バイオシミラーの世界市場 - ドライバー、制約、機会、トレンド、予測:2018-2024
概要: バイオシミラーは、オリジナルの生物学的製剤の公式に承認されたバージョンであり、元の製品の特許が切れたときに製造することができます
バイオシミラーの世界市場 - ドライバー、制約、機会、トレンド、予測:2018-2024
概要: バイオシミラーは、オリジナルの生物学的製剤の公式に承認されたバージョンであり、元の製品の特許が切れたときに製造することができます。バイオシミラーは生物学的製剤の対応物よりも比較的安価であるため、近年、ユーザーは生物製剤よりもバイオシミラーを好むようになりました。バイオシミラーは、コスト削減に大きな可能性を秘めており、患者の人命を救う医薬品へのアクセスを改善し、処方薬のコストは上昇し続けています。過去20年間にわたり、生物製剤は、自己免疫疾患、固形腫瘍、血液悪性腫瘍、感染症、ホルモン欠乏症など、複数の疾患症例における患者管理に革命をもたらしました。米国癌協会の推定によると、約1688780人の新しい癌症例が診断され、600920人が2017年に死亡すると予想されています。インド医学研究評議会は、2016年に約140万人の新規がん症例を推定し、この数は2020年までに170万人に増加すると予想されています。国際糖尿病連合の推定によると、SEA地域の約8200万人が糖尿病に罹患しており、その数字は2045年までに1億5100万人に増加すると予想されています。インドだけでも、2017年に糖尿病の7200万人を占<ました.>br /
がんや慢性疾患の発生率の増加、生物製剤に対するバイオシミラーの費用対効果、戦略的コラボレーション、生物製剤特許の満了に伴うバイオシミラーの有望なパイプライン、新興国におけるそのような薬剤の需要の増加は、バイオシミラーの世界市場を牽引する主な要因です。開発の高コストと相まって複雑な製造プロセス、およびバイオシミラー製品の限られた入手可能性は、この市場の成長を大きく妨げる原因となっています
市場分析:「世界のバイオシミラー市場」は、2018年から2024年の予測期間中に57.03%のCAGRを目撃すると推定されています。市場は、製品、アプリケーション、地域の3つのセグメントに基づいて分析されています
地域分析: レポートで取り上げられている地域は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域 (RoW) です。ヨーロッパはバイオシミラー市場の成長にとって主要な地域となり、アジア太平洋地域、北米、その他の地域が続くと見込まれています
製品分析:世界のバイオシミラー市場は、製品別に、組換え糖鎖付加タンパク質、組換え非糖鎖付加タンパク質、組換えペプチドなどにセグメント化されています。モノクローナル抗体とエリスロポエチンを含む組換え糖鎖付加タンパク質は、2017年に最大のシェアを占め、次の要因により、今後数年間で高いCAGRで成長すると予想されています:対応する生物学的薬剤と比較して低コストであることによる治療への患者アクセスの増加、幅広い治療アプリケーション、および今後数年間で特許を廃止する多くのブロックバスターmAbs.
アプリケーション分析:アプリケーション別の世界のバイオシミラー市場は、がん、感染症、血液疾患、慢性疾患、免疫疾患などに分類されています。がんは2017年に最大のシェアを占め、血液疾患、慢性疾患、免疫疾患の適用は、予測期間中に最も急速に成長するセグメントになると予想されています
主要企業:ファイザー社、ノバルティス社、セルトリオンヘルスケア社、Dr. Reddys Laboratories Limited、Teva Pharmaceuticals Industries、Biocon Ltd.、STADA Arzneimittel AG、Mylan N.V.、Amgen Inc.、Synthon Pharmaceuticals、Samsung Bioepis Co.、Ltd.は、この市場における主要なニッチプレーヤーです.
競合分析:多くのトップセラーの生物学的製剤が今後5年間で特許を剥奪され、バイオシミラープレーヤーが革新的な製品提供で市場で強力な足場を築く道が開かれています。主要な市場プレーヤーは、製品ポートフォリオを強化し、市場での地位を強化するために、他の企業を買収しています。2017年9月、フレゼニウス・カビは、バイオシミラー開発パイプラインを含むメルクKGaAのバイオシミラー事業を買収しました。これとは別に、主要なプレーヤーは戦略的コラボレーション、契約、承認を利用して市場でのシェアを拡大しています。例えば、2018年2月、Mylan N.V.とRevance Therapeutics Inc.は、複数の適応症の治療のための神経調節剤として承認されたBOTOXに沿った提案されたバイオシミラーの開発と商業化のための世界的なコラボレーションとライセンス契約を発表しました。2017年11月、米国の製薬会社Mylanとインドに本拠を置くBioconは、トラスツズマブの最初のバイオシミラーであるOgivriについて、乳がんと胃がんの治療のためにUSFDAから承認を得ました
利点:このレポートは、さまざまな用途や地域におけるさまざまな種類のバイオシミラーに関する完全な詳細を提供します。これにより、主要な利害関係者は、主要なトレンド、推進力、投資、垂直プレーヤーのイニシアチブ、今後数年間の製品採用に向けた政府のイニシアチブ、および市場で入手可能な商用製品の詳細について明確になります。さらに、このレポートは、市場の成長に影響を与える主要な課題に関する詳細を提供します。さらに、このレポートは、主要な利害関係者がビジネスを拡大し、この市場にビジネスを投資または拡大する前に分析する特定の業種の収益を獲得するための最も有望なビジネスチャンスに関する完全な詳細を提供します
主な利害関係者:
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
