乳がんリキッドバイオプシー市場は、2026年までに14.5%の</b>CAGR</b>で成長する見込みです<>
COVID-19のパンデミックは、市場の成長に悪影響を及ぼすと予想されます
乳がんリキッドバイオプシー市場は、2026年までに14.5%の</b>CAGR</b>で成長する見込みです<>
COVID-19のパンデミックは、市場の成長に悪影響を及ぼすと予想されます。パンデミックは、乳がん生検サービスにいくつかの悪影響を及ぼしました。病院、診療所、診断センターは、COVID-19の蔓延を防ぐための一部の国でのロックダウン状況により、生検サービスを提供できませんでした。英国で実施され、2021年3月にThe Lancet Oncologyに掲載された研究では、COVID-19によるがんの診断の遅れの結果が研究されました。乳がん、結腸直腸がん、食道がん、肺がんの患者10万人以上からのデータが、この研究で評価された。この研究は、がんによる1年および5年の生存率が、スクリーニングサービスへのアクセスの欠如のためにパンデミックのために有意に低下することを示した。したがって、ロックダウンが長引くにつれて、スクリーニングサービスが影響を受けるにつれて、がんによる生存率は低下します
規制当局の承認の増加は、市場にプラスの効果をもたらすと予想されます。例えば、2019年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、QIAGENのセラスクリーンPIK3CA RGQ PCR Kitに規制当局の承認を与えました。この承認は、組織生検と液体生検の両方で乳がんにおけるPIK3CA変異を検出するためのコンパニオン診断アッセイとしての本装置の使用により付与されました
乳がんの検出のために、組織生検のような従来の方法は、乳房腫瘍のゲノミクスランドス全体を予測または捕捉するのに十分包括的ではない。乳癌の検出のための代替方法としてのリキッドバイオプシーは、浸潤性腫瘍生検を受けることができない患者におけるスクリーニング、治療選択、突然変異の検出、疾患予後および薬物応答および耐性を含む多くの臨床応用を可能にする。リキッドバイオプシーは、腫瘍生検によるサンプルの採取など、他の遺伝子検査方法と比較して独自の利点を提供します。血液からサンプルを採取することは、比較的侵襲性の低い手順であり、がんのより良い理解を提供することができる。通常、腫瘍の片側から生検を受けるのではなく、他方の側から生検を受けることは、結果の精度に影響を与える可能性があり、これは液体生検では起こらない。さらに、リキッドバイオプシーの主な利点は、画像化技術に基づく従来のスクリーニングによって検出可能なものよりも小さい腫瘍を検出する可能性を含む。実際、リキッドバイオプシーは、その質量ではなくがんDNAを分析することができ、早期の腫瘍診断を可能にします.
市場の成長につながる主な要因の1つは、乳がん症例の世界的な増加です。世界保健機関(WHO)によると、世界中で乳がんは女性の間で最も頻繁なタイプのがんです。毎年約210万人の女性が乳がんに罹患しており、女性の中で最もがん関連の死亡者数が多くなっています。2018年には、約627,000人の女性が乳がんで死亡したと推定され、これは世界中の女性のすべての癌による死亡のほぼ15%を占めました。Breast Cancer Care WA Incorporatedによると、2019年には19,371人のオーストラリア人女性が乳がんと診断され、毎日約53人が乳がんと診断され、これは診断されたすべての新規がん症例の約14%を占めていると推定されています。さらに、Cancer Research UKによると、乳がんは英国で最も一般的ながんであり、すべての新しいがん症例の15%を占めています。乳がんの高い罹患率と、より優れた低侵襲療法に対する需要の高まりは、乳がんリキッドバイオプシー市場の主な推進要因です
</b>主要市場動向</b><br/>
循環無細胞DNA(cfDNA)セグメントは、乳がんリキッドバイオプシー市場で大きな市場シェアを保持すると予想されています
血漿中の無細胞DNA(cfDNA)の循環は、腫瘍分子プロファイリングを複数の時点でリアルタイムでモニタリングし、薬剤耐性に関連する新たなゲノム変化を検出し、がんの予後を明らかにし、がんの再発または進行の診断を行う非侵襲的アプローチを提供します。研究目的で使用するためにcfDNAベースの製品を提供する多くの企業があります。例えば、ドイツのヒルデンに本拠を置くキアゲンは、血漿および血清からcfDNAを単離するためにカラムベースの方法で使用されるQIAamp循環核酸キットを提供しています。Genomics For Life Pty Ltdは、オーストラリアのクイーンズランド州に本拠を置く企業で、血液サンプルからのcfDNAの遺伝子検査を提供しています。オーストラリアでcfDNAベースの検査サービスを提供する大手民間企業です
世界保健機関(WHO)によると、2018年には、約627,000人の女性が乳がんで死亡したと推定され、これは世界の女性のすべてのがん死亡のほぼ15%です。乳がんリキッドバイオプシーの技術的進歩により、循環する無細胞DNAセグメントは著しい発展を示すことが期待されています。バイオ・ラッド・ラボラトリーズは、EvaGreenまたはプローブベースのデジタルPCRアプリケーション向けに、標的DNAまたはRNA分子の絶対定量を提供する「QX200液滴デジタルPCR(ddPCR)」システムを提供しています。さらに、より優れた、より高感度なスクリーニング技術(ddPCRなど)の導入につながる最近の技術革新により、多数の反復を必要とせずに、より短時間で存在量の少ない標的の定量および検出が可能になりました。これにより、ddPCRはリキッドバイオプシーに最適なツールとして確立され、モミの乳がん診断に活用されています。これらの進展は、予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます
北米は市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間
北米地域は、世界の乳がんリキッドバイオプシー市場で大きな市場シェアを占めると予想されています。これは主に、乳がんの発生率の上昇と、この地域における非侵襲的治療に対する需要の高まりによるものです
米国国立乳がん財団によると、2019年には、乳がん症例の62%が限局的な段階で診断されました。女性の乳がんは、米国におけるすべての新規がん症例の約15.2%を占めていた。米国では、分子腫瘍学診断会社であるBioceptが、血液中の循環がん細胞(CTC)およびがん遺伝子変異断片(ctDNA)を検出するための高度な方法を提供しています。これにより、CLIA認定およびCAP認定のラボは、予測バイオマーカー検査を実施し、乳がん診断における非侵襲的患者血液サンプルから最新のバイオマーカーステータスを提供し、乳がんリキッドバイオプシーの機会を開くことができます.
2020年7月、カナダに本拠を置くCanexia Healthが率いるグループは、コロナウイルスのパンデミック中にカナダのがん患者の検査と治療の選択肢へのアクセスを改善することを目的とした190万米ドルのリキッドバイオプシースクリーニングイニシアチブを開始しました。このような取り組みは、市場の発展にプラスの影響を与えることが期待されています
さらに、医療従事者の間でのPCRやNGSなどの高度な診断技術の高い採用率と、確立された医療インフラの存在は、地域市場全体の成長を大きく促進しています
</b>競争環境</b><br />
乳がんリキッドバイオプシー市場はわずかに細分化され、競争が激しく、いくつかの主要プレーヤーで構成されています。市場シェアの面では、現在市場を支配している主要プレーヤーはほとんどありません。現在市場を支配している企業には、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Bio-Rad Laboratories Inc.、Janssen Diagnostics、Biocept Inc.、Guardant Health, Inc.、Myriad Genetics、Adaptive Biotechnologies、Epic Sciences、Fluxion Biosciences, Inc.、Biodesix、Illumina, Inc.
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