キャリアスクリーニング市場 - 業界動向、洞察、分析概要 ―世界予測2024―2036 年

キャリアスクリーニング市場分析

キャリアスクリーニング市場の成長の主な要因には、疾患の早期発見と予防への関心の高まり、個別化医療の需要の高まり、遺伝性疾患におけるスクリーニング検査の適用の増加などがあり、予測期間中に後押しが見込まれています

病気が早期に診断されるほど、病気は治癒または正常に管理できる可能性が高くなります。病気を早期に治療することはまた、病気と一緒に暮らすのをより簡単にすることができます。早期の病気発見は、人々が前もって計画を立てるのに役立ちますが、健康とサポートのニーズ、財政的および法的問題に関して重要な決定を下すことができます。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイサックス病などの遺伝性疾患は、遺伝性疾患である。このような疾患のキャリア検査は、遺伝的状態の子供を産むカップルのリスクに関する情報を提供することができます。症状の発症前のリスクの同定は、予測/未症候性検査と呼ばれます。多くの遺伝性疾患は妊娠中に早期に検出することができます。したがって、安全で効果的なキャリアテストに対する消費者の需要は、この市場の成長を促進しています。さらに、キャリア検査を通常の臨床ケアに採用することは、市場に商業的優位性を提供します。多くの研究によると、病気の早期発見はそれらを完全に予防するか、少なくとも病気の合併症を減らすことができます。いくつかの国の医療機関は、成人期の後半に発生する可能性のある癌などの疾患を予測するために、新生児スクリーニングに資金を提供しています
 

主要市場動向

試験タイプ別の分子スクリーニング試験セグメントは、予測期間中に最速の成長率を記録すると予想されます

分子スクリーニング試験では、酵素の産生低下につながる遺伝暗号の変異であるDNA変異が同定されます。それはある民族グループに見られる突然変異に焦点を当てています。これには、一般的な対立遺伝子を試験する段階的なプロセスと、必要に応じて広範な遺伝子解析が含まれます。シーケンシングは分子スクリーニングの方法であり、特定の遺伝子のDNAコードを読み取って既知の変異があるかどうかを知ることによって達成される。検査結果が陰性であれば、その個体がキャリアである可能性は低下するが、現在の技術では変異がまだ発見されていない可能性があるため、キャリア遺伝子を有する可能性を排除するものではない

分子検査が有益である顕著な劣性障害のいくつかは、カナバン病、嚢胞性線維症、GM1神経節症、脊髄性筋萎縮などである。次世代シーケンシング技術やマイクロアレイ技術に基づくアッセイなどの遺伝子解析ツールの進歩により、分子診断は出生前および生殖ケアを改善し、疾患の早期発見を可能にし、遺伝性疾患の治療を進歩させることによって、医療の実践に革命をもたらしています。分子検査は、生化学的検査には示唆されないかもしれない多くの標的疾患の技術的利益を通じて検査の精度を高める可能性を秘めているため、分子検査の拡大があります

北米は世界市場で最大のシェアを占めました

北米はキャリアスクリーニング市場で大きなシェアを占めており、予測期間中、大きな変動なしに同様の傾向を示すと予想されています。遺伝性疾患は、世界保健機関(WHO)が述べているように、米国における乳児死亡の主な原因であり、年間乳児死亡率の約20%を占めています

ゲノム医療と技術プラットフォームにおける多くの進歩により、低コストで汎民族的で拡大されたキャリアスクリーニングが可能になり、産科医療提供者は100以上の劣性遺伝性疾患のスクリーニングを提供することができました

しかし、このゲノム薬が日常的な産科診療に急速に組み込まれたことで、キャリア検査の実用的な実施についていくつかの懸念が生じています

嚢胞性線維症財団によると、米国では30000人以上の人々が嚢胞性線維症に罹患しており、毎年約1000人の嚢胞性線維症の新規症例が診断されています。したがって、遺伝性疾患の罹患率が年々増加するにつれて、キャリアスクリーニングの使用も予測期間中に増加すると予想されます

競争環境

アボット、F. ホフマン・ラ・ロシュ、セフェイド(ダナハー・コーポレーション)、イルミナ・インク、サーモフィッシャー・サイエンティフィックなどの主要な市場プレーヤーの存在は、市場全体の競争上のライバル関係を高めています。ほとんどの市場プレーヤーは、買収やパートナーシップを通じて技術を拡大しています。例えば、2017 年 1 月、フィリップスとイルミナは、腫瘍学向けの統合ゲノミクス ソリューションを提供するために協力しました

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