神経調節市場は、予測期間中に11%のCAGRを記録すると予想されています
神経調節には外科的介入が必要ですが、現在のCOVID-19シナリオにより、政府は選択的手術と処置を延期しました
神経調節市場は、予測期間中に11%のCAGRを記録すると予想されています
神経調節には外科的介入が必要ですが、現在のCOVID-19シナリオにより、政府は選択的手術と処置を延期しました。これは、医療システムの収益のかなりの割合を占めています。これらの手続きを延期することは、間違いなくこれらの機関に財政的影響をもたらすでしょう。これらの延期された手術のために、患者は、特に痛みで、時にはてんかんでさえも、薬物に切り替えるように勧められる。したがって、非常に負担のかかる医療制度では、医療従事者が非即時手術を無料で受けられることはなく、神経調節装置の購入を妨げる可能性があります
市場の成長を上昇させる主な要因は、高齢化人口の増加と相まって神経疾患の有病率の上昇、および新しい適応症とターゲットアプリケーションの拡大です。例えば、世界の人口見通しのデータによると、2024年の改訂版では、2024年の11人に1人(9%)から2050年までに世界の6人に1人が65歳以上(16%)になります。2050年までに、ヨーロッパと北アメリカに住む4人に1人が65歳以上になるかもしれません。2024年、史上初めて、65歳以上の人が5歳未満の子供を世界的に上回りました。80歳以上の人口は、2024年の1億4,300万人から2050年には4億2,600万人に3倍に増加すると予測されています<>
2024年のパーキンソン病財団の調査によると、この病気の新規症例数は過去30年間で増加しています。パーキンソン財団の統計によると、世界中で1,000万人以上の人々がパーキンソン病に罹患しています。パーキンソン病の発生率は年齢とともに増加するが、この疾患を有する人々の推定4%が50歳未満で診断される.
欧州神経学会(EAN)2024によると、神経疾患の有病率はヨーロッパ諸国で約307,859,199人です。彼らは、死亡率、障害、施設入所、入院などの健康に悪影響を及ぼすリスクが高いことと関連しています。認知症やパーキンソン病などの変性疾患、脳卒中や頭痛は、高齢患者の神経疾患によって頻繁に遭遇する
神経調節は、膀胱制御、頭痛、振戦、慢性疼痛、脳卒中、最小意識状態、脊髄損傷など、高齢者集団で最も一般的に見られる神経疾患のほとんどの治療についてFDAの承認を受けている頭蓋内電気神経調節療法です。神経調節市場に参入したばかりの多くの企業は、肥満、うつ病、脚の痛み、治療抵抗性高血圧、性的機能障害、尿路障害、心不全、薬物中毒など、さまざまな障害を治療するための技術の使用を調査しています
機能的神経調節は、アルツハイマー病を治療するために設計された深部脳刺激装置BDS-f DBSシステムを開発しました。2024年1月、機能的神経調節は、軽度のアルツハイマー病の可能性のある65歳以上の患者の治療において、Vercise Deep Brain Stimulation(DBS)システムのために、米国デバイスおよび放射線健康センターからブレークスルーデバイスの指定を受けました。この技術の有効性の証明と受け入れの改善は、予測期間中に市場の需要の急増につながると予想されます
主な市場動向
深部脳刺激(DBS)は、予測期間中に大きな市場シェアを保持しています
深部脳刺激(DBS)は、低双極性または単極電気インパルスを送達し、患者の体内に埋め込まれたパルス発生器に接続された電極を介して、脳の小さな領域を絶えず刺激する。DBSは、疼痛緩和、てんかん、振戦、パーキンソン病、ジストニアなどの運動障害、およびトゥレット症候群、強迫性障害、うつ病などの特定の精神障害に適応されます.
現在、メーカーは既存のDBSシステムを改善しながら、次世代のデバイスを開発しています。研究者らは、DBSを脳のさまざまな領域に標的にし、パーキンソン病とともに生きる人々のさまざまな集団における治療を研究しています。2024年7月、メドトロニックPLCは、深部脳刺激(DBS)治療のための高度な患者プログラマー技術について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。さらに、2024年8月、アボットは米国食品医薬品局(FDA)から、Infinity DBSシステムの新しいソフトウェアアップグレードの承認を受けました。したがって、技術におけるこれらすべての新しい進歩は、DBSの採用の増加につながり、研究された市場の成長を牽引しています
北米は最大の市場シェアを獲得し、その優位性を維持すると予想されています
北米は神経調節市場全体を支配し、米国が市場への主要な貢献者として説明されています
主要な市場プレーヤーと巨大な製薬およびバイオ医薬品産業の存在は、先進技術の採用のための同国への投資の増加と相まって、予測期間中に市場の地域的成長を促進すると予想されます。国際神経調節学会によると、2024年に米国では、片頭痛が2600万人に罹患し、脊髄損傷およびパーキンソン病に罹患した人々の数は、それぞれ25万人および150万人であった。したがって、神経調節は、慢性疾患の管理のために、国内で広く研究されている.
食品医薬品局(FDA)は、神経医療機器の開発者やイノベーターのための規制プロセスの透明性と予測可能性を高めるために取り組んでいます。例えば、2024年、FDAは脊髄刺激(SCS)のためのNevroのSenza IIシステムを承認しました。これは、10年のバッテリ寿命で背中と脚の痛みのために、痛みの軽減において臨床的に証明された24ヶ月の持続的な優位性を備えた最初のSCSシステムです。したがって、これらの規制当局の承認と神経調節技術の継続的な開発は、北米の神経調節市場の成長に拍車をかけています
競争環境
神経調節市場は適度に競争しています。市場の主要市場プレーヤーには、Medtronic PLC、Boston Scientific Corporation、Abbott Laboratories、Synapse Biomedical Inc.、Nevro Corporationなどがあります。さまざまな公的および民間組織に対するイノベーションの増加と投資の増加は、世界中の業界の競争を激化させると予想されています
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
