組換えタンパク質市場の成長は、R&Dへの支出の増加、慢性疾患の有病率の高まり、生物製剤およびバイオシミラーへの傾向の高まり、および高度な組換え製品に起因する
R&Dとは、将来の人類の利益のために使用および販売できる新しい製品、プロセス、および技術を創出するプロセスと定義されます
組換えタンパク質市場の成長は、R&Dへの支出の増加、慢性疾患の有病率の高まり、生物製剤およびバイオシミラーへの傾向の高まり、および高度な組換え製品に起因する
R&Dとは、将来の人類の利益のために使用および販売できる新しい製品、プロセス、および技術を創出するプロセスと定義されます。満たされていない医療ニーズに応える新薬は、研究ベースの製薬会社の重要なバリュードライバーの1つです。アジア、特に中国におけるR&D投資の増加と、北米におけるR&D支出の年々の連続的な増加は、産業部門間の安定、安全、健全な競争の時期を示しています。ライフサイエンス業界への研究とR&D投資の増加は、市場の成長を後押ししています
主な市場動向
創薬セグメントは、予測期間中に最速の速度で成長すると予想されています
治療用途セグメントは大きなシェアを占めました。バイオ医薬品は、慢性疾患の糖尿病および癌の治療のためのベストセラーとなり、乾癬、多発性硬化症、リウマチ性疾患、および炎症性腸疾患などの炎症性疾患管理の分野でその道を切り開いています。例えば、米国糖尿病機関によると、2018年には3420万人のアメリカ人、つまり人口の10.5%が糖尿病に罹患しています。さらに、組換えタンパク質の導入は、バイオ医薬品の開発および製造プロセスに革命をもたらしました。組換えタンパク質からなる複数の生物製剤とワクチンが現在進行中であり、FDAの承認を得ることが期待されているため、組換え薬の数はさらに増加すると予想されます。2018年、FDAはLeadiant BiosciencesのElapegademase(Revcovi)とLeadiant BiosciencesのElapegademase(Revcovi)を承認しました。さらに、ポルトラの凝固第Xa因子(Andexxa)およびバイエルの抗血友病因子(JIVI)もCBERの承認を受けた
北米地域は市場で最大の市場シェアを保持しており、予測期間中も同じ傾向に従うと考えられています
北米は、研究費の増加により、世界の組換えタンパク質市場をリードすると予想されています。米国は、世界クラスの研究大学と学術医療センターが最大に集中しているため、最も高い成長を目撃すると予想されています。北米地域では、慢性疾患の増加や研究開発プログラムの増加などにより、米国が最大の市場シェアを占めています。組み換え開発に関わる政府から中小企業への良好な資金提供と、それに続く病院を持つ企業の良好な流通チャネルが、この地域の市場を牽引することが期待されています
競争環境
組換えタンパク質市場は、Eli Lilly and Company、Merck KGaA、Novo Nordisk ASなど、いくつかの主要プレーヤーで構成されています。両社は、合併、新製品の発売、買収、パートナーシップなど、市場での地位を強化するのに役立つ特定の戦略的イニシアチブを実施しています。例えば、2018年7月、Abcam Merckは免疫腫瘍学研究のためにPD-L1抗体を共同で製造しました
このレポートを購入する理由:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月のアナリストサポート
北米(米国およびカナダ)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC(フィンランド、スウェーデン、ノルウェー) 、デンマーク)、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア) 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域)、中東およびアフリカ(イスラエル、GCC(サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン)、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)