体外診断薬市場向けのラボオートメーションは、2019年に43億1548万米ドルと評価され、2025年までに63億178万米ドルに達すると予想され、2020年から2025.
の期間に6.64%のCAGRを記録しました
体外診断薬市場向けのラボオートメーションは、2019年に43億1548万米ドルと評価され、2025年までに63億178万米ドルに達すると予想され、2020年から2025.
の期間に6.64%のCAGRを記録しました。
- IVD製品ポートフォリオには、臨床化学およびイムノアッセイ、尿検査、ポイントオブケア検査、および患者の自己検査装置を支援する装置が含まれています。IVDは、実験室、診療所、診断センター、教育機関、家庭など、さまざまな環境で使用することができます。予防診断、早期スクリーニング、治療選択、モニタリングに採用されています
業界をリードするロシュ・ホールディングAGによると、体外受精は疾病の予防、検出、管理にとって非常に貴重なリソースです。それらは臨床的意思決定の約3分の2に影響を与え、医療費のわずか2%を占めています
- さらに、IVD分野における革新的な発展は、現在、ポイントオブケア検査、自動化、デジタル化、個別化医療の概念など、4つの重要なトレンドによって推進されています.
・さらに、既存の疾患の急速な蔓延と疾患の新たな発見により、早期の救済と診断に対する需要が高まっています。これにより、臨床診断アプリケーションの割合が上昇し、ラボオートメーションソリューションの組み込みが促進されることが期待されています
- 世界の臨床診断業界は、製品と付加価値サービスに牽引された先進技術への多額の投資とビジネスモデルの変革により、ラボの統合とデータ駆動型環境への移行を目の当たりにしています
- 明らかに、IVD市場は、複数の機器システム間のシームレスな接続を可能にするために、診断テスト情報と技術を補完するために、認知機械学習機能やビッグデータなどの技術の利点を目の当たりにすることが期待されています
- いかなる形態の不正確さも、患者の疾患または状態の誤った管理につながる可能性があります。この潜在的なリスクと医療の提供全体への影響を考えると、政府は食品医薬品局(FDA)、ISO、メディケア&メディケイドサービスセンター(CMS)を含むいくつかの機関を通じてIVDの規制において役割を果たしています。これらの要因は、長年にわたって市場の成長に大きく貢献してきました
<h3>主要市場動向</h3><br />
ラボのデジタルトランスフォーメーションが市場の成長を支援
- 技術革新は、臨床検査室の生産性を向上させました。テクノロジーベースのシステムへの依存度が高まり、インターネット主導のプロセスが劇的に成長するにつれて、自動化の必要性が高まっています。デジタルトランスフォーメーション、すなわちデバイスをインターネットに接続することで、温度から脅威に至るまで、あらゆるものに対するリモート監視、アラート、リモートコントロール、通知が保証されます
- 手動システムは常にプロセスをエラーのリスクにさらすため、IoTシステムの実装はデータをデジタルかつ正確に収集するのに役立ち、時間を60%短縮することが証明されています.
- IoTはまた、IVDにサポート層と直接対話する機能を提供し、電子的な方法でのイベントキャプチャを可能にします。診断装置は、医療業界の即興化に重要な役割を果たします。世界の医学的決定の60%は、IVDソリューションのサポートによって行われていると推定されています
- コネクテッドテクノロジーとクラウドベースのラボ情報管理システム(LIMS)プラットフォームの継続的な進歩により、これらのツールは、企業がデジタルトランスフォーメーションのメリットにアクセスし、ラボにデータを整理する安全な方法を提供し、洞察へのアクセスを迅速かつ簡単にすると同時に、企業がサードパーティの機器ベンダーに送信するデータを制御できるようにします.
