医薬品分析試験市場は、予測期間中に6.5%のCAGRを記録すると予想されています
医薬品分析試験市場は、予測期間中に6.5%のCAGRを記録すると予想されています。市場の成長における主な貢献者は、生物製剤の分析試験と臨床試験の数の増加に焦点を当てています。International Journal of Environmental Research and Public Healthの公表された研究によると、米国と韓国では年間約40の薬がリコールされています。これにより、製品のテストと安全性の確保の必要性が浮上します。医薬品は、人間や動物におけるより良い結果を目的としています。しかし、医薬品の質の悪さは、患者の健康だけでなく、基金システムにも影響を及ぼします。したがって、薬物分析試験の安全性と有効性を確保するためには、重要な役割を担っています
主な市場動向
安定性試験セグメントは、予測期間中に大幅な市場成長を示すと予想されています
スタビリティ試験は、貯蔵寿命を通じてその特性を保持する薬物の能力を評価するために行われます。安定性試験は、化学的、物理的、微生物学的、治療的、毒性の5つのパラメータに基づいて行われます。これらのパラメータのいずれかに対する脱脂は、健康上の危険につながる可能性があります。Journal of Industrial Microbiology & Biotechnologyが発表した研究によると、過去30年間で約300のバイオ医薬品が特許を取得しています。さらに、世界保健機関(WHO)によると、2019年の登録試験数は東南アジアで約92%、東地中海地域で約66%でした。したがって、これらの要因は、このセグメントの市場成長にプラスの影響を与えると予想されます
北米は市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間
北米は、研究開発活動と投資の増加により、医薬品分析試験市場において支配的な地域になると予想されています。臨床 trials.gov によると、2019年には、年初に約293321件の研究が登録され、年末には約32523件の研究が登録されました。さらに、2019年には、FDAの医薬品評価研究センター(CDER)のデータによると、約48の新薬が承認されました。Pharmaceutical Research & Manufacturers of Americaによると、2018年のバイオ医薬品企業による研究開発費は、米国で約796億ドルでした。したがって、臨床試験の数と承認薬の数の増加は、北米地域における医薬品分析試験市場の成長の需要を押し上げると予想されます
競争環境
医薬品分析試験市場は、いくつかの相互関係企業と地元企業で構成されています。この市場で有名な企業には、Laboratory Testing Inc.、Eurofins Scientific、SGS SA、Toxikon Inc.、Pace Analytical Services、Intertek Pharmaceutical Services、Boston Analytical、West Pharmaceutical Services Inc.、Steris
などがあります。
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
