生物活性創傷被覆材市場調査レポート、規模とシェア、成長機会、及び傾向洞察分析― 製品タイプ別、生物活性剤別、アプリケーション別、エンドユーザー別、及び地域別―世界市場の見通しと予測 2026－2035年

生物活性創傷被覆材市場分析

世界中で展開するヘルスケア業界は、患者数の増加と糖尿病の蔓延により、慢性創傷管理において極度のプレッシャーに直面しています。スマートドレッシングは、幹細胞療法、バイオエンジニアリングによる皮膚代替物など、革新的な治療法において必須の要素となっています。米国国立衛生研究所の報告書によると、 2019年には世界中で111,000人が火傷で亡くなり、高度な創傷管理に伴う経済的負担は、世界のヘルスケア市場において年間1,120億米ドルを超えると推定されています。現在のヘルスケアの傾向は、治療的介入への重要な転換を反映しており、バイオアクティブ創傷管理の必要性を活用した受動的な治療を段階的に縮小しています。超高齢社会である日本は、システム全体の逼迫という課題に直面しています。当社の市場調査レポートによると、日本では創傷関連の合併症が入院期間延長の主な原因であり、システムと経済的負担を圧迫しています。

生物活性創傷被覆材は、患部環境との相互作用を通じて迅速な治癒を促進します。従来のドレッシングは創傷環境のみの治癒プロセスに従いますが、バイオアクティブドレッシングはミネラルで構成されており、患部に有効成分を供給し、水分を維持し、細菌感染の範囲を縮小します。当社の生物活性創傷被覆材市場分析調査レポートによると、以下の市場傾向と要因が市場成長の主要ドライバーとして寄与すると予測されています。

• 医療費抑制のための構造的経済的要請 –持続不可能なコスト高騰は、慢性疾患を抱える世界の医療を牽引する主要な要因の一つです。労働集約的な創傷管理から、生体活性ソリューションのような高度なシステムへの迅速な移行は、創傷管理コストの戦略的な抑制を確実にします。NIHの調査によると、創傷治癒の遅延、糖尿病性足潰瘍、その他多くのデリケートな問題が創傷治癒における課題となっており、生体活性創傷管理への高い需要が高まっています。創傷管理コストはコスト要因の一つであり、総コストの約20%を占めています。患者数の増加に伴い、医療市場はコスト最適化を実現するために、生体活性創傷ドレッシングへの移行を進めています。
   
• デジタルヘルス統合 –デジタル技術の高度化は、医療機器に新たなパラダイムをもたらし、治療プラットフォームと生物活性創傷被覆材との相互接続性を促進しました。先進的な生体材料とデジタルヘルス技術は、創傷管理の効率性を向上させる重要なイノベーションです。これにより、従来の創傷管理と比較して、より高い患者転帰を保証する閉ループフィードバックシステムの構築に役立ちます。国立衛生研究所の研究報告によると、スマートハイドロゲルは、ロボットおよび生物学的アプリケーションに効率的に統合されるハイドロゲルの重要なサブセクションと考えられています。これは、従来の創傷治療の限界を低減するのに役立ちます。デジタルヘルス統合の進展は、生物活性創傷被覆材による高度な創傷管理の範囲を加速させています。

日本の現地企業にとって、生物活性創傷被覆材市場の収益創出ポケットとは何ですか?

日本の人口構成と規制環境は、生物活性創傷被覆材市場において、現地企業が収益を上げるための重要な基盤となっています。高齢化の進展は医療制度に大きな負担をかけ、在宅医療や予防医療の利用が増加しています。日本政府発表のデータによると、2024年には人口の29.1%が65歳以上になると予想されています。これは糖尿病患者の増加につながり、潰瘍や外傷、そして創傷管理への大きなプレッシャーを生み出しています。国際糖尿病連合（IDF）のデータによると、2024年には10.8百万人の糖尿病患者が登録されています。

地域包括ケアシステム政策は、病院インフラへの負担を軽減し、ユーザーフレンドリーな技術を設計するために、在宅医療の導入を促進しています。デジタルヘルスの統合と遠隔医療プラットフォームの拡大は、地元メーカーにとって収益蓄積の余地を生み出すもう一つの重要な分野です。厚生労働省は、遠隔患者モニタリングを普及させている医療分野において、デジタルトランスフォーメーションを積極的に推進しています。遠隔医療プラットフォームを通じて、バイオアクティブドレッシング材の処方が増加しています。メディカルインターネットリサーチの調査によると、2017年と比較して2022年には126百万人が遠隔医療にアクセスしました。日本における遠隔医療の導入率のこの伸びは、地元メーカーにとって、生物活性創傷被覆材材市場での収益創出を拡大する絶好の機会を生み出しています。

市場の制約

複雑な規制手続きは、世界周辺地域における生物活性創傷被覆材市場の自由な成長に対する大きな脅威の一つです。本製品は、医療機器規制と医薬品規制の両方に準拠する必要がある医薬品・医療機器複合製品に分類されます。このため、承認取得までの期間が長期化し、市場浸透が遅れています。例えば、米国市場で発売される新しい複合製品はFDAの規制に準拠する必要があり、非複合デバイスが市販前審査を受けるまでに約18ヶ月かかります。

競争力ランドスケープ

SDKI Analyticsの調査者によると、生物活性創傷被覆材の市場見通しは、大規模企業と中小規模企業といった様々な規模の企業間の市場競争により、細分化されています。調査レポートによると、市場関係者は、製品・技術の投入、戦略的提携、協業、買収、事業拡大など、あらゆる機会を捉え、市場全体の見通しにおいて競争優位性を獲得しようとしています。

当社の調査レポートによると、世界の生物活性創傷被覆材市場の成長において重要な役割を果たしている主要企業には、Smith & Nephewplc、 ConvaTecGroup PLC 、 ColoplastA/S 、 3MCompany 、 Mölnlycke Health Care ABなどが挙げられます。また、市場展望によると、日本の生物活性創傷被覆材市場における上位5社は、Terumo Corporation、Nitto Denko Corporation、Kowa Company, Ltd.、Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.、Shionogi & Co., Ltd.などです。本市場調査レポートには、これらの主要企業の詳細な競合分析、企業概要、最近の傾向、主要な市場戦略が含まれています。

生物活性創傷被覆材市場ニュース

• 2025 年 1 月、SolaCure は、カルシフィラキシス潰瘍の治療に特化して設計された製品 Aurase Wound Gel に対して FDA の助成金を受領しました。
• 2025年8月、Terumo Corporationは、日本国内の病院において慢性創傷への介入を目的に特別に設計されたコラーゲンベースの生物学的ドレッシング材の新製品シリーズを発売しました。