- IoT実装のシステムは、さまざまなセンサーのサーバー制御と監視を提供し、より多くのハードウェアインターフェイスモジュールを処理するように簡単に構成できます。デバイスにロードされたセンサーは、クラウドサーバーやその他のデバイスとのデータ収集と通信に役立ちます。Telecoms.com の調査によると、2018年の調査では、回答者の45%が、ヘルスケアはIoTが今後数年間で対処すべき最も重要な市場の1つであると感じています
- さらに、ラボはIoT.
を通じて正確で妨げられないデータを提供しながら、高いレベルのセキュリティを通じてデータを維持することができます
北米、最大の市場シェアを保持
- 北米は長年にわたり臨床研究のパイオニアです。この地域には、ファイザー、ノバルティス、グラクソ・スミスクライン、J&J、ノバルティスなどの大手製薬会社の本拠地があります。この地域には、開発業務受託機関(CRO)が最も集中しています。重要なCROのいくつかは、Laboratory Corp. of America Holdings、IQVIA、Syneos Health、Parexel International Corp.
- この地域は、政府資金の利用可能性、厳しいFDA規制、遺伝性疾患およびがんスクリーニングにおける分子診断の使用の増加、およびこの地域における主要なプレーヤーのほとんどの存在により、市場の最大のシェアを占めると予想されています
- また、手術数の増加とさまざまな慢性疾患の有病率も、臨床診断業界における自動化の需要を大きく牽引しています。米国整形外科医(AAOS)によると、米国では2030年までに約300万件の膝関節形成術手術が行われる可能性が高い。これらおよび他の慢性疾患の診断にはサンプル収集が必要であり、それによって研究された市場の需要が高まる
- さらに、優れた技術へのアクセス、ラボオートメーションの需要、遺伝性疾患およびがんスクリーニングの分子診断の拡大、および米国における主要な大手企業の存在も、北米の市場需要を刺激する可能性がある
さらに、COVID-19の発生に伴い、この地域ではウイルスを検出するための検査が増加しています。世界保健機関(WHO)によると、2020年4月1日現在、米国で合計153078件の検査が実施されました。国内でのウイルスの蔓延の増加に伴い、高効率で迅速な検査に対する需要が高まっています。これにより、同国でのラボオートメーションソリューションの採用が急速に促進されると予想されています
<h3>競争環境</h3><br />
体外診断薬市場向けのラボオートメーションは、統合された市場です。ラボインフラストラクチャをセットアップするための参入コストは依然として高いため、市場を支配する主要なプレーヤーはわずかしかありません。さらに、この市場はすでに一連の統合を受けています。この市場の主要プレーヤーは、コグネックス・コーポレーション、ロシュ・ホールディングAG、サーモフィッシャー・サイエンティフィック、アボット・ラボラトリーズなどです。革新的な製品発売と戦略的契約による市場支配は、この業界全体で継続しています
- 2020年4月 - 世界中で新型コロナウイルスが流行する中、ロシュ・ダイアグノスティックスは、重症COVID-19肺炎患者の治療における潜在的な用途を探るため、医薬品「アクテムラ」または「ロアクテムラ」の臨床試験を開始しました。ロシュ・ダイアグノスティックスは、インドでCOVID-19検査を実施するよう中央政府からグリーンシグナルを受け取りました。同社は、市場の需要に適応することにより、診断と医療の両面で拡大しています
- 2020 年 3 月 - サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、お客様が最大 33% の大幅な生産性向上を達成できるよう、より自動化とワークフローサポートを強化するように設計された Chromeleon 7.3 CDS ソフトウェアを発表しました。企業のシステムに簡単に統合でき、ワークステーションからグローバルなエンタープライズ展開までシームレスに拡張できるため、ビジネス全体の継続性を確保できます
- 2020年1月 - Agilent Technologies Inc.は、研究のためにDNAシーケンシングライブラリを準備する際に研究室が直面する重要な課題に対処するように設計された新製品を発表しました。同社の新しいSureSelect XT HS2キットは、品質を犠牲にすることなく、研究者がキャプチャベースのエンリッチメントライブラリの準備を加速するのに役立ちます.
このレポートを購入する理由:
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