<h3>レポートハイライト</h3><br />
薬事アウトソーシング市場は、2019年までに65億7000万<>b<米ドル/日の世界市場>12.3%.<br />
<h3>市場ダイナミクス</h3><br />
アウトソーシングは、研究開発の段階にある製薬会社やバイオテクノロジー企業のバリューチェーンの不可欠な部分です
<h3>レポートハイライト</h3><br />
薬事アウトソーシング市場は、2019年までに65億7000万<>b<米ドル/日の世界市場>12.3%.<br />
<h3>市場ダイナミクス</h3><br />
アウトソーシングは、研究開発の段階にある製薬会社やバイオテクノロジー企業のバリューチェーンの不可欠な部分です。新興経済国で実施された臨床試験の大幅な増加は、規制サービスにおけるアウトソーシング活動の需要を刺激し、この業界の成長のための健全なプラットフォームを提供しています。アジア太平洋地域などの地域は、医薬品開発研究を実施するための費用対効果の高い環境を提供しています。たとえば、中国やインドなどの国では、臨床試験のコストが低くなります。これらの地域で研究を実施するためのコストは、米国および<b>Europe</b>an諸国よりも25%〜40%低い。これらの事実により、規制アウトソーシングの傾向は、先進国で事業を展開する製薬会社およびバイオテクノロジー企業を引き継いでいます。さらに、ライフサイエンス組織のグローバリゼーションと相まって、規制環境の顕著な変化は、この業界の発展を促進する上で重要な役割を果たしています。しかし、標準化の欠如と相まって、データセキュリティに関連するリスクは、組織が<b>アジア太平洋</b>やラテンアメリカなどのオフショア地域に臨床活動をアウトソーシングしているため<大きな課題です>
<b><b>COVID-19の影響</b>および回復分析</b><br />
COVID-19の最近の爆発により、世界の規制業務アウトソーシング市場は、ウイルスに対する保護に対する需要の高まりと戦うための新しい製品を提供しています。このアウトブレイクにより、薬事アウトソーシング市場は将来的に支配力を得ると予測されています
薬事アウトソーシング市場に関する公表された研究は、現在のCOVID-19アウトブレイクの鳥瞰図を提供します。さらに、この調査では、<b>COVID-19の影響</b>も考慮し、予測される業界の変動の明確な評価を提供しています。全体的な<h3>市場ダイナミクス</h3>に影響を与える可能性のあるさまざまな要因(トップパフォーマーセグメント、限界成長セグメント、トップ敗者セグメントなど)については、この調査レポートで詳しく説明しています<br />
<b>地域テイクアウト</b><br />
<b>アジア太平洋</b>地域は、2019年から2021-2027年の<b>北米</b>の10.8%に対して、CAGRが15.2%と最も急速に成長していると考えられています。この地域は、薬学研究の好ましい目的地になるのに有利な位置にあるため、市場全体の最大のシェアを占めています。大規模な患者プール、迅速な募集、高品質のインフラストラクチャ、費用対効果などの魅力的な特性は、地域の成長を大幅にサポートしています。それどころか、<b>北米</b>は市場全体の20.98%のシェアを獲得しました。この地域では、医薬品の承認手続きがより厳しく、時間がかかっています。一方、製薬業界は、より高いシェアを獲得する最初の試みで製品の承認を受けることを目指しています。これにより、企業は新興地域での規制業務を外部委託することが求められており、先進国におけるこの産業の成長を後退させるでしょう
<h3>主要ベンダーテイクアウト</h3><br />
クインタイルズ・トランスナショナル、アイコン、医薬品開発、パレクセル・インターナショナル、コバンスなどの主要企業が幅広く紹介されています。全体として、これらのプレーヤーは総市場収益の50%以上のシェアを占めていました。グローバルプレーヤーは、政府機関からのタイムリーなマーケティングおよび臨床承認が医薬品開発における重要なパラメータであることを認識しています。したがって、企業は社内の規制部門を強化するか、このプロセスをコンサルティング会社に委託します。業界は、主にコアコンピテンシーに焦点を当て、生産性と運用効率を向上させるために非コア機能をアウトソーシングし、業界の成長を支援していることが注目されています
各セグメントの市場規模と予測は、2019年を基準年として、2016年から2027年までの期間について示しています。このレポートでは、報告されたすべてのセグメントの予測期間2021年から2027年までの複合年間成長率(% CAGR)も提供します。
<b>研究のために考慮された年は、</b><br />
歴史的な年 - 2016年から2018年
基準年 – 2019
推定年 – 2020
予定年 – 2027
提案された報告書は、経済的、政治的、技術的、社会的パラメータを考慮に入れて、<b>COVID-19の影響</b>、およびこの業界の将来の市場シナリオに関する予想される変化を分析および評価しています<br />
<h3>報告書の範囲</H3><BR/>
<b>本レポートの範囲は、</b><br />を含む主要セグメント別に市場を網羅しています。
市場 サービス別
Regulatory Writing & Publishing
規制コンサルティング
臨床試験・製品登録
法的代理人
その他
<b>市場、地域別</b><br/>
<b>北米</b><br />
米国 < />
カナダ< />
<b>ヨーロッパ</b><br />
ドイツ< />
フランス< />
<b>ヨーロッパ</b><br /> の残りの部分
<b>アジア太平洋</b><br/>
インド< />
中国< />
APAC
の残りの部分
その他の地域
<b>中東・アフリカ</b><br/>
ラテン アメリカ
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
