世界の遺伝子治療市場は、予測期間中にCAGRの28.32%を目撃すると予想されています
世界の遺伝子治療市場は、予測期間中にCAGRの28.32%を目撃すると予想されています。市場の成長を牽引している特定の要因には、R&Dへの投資の増加、技術の進歩、および標的疾患の有病率の増加が含まれます
遺伝子治療はもはや未来的な夢とは見なされず、代わりに現在の治療法となっています。遺伝子治療は、蓄積する臨床試験における有望な主要な成功として勢いを増しており、ライセンスの規制当局の承認の例が増加しています。体細胞は、必要なタンパク質を発現するために遺伝子断片または遺伝子置換体で処理することができるようになった。遺伝子治療はもともと遺伝性疾患を標的としていましたが、現在ではがんやHIVなど、さまざまな後天的な問題を治療できるようになりました。当初はウイルスを介して送達されたが、現在はより安全な直接または生化学的ベクターが存在するが、将来的にはナノ粒子が選択した薬物を罹患細胞の核に直接送達する可能性がある.
主な市場動向
がんは適応症セグメントで大きな市場シェアを保持すると予想されています
世界中でがんの罹患率が絶えず増加していることが、このセグメントの成長を大きく牽引しています。がん細胞に遺伝子を取り込むことは、今日の遺伝子治療の最も困難な側面の1つです。研究者は、これを行うための新しい方法だけでなく、より良い方法を見つけることに取り組んできました。通常、この遺伝子はベクターとして知られるキャリアによって癌細胞に取り込まれる。遺伝子治療に使用されるキャリアの最も一般的なタイプは、細胞に入り、最終的に遺伝物質を送達することができるという事実のためにウイルスである。ウイルスは一般的に、深刻な病気にならないように変更されています。しかし、彼らはまだ軽度の、インフルエンザ様症状を引き起こす可能性があります。いくつかのウイルスは、健康な細胞ではなく癌細胞のみを標的にできるように実験室で改変されている。したがって、彼らは遺伝子を癌細胞にしか運ばない
北米が市場を支配しており、予測期間
遺伝子治療については、米国ではDHHS(保健福祉省)が臨床試験を監督するよう任命されています。DHHS内の他の2つの組織、OHRP(Office for Human Research Protections)と米国FDA(食品医薬品局)は、CFR(連邦規則集)に記載されている特定の権限を持っています。すべての治験責任医師は、臨床遺伝子治療試験を実施する際にこれらの規制に従わなければなりません。前述の組織によるさまざまな遺伝子治療の承認の増加は、この地域の市場成長を牽引しています。例えば、2019年5月、ノバルティス傘下のAveXisは、生存運動ニューロン1(SMN1)遺伝子に双対立遺伝子変異を有する脊髄性筋萎縮症(SMA)を有する2歳未満の小児患者を治療するために、米国FDAがゾルゲンスマ(onasemnogene abeparvovec-xioi)を承認したと発表しました.
競争環境
世界の遺伝子治療市場は非常に競争が激しく、いくつかの主要プレーヤーで構成されています。Amgen Inc.、Bluebird Bio、Gilead Sciences Inc.、Novartis AG、Orchard Therapeutics、Sibiono GeneTech Co. Ltd.、Spark Therapeutics LLC、UniQure N.V.などの企業は、遺伝子治療市場で大きな市場シェアを保持しています
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
