骨髄異形成症候群(MDS)治療 市場分析
世界の骨髄異形成症候群(MDS)治療市場は、パイプライン製品と製品承認の増加、骨髄異形成症候群(MDS)の新薬開発へのR&D投資により、予測期間中に大幅に成長すると予想されます。2018年、ルパンは米国食品医薬品局(FDA)から注射用デシタビン50mg/バイアル単回投与バイアルの承認を受け、大塚製薬株式会社の注射用ダコゲン(50mg/バイアル)のジェネリック版単回投与バイアルを発売しました。しかし、化学療法薬に関連する副作用は、研究された市場の成長を妨げる可能性があります
主な市場動向
幹細胞移植セグメントは、調査された市場で大きなシェアを保持
- 幹細胞移植(SCT)は、骨髄異形成症候群の患者に潜在的に有益な治療法を提供します.
- SCTには大きく分けて2種類あり、1つは同種異系幹細胞移植、もう1つは自家幹細胞移植です.
- 同種異系幹細胞移植の場合、骨髄が破壊された後、患者は別の人、ドナーから造血幹細胞を受け取る。これは、MDS.
に通常使用される移植の種類です。
- 自家幹細胞移植では、患者は自分の幹細胞(治療前に除去された)を取り戻す。このタイプの移植は、患者の骨髄に異常な幹細胞が含まれているため、MDS患者には通常使用されません.
北米は世界の骨髄異形成症候群治療市場を支配しています
- 北米は、骨髄異形成症候群の有病率の増加、新規治療の早期採用、新規医薬品の開発に対する多額の研究開発投資、および洗練された医療インフラの存在により、世界のMDS治療市場を支配しています
例えば、2019年12月、ブリストル・マイヤーズスクイブとアクセレロンファーマは、FDA諮問委員会が骨髄異形成症候群の患者に使用するためにレブロジル(luspatercept-aamt)をレビューすると発表しました.
アジア太平洋地域は、医療インフラの発達、経済状況の急速な改善、および新しい治療のための有望な規制環境により、世界の骨髄異形成症候群治療市場で有利な成長を経験すると予想されています
競争環境
調査対象の市場では、主要プレーヤーは、パートナーシップ、コラボレーション、買収、合併などのさまざまな市場戦略を採用することにより、さまざまな分野でのビジネス拡大に焦点を当てています。AbbVie、Accord Healthcare、Bristol-Myers Squibb、Celgene Corporation、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Novartis AGが主要な市場プレーヤーです
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骨髄異形成症候群(MDS)治療 調査の場所
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
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