先進ドラッグデリバリーシステム(ADDS)市場は、予測期間(2021-2026)に5.3%のCAGRを記録すると予想されています
先進ドラッグデリバリーシステム(ADDS)市場は、予測期間(2021-2026)に5.3%のCAGRを記録すると予想されています。
COVID-19のパンデミックは、市場に大きな影響を与えると予想されます。いくつかの研究は、ADDが既存の治療薬の改良された送達システム(剤形)の開発にどのように役立つかを強調した。例えば、2020年6月、スウェーデンのチャルマーズ工科大学、ヨーテボリ大学、アストラゼネカは、いくつかの有望な概念を組み合わせてCOVID-19に対する鼻スプレーmRNAワクチンを調査するための新しい重要なプロジェクトを発表しました。このグループは現在、鼻腔免疫の設計原理を探求し、免疫増強剤と標的タンパク質の両方を備えた生体模倣ナノ粒子を開発している。このプロジェクトは、Chalmers Innovation Office、Chalmers Area of Advance Health Engineering、The Swedish Foundation for Strategic Research、Swedish Research Council(VR)から資金提供を受けています。2020年4月、Bioavanta-Bostiは、ノボチゾールキトサン多糖ナノテクノロジーを使用して、COVID-19患者の治療に適した肺内薬物送達製剤を生成するために、局所送達および持続放出のためのAPIまたは生物製剤をカプセル化する48時間の製造プロセスを開発しました。2020年、Bioavanta-Bostiはまた、肺における重度のCOVID-19感染の治療に役立つ転用薬または新しい分子または生物学的実体製剤を迅速に開発するために、医薬品開発者および臨床研究者とのパートナーシップを求めることも発表しました。ADDは、潜在的なターゲットデリバリーのための空隙スペースを見つけるために新しい洞察を探求するのに役立ち、製薬業界と研究機関の両方によって急速に認識されています
この市場を牽引している要因には、新薬や生物製剤の開発、ヒトの生物学や疾患の理解の進歩、研究開発費の増加などがあります
いくつかの生物学指向のイニシアチブの進歩は、ヒト疾患の分子効果をよりよく理解し、これらの要因に基づいて新しい薬や生物製剤を開発するユニークな機会を開きました。最近発見された高度なドラッグデリバリーシステムには、体内の脂質分布が良好な脂質、タンパク質、ポリマー技術が含まれ、外部環境による薬物分解を防ぎ、薬物クリアランスの速度を低下させる。高度な薬物および生物製剤は、より少ない用量の薬物でより高い効率を有するため、薬物から最大の有効性を得るためには、高度な薬物送達システムでサポートされなければならない。薬物および生物製剤に加えて、薬物溶出インプラントは、中断のない治療および薬物投与量の削減を提供する可能性がある(したがって、頻繁な投与の必要性はより少ない)。高度な徐放性システムは、腸内感染などを標的にするのに役立ちます。自己注射装置への傾向の高まりと、生物製剤/バイオシミラーおよび自動注射器のパイプラインの急速な成長も、最近、医療機器の重要なクラスとして浮上しています。多くの企業が、市場の成長に貢献する新製品の発売に注力しています。例えば、2019年7月、Mylanはアダリムマブバイオシミラーの発売を発表しました。アダリムマブは、腫瘍壊死因子(TNF)を阻害する注射可能な生物学的薬物であり、様々なリウマチ性、皮膚科、および胃腸科の自己免疫疾患の治療に適応される。同様に、2019年2月、ノバルティスの事業部門でバイオシミラーの世界的リーダーであるサンドスは、スペインのシリンジまたはプレフィルドペンのいずれかに皮下注射用のアダリムマブバイオシミラーHYRIMOZについて欧州委員会の承認を受けました
デュオキャップ(カプセルインアカプセル)、エレクトロカプセル、およびライトアップ送達モニタリング技術(LDMT)は、制御および標的経口薬物送達システムの一部であり、難溶性化合物を製剤化し、薬物の放出速度を監視する新しい方法を提供する。溶解性の問題を解決し、薬物をより脂質可溶性にすることを目的として、高度な薬物送達システムが発見されている。これにより、体内の脂質バリアを容易に通過することができ、最終的には光分解やpH変化などの外部環境の問題が薬物に影響を与えるのを防ぎ、さらに所望の場所で所望の濃度を達成し、最大の治療効果を提供する。したがって、これらの開発は市場の成長にプラスの影響を与えると予想されます
主な市場動向
経口ドラッグデリバリーシステムセグメント:タイプ別で、CAGR
が最も高い
