静脈内免疫グロブリン市場は、2020年に約101億8,333万米ドルと評価され、2026年までに153億4,493万米ドルの収益を目撃すると予想され、予測期間(2021-2026)にわたって</b>CAGR</b>は7.13%<>
COVID-19パンデミックの発生は、世界の静脈内免疫グロブリン市場の成長にプラスの影響を与えると予想されます
静脈内免疫グロブリン市場は、2020年に約101億8,333万米ドルと評価され、2026年までに153億4,493万米ドルの収益を目撃すると予想され、予測期間(2021-2026)にわたって</b>CAGR</b>は7.13%<>
COVID-19パンデミックの発生は、世界の静脈内免疫グロブリン市場の成長にプラスの影響を与えると予想されます。Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2020に掲載された研究論文によると、英国の原発性免疫不全ネットワークは、原発性免疫不全症(PID)および症候性二次免疫不全(SID)の個人のCOVID-19感染の影響を文書化しました。この研究は、PID、SID、自己炎症性疾患、およびC1阻害剤欠乏症を有する100人の個人のうち、70%がSARS-CoV2ウイルスに感染し、59%が病院に入院し、8%が集中治療室に入院していることを明らかにした。したがって、免疫不全の個人がCOVID-19に感染するリスクが高いため、免疫グロブリン療法の市場はパンデミック中に急増すると予想されます。さらに、BMC Infectious Diseases, 2020に掲載された研究論文によると、重度のCOVID-19感染患者への静脈内免疫グロブリンの投与は、臨床転帰を改善し、SARS-CoV2ウイルス感染による死亡率の有意な減少を助けることが期待された。したがって、前述の要因により、調査された市場はパンデミック時代に健全な成長を目撃すると予想されます
静脈内免疫グロブリン(IVIG)療法は、原発性免疫不全、免疫性血小板減少性紫斑病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、川崎病、HIV / AIDSおよび麻疹の特定の症例、ギランバレー症候群、および特定の他の感染症を含む健康状態を治療するための抗体(免疫グロブリン)の混合物の使用である。製剤に応じて、筋肉、静脈、または皮膚の下に注射することができます.
高齢者集団の増加、免疫不全障害および出血性障害の有病率は、新規静脈内免疫グロブリン療法に対する需要の増加をもたらしている。これは、これらの治療法の採用率の増加につながっています。したがって、これらの要因は市場の成長に役立っています。しかし、厳格な規制当局の承認プロセスと規制、および治療費の高騰が市場の成長を妨げています
</b>主要市場動向</b><br/>
原発性免疫不全疾患治療は、予測期間<br />にわたって高い</b>CAGR</b>を記録すると予想されます。
原発性免疫不全疾患セグメントは、予測期間中に健全な成長を目撃すると予想されます。Frontiers in Immunology, 2020に掲載された研究論文によると、原発性免疫不全疾患(PID)の発生率は世界の人口10,000人に1人であり、PIDの大部分は幼児期に提示されています。さらに、Frontiers in Immunology, 2020に掲載された「マレーシアにおける原発性免疫不全疾患の系統的レビュー:1979-2020」と題する研究論文によると、世界中で約600万人がPIDに罹患していると予測されており、そのうち診断された症例はわずか27,000〜60,000例です。シンガポールにおけるPIDの発生率は、上記の情報源によると、出生100,000人あたり2.65人、推定発生率は37,000人に1人であることが観察されました。したがって、PIDの負担が世界的に高まるにつれて、予測期間中に調査対象セグメントの成長が促進されると予想されます
静脈内免疫グロブリン(IVIG)療法は、原発性免疫不全疾患(PI)、他の免疫不全障害に使用されている。主要な免疫不全の半分以上を占める抗体欠損症のPIDを有する人々に利用可能ないくつかの特定の医学的治療法がある。共通変数免疫不全症(CVID)、X連鎖アガンマグロブリン血症(XLA)、および他の障害などのこれらの疾患は、抗体機能の欠如および/または障害によって特徴付けられる。2019年10月、ADMA Biologicsは、成人および青年における原発性免疫不全疾患の治療に適応した血漿由来ポリクローナルヒト免疫グロブリン製品であるASCENIVの最初の商業販売を開始し、2019年4月に米国FDAの承認を受けました
したがって、IVIG療法の入手可能性と、非常に蔓延している原発性免疫不全疾患を治療するための静脈内免疫グロブリン製品の進歩により、研究対象セグメントは今後数年間で大幅に成長すると予想されています
北米は静脈内免疫グロブリン市場を支配すると予想されています
米国(US)やカナダなどの北米諸国は、発達したよく構造化された医療システムを持っています。これらのシステムはまた、研究開発を奨励する。これらのイニシアチブにより、外国企業は米国とカナダに投資することができます。その結果、これらの国々は、この地域の静脈内免疫グロブリン市場の成長の主な要因の1つである多くのグローバル市場プレーヤーの存在を享受しています.
さらに、この地域の原発性免疫不全疾患などの対象疾患の負担が増大し、市場の成長が加速すると予想されます。例えば、国立アレルギー感染症研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, 2020)によると、米国では400種類以上の多様なPIDが診断され、50万人以上の米国人がPIDに罹患しています。さらに、USIDNET Registry、2020によると、米国人口における重症複合免疫不全(SCID)の頻度は355であることが判明しました。さらに、研究開発活動の増加と迅速な製品承認により、この地域の静脈内免疫グロブリン市場の成長が促進されると予測されています
さらに、これらの国は被保険者である人口の大部分を持っています。これにより、この人口は補助金を受けた料金で薬や治療法を手に入れることができます。したがって、この地域におけるグローバルプレーヤーの存在によって需要の増加が満たされるにつれて、市場はさらに増加すると予想されます
</b>競争環境</b><br />
静脈内免疫グロブリン市場は適度に競争が激しく、静脈内免疫グロブリン療法の大部分は世界のキープレーヤーによって製造されています。研究のためのより多くの資金とより良い流通システムを持つ市場リーダーは、市場での地位を確立しました。さらに、アジア太平洋地域では、意識の高まりにより、いくつかの小さなプレーヤーの出現を目の当たりにしています。これはまた、市場の成長にも役立っています。調査対象市場の主要プレーヤーは、Grifols S.A.、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Biotest AG、Bio Products Laboratory Limited、Kedrion S.p.A.などです。主要なプレーヤーは、世界市場での地位を確保するために、買収、コラボレーション、新製品の発売などの戦略に関与しています。例えば、2020年1月、ケドリオン・バイオファーマは、原発性免疫不全疾患の成人における10%静脈内免疫グロブリンの薬物動態、安全性、有効性を評価するための第3相多施設オープンラベルの前向き試験であるCARES10の登録を完了しました.
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