受託研究機関は、製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界を支援しています
受託研究機関は、製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界を支援しています。市場の成長は、R&D支出の増加、R&D活動のアウトソーシングの増加、および臨床試験数の増加に起因する可能性があります。効率性は、製薬会社があらゆる方向から直面する財政的負担に照らして、最も重要な要因として考えられています。ジェネリック医薬品の競合や規制当局からの厳しい要求につながる特許の失効は、製薬会社の収益に影響を与え続けています
R&Dへの支出は数年後に削減されましたが、現在は再び増加しています。American pharmaceutical Reviewによると、各臨床段階でのCROエンゲージメントの関与も増加しており、製薬およびバイオテクノロジー企業は、創薬からフェーズIおよびIIまでの臨床研究の初期段階の契約に多額の資金を投じています。現在、企業の3分の2近く(63%)が第II相試験の受託開発製造組織(CDMO)とCRO(クロー)を任命しています。こうしたアウトソーシングの強い流れは、受託研究機関市場の成長につながる可能性があります。しかし、COVID-19のパンデミックは、予測期間中に市場にいくつかの深刻な課題をもたらす可能性があります
主な市場動向
初期段階の開発サービスセグメントは、予測期間にわたって堅調な成長を目撃する態勢を整えています
特許の有効期限が切れる数が増えるにつれて、ジェネリック医薬品との競争が激化しており、製薬会社はジェネリック医薬品による収益損失を置き換えるよう圧力を受けています。さらに、医薬品分子の複雑さとより厳しい規制要件により、研究開発コストが増加しています。創薬および開発プロセスはますます複雑になっています。この複雑さに対抗し、業務を合理化するために、製薬会社は初期の医薬品開発プロセスをアウトソーシングしています。さらに、大手CROは初期段階の開発の分野で重要な専門知識を開発しており、CROはこの専門知識を活用して非常に効率的で正確な初期段階の開発サービスを提供しています。CROはまた、中小企業が資本設備に多額の投資をすることなく、複雑な医薬品開発プロセスに参入することを可能にします。これらの理由に関連して、初期段階の開発サービスセグメントは堅調な成長率を記録する態勢が整っています
アジア太平洋地域は予測期間中に最も速い成長を記録すると予想されています
償還シナリオの変化とジェネリック医薬品の競争による価格圧力により、大手製薬会社は研究開発や臨床試験を外部委託しており、アジア太平洋地域におけるCROサービスの成長を補完しています。この地域の新興国では、人件費が少なく、臨床試験用品の取り扱いコストが低いため、臨床試験の実施コストは比較的安価です。新興国のコストは、米国、ドイツ、英国などの先進国のコストと比較して、約40〜60%低くなっています。低コストと主要な受託研究機関の存在がアジア太平洋地域の市場成長を促進しています
競争環境
世界的には、市場の主要シェアを支配している主要企業はほとんどありません。しかし、残りの市場シェアは、いくつかの地元およびニッチプレーヤーの存在により、大幅に断片化されています。IQVIA、ICON PLC、PPDなどの企業が受託研究機関の市場をリードしています。市場の主要プレーヤーは膨大な量のデータを蓄積し、市場での競争力を達成するために採用されています
このレポートを購入する理由:
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
