難聴を持つ人々は、早期識別の恩恵を受けます;補聴器、人工内耳、その他の機器の使用
難聴を持つ人々は、早期識別の恩恵を受けます;補聴器、人工内耳、その他の機器の使用。世界保健機関(WHO)の推計によると、世界中で約4億6600万人が難聴を患っており、2050年までに9億人以上が難聴に苦しむと予想されています。人工内耳は、1984年に米国食品医薬品局(FDA)によって使用が承認された神経補綴物の最も古い形態です。この装置は、難聴、または重度の難聴を持つ人々にとって有益であることが証明されています。この装置はまた、患者が使用することができます 彼らは彼らの環境で音を聞くことを可能にする、病気や怪我によって引き起こされる激しい難聴を経験している。したがって、難聴の発生率の増加に伴い、科学者は予測期間中に市場を牽引する新しい神経補綴物にもっと投資しています
主な市場動向
入力神経補綴物セグメントは、予測年
でより良い成長を示すと予想されます
機器に基づいて、入力神経補綴物と出力神経補綴物にセグメント化されます。入力神経補綴物は、より良い成長を示すことが期待されています。それは主に人工内耳とバイオニックアイ/網膜インプラントを含みます。これらは、重度の聴覚障害または重度の難聴者である人に音の感覚を提供するのに役立つ電子機器です。インプラントは、耳の後ろに座る外部部分と、外科的に皮膚の下に置かれる第2の部分からなる。米国食品医薬品局によると、米国では、成人で約58000台、小児で38000個のデバイスが移植されています。これらの補綴物の市場は、聴覚障害を持って生まれた子供の数の増加と、神経補綴物の分野における研究の成長とともに意識が高まっているため、より良い成長を示すことが期待されています
北米は神経補綴物市場で最大のシェアを占めると推定されています
神経補綴物市場は、神経疾患や神経損傷に苦しむ患者数の増加により、北米地域で最大のシェアを占めると推定されています。また、子どもが生まれつき聴覚障害を持つケースも増えています。NIDCD(国立難聴・その他のコミュニケーション障害研究所)によると、国内の1000人の子供のうち約2〜3人が、片耳または両耳に検出可能なレベルの難聴を持って生まれています。NIHによると、世界中で約188000人が人工内耳を装着しています。したがって、神経補綴技術の受け入れの高まりに伴い、市場は予測期間中に成長すると予想されます
競争環境
神経補綴物市場へのグローバルプレーヤーは、アボットラボラトリーズ、ボストンサイエンティフィックコーポレーション、コクレアリミテッド、デマントA / S、LivaNova PLC、MED-EL、Medtronic PLC、Oticon、Retina Implant AG、Sonova Holding AG.
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
