トレムフィア医薬品市場の展望 2026 ― 2035 年

トレムフィア医薬品市場の将来展望

2026―2035年のトレムフィア医薬品市場の規模はどのくらいですか？

SDKI Analyticsによるトレムフィア医薬品市場の調査レポートによると、同市場は予測期間（2026―2035年）においてCAGR9.3%で成長すると見込まれています。将来的に、市場規模は78.4憶米ドルに達する見通しです。しかし、当社の調査アナリストによると、基準年における市場規模は32.3億米ドルと記録されています。

トレムフィア医薬品市場の成長は、炎症性腸疾患（IBD）の適応症に対する規制当局の承認が増加していることや、皮膚科医やリウマチ専門医の間で、持続的な有効性を示すIL-23標的生物学的製剤への移行が続いていることによって後押しされています。

• 米国における乾癬に関する報告によると、同国の20歳以上の成人人口の3.0%以上、すなわち7.5百万人を超える成人が乾癬に罹患しています。こうした状況が、トレムフィア医薬品のような高度な生物学的製剤による治療への需要を後押ししています。

北米は、強固な医療費償還制度や、IL-23阻害薬に関する医師の習熟度を含む生物学的製剤の高い利用率を背景に、トレムフィア医薬品市場において主導的な地位を維持しています。アジア太平洋地域は、中国、日本、その他の主要な医療市場において専門的な生物学的製剤へのアクセスが改善していることから、予測期間中に最も高い成長率を記録すると見込まれています。さらに、乾癬、乾癬性関節炎、クローン病、潰瘍性大腸炎の治療領域における競合する生物学的製剤に対し、ライフサイクルの拡大や適応症の拡大を図る動きが競争の焦点となっています。

一方で、同市場は、生物学的製剤の価格に対する圧力、医療費支払者による厳しい審査、さらにはIL-23、IL-17、TNFを標的とする代替療法との激しい競争といった課題にも直面しています。しかし、こうした制約要因は、臨床的エビデンスの蓄積、自己投与の選択肢の改善、処方医薬品リスト（フォーミュラリー）への採用拡大、そして精密免疫学分野における絶え間ないイノベーションによって相殺されつつあります。消化器疾患における適応症の追加も、トレムフィアの対象患者層を拡大させるとともに、世界市場の継続的な成長を後押しすると期待されています。

主な要約：​​​​

• 北米は、生物学的製剤の普及拡大、有利な償還制度、そして医師の間でIL-23阻害薬への理解が定着していることを背景に、2035年までに世界全体のトレムフィア医薬品市場シェアの42.0%を占め、同市場を主導すると予測されています。
• アジア太平洋地域は、生物学的製剤治療へのアクセス拡大、償還制度の改善、医療への投資増加を牽引役として、2026―2035年のCAGR11.4%を記録し、最も急速に成長する地域市場になると見込まれています。
• 日本のトレムフィア医薬品市場は、2025年に2.75億米ドルと評価され、予測期間中にCAGR 8.4%で拡大し、2035年には6.15億米ドルに達すると予測されています。
• 流通チャネル別では、専門調剤ネットワークを通じた高額な生物学的製剤の商用展開が進むことから、専門薬局セグメントが2035年までに48.2%のシェアを占め、市場を主導すると予想されます。
• 市場の成長は、主に乾癬の有病率の上昇と、炎症性腸疾患（IBD）への適応拡大によって促進されていますが、一方で、生物学的製剤による治療費の高さや制限的な償還制度が依然として主要な課題となっています。同時に、炎症性腸疾患（IBD）への適応拡大は、長期的な成長に向けた大きな機会をもたらしています。

トレムフィア医薬品市場の地域別概要と動向

トレムフィア医薬品市場の動向分析と将来予測：地域別市場展望の概要

当社は、トレムフィア医薬品市場の見通しに関連する各地域における需要と機会を説明する調査を実施しました。市場は地域別に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東とアフリカに区分しています。

トレムフィア医薬品市場の地域別概要表

ソース： SDKI Analytics専門家分析

アジア太平洋地域におけるトレムフィア医薬品の市場動向はどうですか？

SDKI Analyticsの調査レポートによると、アジア太平洋地域のトレムフィア医薬品市場は最も急速に拡大する地域市場になると予測されています。この市場の成長は、生物学的製剤へのアクセスの拡大、免疫介在性疾患の診断精度の向上、および医療費償還制度の強化によって支えられています。同地域では、継続的な医療への投資と生物学的製剤の普及を背景に、2026―2035年にかけて11.4%のCAGRを記録し、世界市場の成長率を上回ると見込まれています。

