焦点が当てられているのは、主に革新的な製品の開発です。主要な市場プレーヤーには、Brammer Bio、Cobra Biologics、FinVector Vision Therapies、Fujifilm Diosynth Biotechnologies、MassBiologics、SIRION Biotech、Merck KGaA Inc.、Thermo Fisher Scientific、Uniqure NVなどが含まれます
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
