遺伝性血管浮腫治療薬市場は、予測期間中に8.5%の</b>CAGR</b>を記録すると予想されています<br />
現在のパンデミックの状況により、治療法とワクチンの開発が絶えず求められており、製薬会社はCOVID-19ワクチン開発をサポートするためにR&Dリソースを完全に捧げています
遺伝性血管浮腫治療薬市場は、予測期間中に8.5%の</b>CAGR</b>を記録すると予想されています<br />
現在のパンデミックの状況により、治療法とワクチンの開発が絶えず求められており、製薬会社はCOVID-19ワクチン開発をサポートするためにR&Dリソースを完全に捧げています。遺伝性血管浮腫を含む希少疾患の研究開発活動は、当面の間、R&D研究所で概説されている。しかし、一部の企業は、希少疾患患者におけるCOVID-19の影響を理解するために研究開発リソースを集中させ、COVID-19患者のための新しい治療法を決定するために難解な検査を実施しています
市場の成長を牽引する大きな要因は、遺伝性血管浮腫(HAE)などの希少疾患に対する意識の高まりです。国立希少障害機構(NORD)によると、この状態は世界中で50,000人に1人から150,000人に1人がこの障害に罹患していると考えられています。血管浮腫発作は、通常、腹部、四肢、喉、および顔を含む身体の多数の部分で突然の規則的に痛みを伴う腫脹の形で起こる。多くの組織が、HAE患者に最新の治療選択肢へのアクセスと、症状とその状態に関連する課題に対処するための信頼できる個人的なサポートを提供することに専念する非営利団体である米国遺伝性血管浮腫協会のように、病気とその治療についての意識を広めています。2020年10月に国立医学図書館に掲載された記事によると、現在のHAE管理と医師の診療パターンに関する新しい治療選択肢を経時的に評価するための研究が2020年に実施されました。この研究は、米国で実施された調査によると、医師が近年のHAE管理の改善を報告したことを示唆した。現在の治療の進歩により、HAEの報告された症例は、有害な治療効果の懸念を改善および軽減し、高いレベルの患者満足度が観察されている
さらに、政府や民間企業による希少遺伝病やオーファンドラッグへの資金提供の増加は、遺伝性血管浮腫の治療薬開発に対する製薬会社の関心を高め、市場の成長を促進しています。例えば、武田薬品工業は2020年11月、遺伝性血管浮腫(HAE)患者を対象としたタクジロ(ラナデルマブ)のカナダでの公的資金提供に関する契約を締結しました。また、国立衛生研究所(NIH)は、希少疾患を持つ人々の健康を改善するための研究も支援しています。27の研究所とセンターの多くは、希少疾患の医学研究のためにNIHの資金を受けています。しかし、一般的なアレルギー、虫垂炎、過敏性腸症候群などの状態の誤診は、非効率的な治療の中断に舵を切っており、世界の遺伝性血管浮腫治療市場の成長にかなりの悪影響を及ぼしています
</b>主要市場動向</b><br/>
カリクレイン阻害剤セグメントは、遺伝性血管浮腫治療薬市場で最も急速に成長している
カリクレイン阻害剤は、予測期間中に最も急成長しているセグメントであると予想されています。現在、様々なカリクレイン阻害剤は、浮腫性HAE攻撃を予防する可能性のために評価されている。この比較的新興のクラスの薬物療法は、パイプラインにいくつかの潜在的な分子を持っており、その商業化は市場の成長を促進することが期待されています。例えば、BioCrystは現在、遺伝性血管浮腫(HAE)患者の血管浮腫発作を治療および予防するための新しい治療法を開発しており、血漿カリクレインを経口で1日1回選択的に阻害剤とする分子APeX-1を評価しています。また、製薬会社は、この市場空間での競争が比較的少ないため、このクラスの医薬品の承認を急速に求めています。例えば、2020年8月、米国食品医薬品局(FDA)は、カリクレインを標的とし、I型およびII型HAE.
の12歳以上の患者の治療に適応する最初のモノクローナル抗体であるタクジロ(ラナデルマブ)を承認しました。
これらすべての開発により、カリケリン阻害剤セグメントは市場の成長を強化すると予想されます。さらに、オーファンドラッグ開発や希少遺伝性疾患の研究開発と資金提供の増加も、市場の成長をさらに促進することが期待されています。例えば、インド保健家族福祉省は、希少疾患の治療能力を徐々に拡大するために、インドにおける希少疾患の治療に関する国家政策を策定しました。同省は、希少遺伝性疾患の治療に向けて初期額100ルピーの資金を発表した。したがって、新薬の研究開発のための資金の増加は、セグメントの成長を促進しています
北米が市場を支配しており、予測期間
北米は、予測期間中に遺伝性血管浮腫市場全体を支配すると予想されています。市場の成長は、キープレーヤーの存在、状態の治療に関する意識向上プログラムと研究機関、確立された医療インフラなどの要因によるものです。さらに、政府のイニシアチブの増加、研究パートナーシップの高まり、堅牢なパイプラインの存在は、市場の主な成長ドライバーです。例えば、カリフォルニア州に本拠を置くバイオテクノロジー企業であるイオニスファーマシューティカルズは、現在、リガンド結合(LICA)治験アンチセンス薬であるIONIS-PKK-LRxをパイプラインに持っています。同社は、遺伝性血管浮腫の患者を治療するために、プレカリクレイン(PKK)の産生を減少させる薬物分子を評価している。また、この地域には多数の政府および非政府資金による研究機関が存在します。例えば、国立トランスレーショナルサイエンス推進センター(NCATS)は、希少疾患の治癒と治療のための難解な検査に完全に焦点を合わせています。NCATSは、治療の開発をスピードアップするために、関連する疾患の共通のテーマと原因を研究するための共同プロジェクトを得ることを目的としています。したがって、前述のすべての要因により、市場は将来的に有利な成長を遂げると予想されています
</b>競争環境</b><br />
遺伝性血管浮腫治療薬市場は、競争の面で高度に統合されており、限られた主要プレーヤーで構成されています。現在市場を支配している企業には、CSL Behring、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Takeda Pharmaceutical Company、Pharming Healthcare, Inc.、BioCryst Pharmaceuticals, Inc.、Attune Pharmaceuticals, Inc.、Ionis Pharmaceuticals、KalVista Pharmaceuticals, Inc.、Adverum Biotechnologies, Inc.
</b>このレポートを購入する理由:</b><br />
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