主要な成長要因

アジア太平洋地域における生物学的製剤へのアクセスが急速に拡大する中、乾癬やその他の免疫介在性疾患を対象とした薬剤トレムフィア医薬品の採用が加速しています。さらに、医療の近代化、医療費償還範囲の拡大、そして政府による先進的な生物学的製剤の承認増加が、患者のアクセス向上を可能にし、同地域における市場の持続的な成長を後押ししています。

• World Integrated Trade Solution（WITS）の調査報告によると、中国は2024年に米国へ約56.6億米ドル相当の医薬品（製剤を含む）を輸出しました。これは、同地域のトレムフィア医薬品市場を支える要因ともなっている、中国のバイオ医薬品および医薬品の製造能力の向上を浮き彫りにしています。

アジア太平洋地域におけるトレムフィア医薬品市場への投資機会

• 中国のトレムフィア医薬品市場は、生物学的製剤の承認件数の増加、強力な医薬品製造能力、および免疫介在性疾患の治療の普及拡大により、予測期間中にCAGR 12.40%で成長すると予測されています。

• World Integrated Trade Solution（WITS）の調査報告によると、中国は2024年に世界全体で約121.4億米ドル相当の医薬品を輸出しました。これは、革新的なバイオ医薬品の商業化を支える同国の強力な医薬品製造および輸出エコシステムを裏付けるものです。

• 日本のトレムフィア医薬品市場は、予測期間中にCAGR 8.40%で成長すると予測されています。この成長は、バイオ医薬品における力強いイノベーション、安定した償還制度、そして成熟したスペシャリティ医薬品産業に起因しています。

• World Integrated Trade Solution（WITS）の市場見通しによると、2024年における日本の医薬品輸出額は世界全体で約77.3億米ドルに達しました。これは、先進的な治療法においてグローバルな競争力を有する、日本の強固な革新的医薬品製造基盤を反映するものです。

商業インテリジェンス

• 中国は、規制上の承認プロセスが迅速であることから、長期的な商業化において最も大きな機会をもたらす市場です。加えて、バイオ医薬品の採用拡大は、メーカーにとって市場参入までの期間を大幅に短縮すると同時に、主要都市（ティア1都市）以外の地域においても患者の治療成績を向上させる可能性があります。
• 一方、日本もまた、予測可能な償還制度や専門医による強固な処方ネットワークが優れたバイオ医薬品の普及を後押しする、安定的かつ高付加価値な市場です。こうした環境は、ライフサイクル・マネジメントや適応拡大を魅力的な戦略的優先事項にしています。

SDKI Analyticsの専門家は、トレムフィア医薬品市場に関するこの調査レポートのために、以下の国と地域を調査しました。

ソース： SDKI Analytics専門家分析

北米におけるトレムフィア医薬品の市場実績はどうですか？

北米は、生物学的製剤の高い普及率、有利な償還制度、強固な規制体制、および慢性免疫介在性疾患に対する治療率の向上を背景に、予測期間を通じて世界のトレムフィア医薬品市場の42%を占め、同市場を主導すると予測されています。

主要な成長要因

• 規制当局の承認と高度な医療インフラに支えられた生物学的療法の利用拡大：

• 米国食品医薬品局（FDA）の2025年の市場見通しによると、FDAは中等症から重症の活動性クローン病の成人患者を対象として、トレムフィア（一般名：グセルクマブ）を承認しました。またFDAは、尋常性乾癬を対象とした臨床試験において、投与開始から16週間以内に感染症が認められた割合は、トレムフィア投与群で23%、プラセボ投与群で21%であったことも報告しています。
• 全米乾癬財団の2024年の調査報告によると、米国では約600,000人の成人が未診断の乾癬を抱えて生活しており、このことは、高度な生物学的製剤による長期的な疾患管理を必要とする患者層が相当数存在することを示唆しています。

北米におけるトレムフィア医薬品市場への投資機会

• 米国におけるトレムフィア医薬品市場は、予測期間中にCAGR 8.90%で成長すると見込まれています。規制当局による承認件数の増加、バイオ医薬品製造能力の向上、そして革新的な免疫療法の利用拡大が、市場の持続的な成長を支えています。

• 世界統合貿易ソリューション（WITS）の報告書によると、米国は2024年に約2,126億米ドル相当の医薬品を輸入しました。これは、米国の医薬品市場の成長と、革新的な生物製剤に対する強い需要を示しています。

商業インテリジェンス

• 米国は次世代バイオ医薬品の主要な商業化拠点であり、トレムフィアの長期的な収益ポテンシャルを最大化する上で、適応拡大戦略やリアルワールドエビデンス（RWE）の創出が極めて重要となっています。
• 消化器科や皮膚科領域の適応症においてバイオ医薬品の利用拡大が続く中、国内の供給体制や専門薬局との連携を強化できる企業は、競争優位性を確立できる可能性が高いと言えます。