経口薬物送達法は、医師および患者の両方による薬物投与の最も一般的かつ好ましい経路である。この剤形の需要は、主に摂取の利便性および治療指数の広い窓の利用可能性にあり、これは毒性および副作用の可能性を低下させるが、その適用は胃腸管におけるペプチドおよびタンパク質の安定性が低いために制限されている。新薬事業体の開発、特許取得、およびマーケティングに伴うコストと合併症の増加に伴い、製薬会社は、制御薬物送達の治療上の利点を認識しながら、経口放出薬物送達システムの開発および修正に一層の注意を払っています。過去10年間、経口放出薬物送達システムは、その柔軟性、投与頻度の減少、および患者のコンプライアンスの向上により、幅広い注目を集めました。前述の要因は、経口制御放出薬物送達システムの合理的なコストと相まって、市場浸透の容易さにつながった
経口医薬品は、高度なドラッグデリバリーシステム市場において最大のビジネスチャンスであり、成長しています。高度な経口薬物送達システム開発の加速ペースは、制御放出製剤の成長市場と、中枢神経系、心臓血管、代謝性、呼吸器疾患などの主要な治療分野における新しい発売によって促進されています。例えば、2020年、Progenity Inc.は、消化管の回腸/回腸上領域を特定するために設計された独自の自律局在化技術を使用する経口薬物送達システム(DDS)DDSカプセルの性能に関する肯定的な予備的前臨床データを発表しました。この技術は解剖学に基づいており、pH、運動性、細菌などの生理学的条件の変動に抵抗するように設計されています。このような製品の発売は、将来のセグメント市場に成長機会を提供します。薄膜医薬品などの高度なドラッグデリバリーシステムの需要は、その高い臨床的有効性と疾患に対する有効性から高まっています。例えば、SUBOXONEフィルムは、その革新的な製品のために大きな市場の注目を集めており、その結果、SUBOXONEタブレットからSUBOXONEフィルムへの市場シフトがもたらされました。最近では、2019年3月に経口ドラッグデリバリー製品ラインを拡大し、高度な口腔用薄膜であるCUREフィルムを含むCUREフォームを作成しました。新しいラインは、増加した需要を満たすためにCUREポッドチュアブルとエマルジョンを追加します。さまざまな政府によるR&Dおよび医療資金の増加も、高度なドラッグデリバリーシステムの開発に拍車をかけています。これらの要因により、このセグメントは予測期間中に成長すると予想されます
北米は市場を支配しており、予測期間中も同じ傾向に従うと考えられています
北米は現在、改善されたドラッグデリバリーソリューションの採用の改善と、ヘルスケアにおける高度な治療アプローチのフォローアップにより、世界の先進ドラッグデリバリーシステム市場を支配しています。米国はこの地域で最大の市場です
薬物の自己投与への傾向の高まり、注射可能な薬物送達システムの革新の増加、新しい医療技術の高い採用率、および慢性疾患の高い罹患率は、米国の高度な薬物送達システム市場の主な原動力です。慢性疾患および状態は増加傾向にある。心臓病は、人々、地域社会、医療従事者やシステムに多大な負担をかける主要な死因です。米国の成人のほぼ半数が何らかの心血管疾患を患っています。米国心臓協会の2018年の報告書によると、CVDは世界有数の死因であり、2030年までに2,360万人以上の死亡が見込まれています。2020年のGLOBOCANの推定によると、米国では22,81,658人の新しいがん症例が診断され、6,12,390人ががんによる死亡者となるでしょう。米国で最も一般的な癌は、乳癌、肺癌、前立腺癌、結腸直腸癌、膀胱癌、および皮膚癌である。さらに、米国糖尿病協会のデータによると、2018年には3,420万人のアメリカ人が糖尿病に罹患しており、毎年約150万人のアメリカ人が糖尿病と診断されています。糖尿病の症例は増加すると予想されます。したがって、高度なドラッグデリバリーシステムに対する需要は、患者人口の急激な増加に伴い、成長を目撃すると予想されます
競争環境
高度なドラッグデリバリーシステム市場は、中程度の競争力があります。この市場の主要プレーヤーのいくつかは、ボストンサイエンティフィックコーポレーション、バクスターインターナショナル、ベクトン、ディッキンソン、キンデバドラッグデリバリーLPなどです。ドラッグデリバリーシステムの継続的な技術的進歩により、今後市場に新規参入する可能性があります。キープレーヤーは、買収、コラボレーション、先進製品の発売など、さまざまな初心者アライアンスに関与し、世界市場での地位を確保しています。例えば、2019年、アストラゼネカは、米国食品医薬品局(FDA)が、あらかじめ充填された使い捨て自動注射器(Fasenra Pen)でのファセンラ(ベンラリズマブ)の自己投与を承認したと発表しました。Fasenraは、自宅または医師のオフィスで8週間のメンテナンス投与で投与の選択を提供する唯一の呼吸器生物学的製剤です.
このレポートを購入する理由:
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