調査対象市場は、多発性硬化症(MS)の罹患率の上昇やMS.
のパイプライン製品への企業の関心の高まりなどの要因により、今後急速な成長が見込まれ
大手製薬会社は医薬品開発プロセスに多額の投資を行っており、多数の顧客に対応するためにできるだけ多くの適応症をターゲットにすることを計画しています
調査対象市場は、多発性硬化症(MS)の罹患率の上昇やMS.
のパイプライン製品への企業の関心の高まりなどの要因により、今後急速な成長が見込まれ
大手製薬会社は医薬品開発プロセスに多額の投資を行っており、多数の顧客に対応するためにできるだけ多くの適応症をターゲットにすることを計画しています。このため、MS市場も恩恵を受けています。例えば、多発性硬化症のために開発されている薬物には、再発寛解型MS、二次進行性MS、原発性進行性MS、およびミエリン修復または神経保護のための薬物が含まれる。調査対象の市場をリードするバイオジェンは、現在開発の第III相にあるフマル酸ジロキシメルを開発しており、ノバルティスは第III相でもあるオファツムマブを開発しています.
上記の企業と同様に、ファイザー社などの他の製薬会社がMS用医薬品を開発しています。これは、MSのパイプライン医薬品が予測期間中に市場の成長を後押しすることを示しています
主な市場動向
経口投与経路は、将来的に急速な成長を目撃することが期待されています
第一選択の注射薬を用いた古典的な多発性硬化症(MS)治療は、広く適用されているにもかかわらず、治療の遵守と有効性の点で依然として最大の懸念事項です。MSの治療のために最近承認された新規経口薬は、治療における重要な進歩を表す。経口投与経路は明らかに患者の満足度をサポートし、治療コンプライアンスを向上させる
誰かが針に慣れていない場合 MSを治療するための経口オプションがあります. 毎日または1日2回撮影 経口薬は、定期的な投与スケジュールを維持するために1つを必要とします.これらは自己管理するのが最も簡単です.
現在利用可能な経口多発性硬化症薬には、Aubagio(テリフルノミド)、Gilenya(フィンゴリモド)、およびTecfidera(ジメチルフマル酸)が含まれる.
2019年3月、米国食品医薬品局(FDA)は、臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾患、および活動性二次進行性疾患を含む再発型多発性硬化症(MS)の成人を治療するために、Mayzent(シポニモド)錠剤を承認しました。
北米が市場を支配する< />
多発性硬化症治療薬の市場は、北米地域で高い成長を示すと予想されており、これは主に主要プレーヤーの存在とこの地域でのこの疾患の有病率の上昇に起因しています。米国は、バイオジェン、ノバルティスAG、サノフィSAなどの企業にとって主要な市場です。したがって、これらの企業は、最終的にこの地域の成長に貢献するこの市場での新薬の確立にもっと焦点を当てています
さらに、国立多発性硬化症協会によると、カナダは世界で最もMSの有病率が高い国です(10万人あたり291人)。米国の場合、全米MS協会は、MS.
と一緒に住んでいる国には約100万人がいると推定しています。
したがって、高い有病率と主要プレーヤーの存在により、北米は市場を支配すると予想されています
競争環境
MS治療薬の市場は、この市場にはほとんどプレーヤーがいないため、統合されています。これらの企業は、現在、多発性硬化症のパイプライン薬に焦点を当てている大手製薬会社です。製薬業界へのR&D投資の増加に伴い、将来的にはより多くの企業が市場に参入し、競争が激化すると考えられています
このレポートを購入する理由:
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