ヨーロッパにおけるトレムフィア医薬品の市場実績はどうですか？

ヨーロッパにおけるトレムフィア医薬品の市場は、生物学的製剤への幅広いアクセス、確立された償還制度、そして慢性免疫介在性疾患の診断件数の増加に支えられ、成長を続けています。SDKI Analyticsの調査報告書によると、同地域は予測期間を通じて着実に成長すると見込まれています。

主要な成長要因

• 規制当局による承認と償還支援を一元化することで、先進的な生物学的療法へのアクセスを拡大する：

• ヨーロッパ医薬品庁（EMA）の2025年の市場報告によると、トレムフィア（グセルクマブ）はヨーロッパ連合（EU）において、尋常性乾癬、乾癬性関節炎、潰瘍性大腸炎、およびクローン病の治療薬として承認されています。クローン病を対象とした臨床試験では、トレムフィアの投与を受けた患者の約56%が12週後に臨床的寛解を達成したのに対し、プラセボ投与群ではその割合は21%でしました。
• ユーロスタット（ヨーロッパ連合統計局）の市場見通しによると、2024年時点でヨーロッパには約50,0200人の一般診療医が存在していました。医療従事者への需要を反映し、EU全域で医師数も増加傾向にあります。

ヨーロッパにおけるトレムフィア医薬品市場の投資機会

• ドイツのトレムフィア医薬品市場は、予測期間中にCAGR 8.70%で成長すると予測されています。ドイツにおける生物製剤の普及率の高さ、包括的な医療費償還制度、そして高度な専門医療インフラが、市場の持続的な拡大を支えると見込まれています。

• World Integrated Trade Solution（WITS）によると、ドイツは2024年に世界全体で1,195.6億米ドルを超える医薬品を輸出し、医薬品製造およびバイオ医薬品生産における主導的な地位を際立たせました。

• イギリスのトレムフィア医薬品市場は、分析期間を通じてCAGR 8.50%で成長すると予測されています。国民保健サービス（NHS）を通じた生物学的製剤の利用拡大と、免疫介在性疾患の管理の進展が、トレムフィアにとって好ましい機会を生み出しています。

• Nuffield Trustの2025年の報告によると、プライマリ・ケア・ネットワークおよび一般診療所（GP）では、フルタイム換算で約149,000人の直接的な患者ケアに従事するスタッフが勤務していました。こうした体制は、専門医への紹介や、生物学的製剤による治療を要する慢性疾患の長期管理といった面で、患者の医療アクセスを強化しています。

商業インテリジェンス

• ドイツは依然としてヨーロッパにおけるバイオ医薬品の製造および商業化の主要拠点であり、同地域におけるトレムフィア医薬品の展開を拡大する上で、現地でのパートナーシップや市場参入戦略が極めて重要となります。
• 一方、イギリスはNHS（国民保健サービス）による統合的なケア・パスウェイを有しており、早期診断や連携の取れた紹介ネットワークを通じてバイオ医薬品療法の普及を加速させられるため、長期的な成長の好機をもたらしています。

トレムファ医薬品市場トレンド分析

トレムフィア医薬品市場における最近のトレンドは何ですか？

SDKI Analyticsのアナリストは、トレムフィア医薬品市場における主要なマクロトレンドを1つと重要なマクロトレンドを1つ特定しました。

マクロトレンド：IL-23阻害剤の消化器領域への拡大が生物学的製剤の需要を再構築している

炎症性腸疾患におけるIL-23阻害療法の臨床的受容が進むにつれ、トレムフィア医薬品市場は皮膚科領域を超えて拡大しています。主要市場において潰瘍性大腸炎やクローン病の適応承認が取得されたことで、グセルクマブは複数の適応症を持つ生物学的製剤としての地位を確立しつつあります。こうした動きは医師の信頼を高め、製品のライフサイクル長期化を後押ししています。この市場拡大により、製薬企業は既存の販売・供給体制を有効活用しつつ、長期的な生物学的製剤による治療を必要とするより広範な患者層に対応することが可能になります。複数の慢性免疫介在性疾患に対して確かな有効性が実証された治療法を医療制度がより積極的に評価するようになる中、こうした傾向はグローバルな需要をさらに高めています。

• 米国疾病予防管理センター（CDC）による2024年の市場見通しによると、米国における炎症性腸疾患（IBD）の推定患者数は2.4―3.1百万人に上ります。また、生物学的製剤の処方は治療パターンや医療利用のあり方に変化をもたらしており、同時にトレムフィア医薬品のような高度なIL-23阻害薬への需要を支える要因ともなっています。

商業的影響： SDKI Analyticsの分析によると、この構造的な傾向はバイオ医薬品メーカーにとって極めて重要です。バイオ医薬品の適応症を複数の免疫介在性疾患へと拡大することに注力する企業は、より高いライフサイクル価値を実現し、医師による採用の拡大や市場浸透率の向上を達成できる可能性があります。また、他のIL-23阻害薬やTNF阻害薬との競合において優位な地位を確立するためには、適応症拡大戦略、リアルワールドエビデンス（RWE）の創出、そして消化器領域に重点を置いた商業化戦略を優先的に推進する必要があります。

マイクロトレンド：病院の点滴センターでは、導入から維持までの生物学的製剤投与経路の導入が加速している

医療従事者の間では、炎症性疾患の治療において、静脈内投与による導入療法から、より簡便な皮下投与による維持療法へと移行する「導入・維持治療の構造化されたパス（治療経路）」の採用が進んでいます。トレムフィア医薬品は、医療機関での管理下で行われる導入療法から長期的な外来治療への移行を可能にすることで、こうした進化する治療モデルの恩恵を受けています。このアプローチは、治療アドヒアランスの向上や点滴センターの利用効率の最適化をもたらすとともに、投与頻度の少なさを好む患者の意向にも合致するものです。こうした傾向は、消化器専門医療サービスと連携した生物学的製剤治療の体制が拡大し続けている、医療制度の整った国々において顕著に見られます。

• Johnson & Johnsonは2025年、第3相試験であるGRAVITI試験およびGALAXI試験において、クローン病に対するトレムフィア医薬品のいずれの維持療法用量においても、投与96週時点での臨床的寛解率が85%を超えたと発表しました。この結果は、クローン病治療において、導入療法から維持療法へと継続する生物学的製剤による治療法の採用が拡大していることを裏付けるものです。

商業的影響： SDKI Analyticsの調査チームは、この新たな傾向が特に医療提供者や病院システムにとって重要であると指摘しています。医療提供者は、点滴投与体制の強化、連携の取れたフォローアップ・プログラムの整備、および外来での生物学的製剤管理体制の構築を通じて、生物学的製剤の利用拡大に備える必要があります。炎症性腸疾患における生物学的製剤の利用が増加し続ける中、導入期から維持期への効率的な移行プロセスを確立することは、治療の継続性を高めると同時に、医療資源の配分を最適化することにつながります。

トレムフィア医薬品市場動向影響分析：

ソース： SDKI Analytics 専門家分析

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世界のトレムフィア医薬品市場の成長要因分析

世界のトレムフィア医薬品市場における主要な成長要因は何ですか？

当社のトレムフィア医薬品市場分析調査レポートによると、以下の市場傾向と要因が市場成長の主要な推進力として貢献すると予測されています。

• 乾癬の負担増大が先進的なIL-23生物製剤の需要を後押し-免疫介在性の慢性皮膚疾患のグローバルな有病率の増加に伴い、IL-23を標的とする生物学的製剤による治療の対象となる患者層が拡大しており、これがトレムフィア医薬品市場における長期的な需要を直接的に押し上げています。乾癬は生涯にわたる炎症性疾患であり、中等症から重症の症状を呈する場合には、継続的な治療を必要とすることが一般的です。先進国および新興国の医療体制において診断率が向上し、専門医による診療へのアクセスが拡大するにつれ、従来の全身療法で十分な効果が得られなかった患者のうち、生物学的製剤による治療の対象となる患者が増加しています。近年の研究により、トレムフィアはIL-23経路を選択的に標的としつつ持続的な病勢コントロールを可能にすることが示唆されており、皮膚科診療における生物学的製剤の採用拡大に貢献しています。

• 全米乾癬財団の「健康指標レポート（2024年）」によると、米国の成人7.5百万人が乾癬を患っており、これは20歳以上の成人人口の約3.0%に相当します。このことは、高度な生物学的製剤による長期的な疾患管理を必要とする、相当数の患者層が存在することを示しています。

• 高齢化人口の増加により、長期生物学的療法の対象となる患者プールが拡大 -乾癬の有病率は年齢とともに増加するため、グローバルに増加する高齢者人口により、持続的な長期生物学的治療を必要とする患者数が増加しています。これは、トレムフィア医薬品市場の成長を直接的に支えています。北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域で人口の高齢化が進むにつれて、慢性免疫介在性疾患を抱えて生活する人の数も増加すると予想されます。高齢患者は持続的な治療を必要とする中等度から重度の乾癬を経験すると予想され、そのため、TREMFYA などの IL-23 阻害剤の対象市場が拡大しています。

• 全米乾癬財団の健康指標レポート（2024年）による市場レポートによると、乾癬の有病率は50―59歳の成人で最も高く（4.3％）、次いで70歳以上の成人（3.9％）となっており、高齢者が長期的な疾患管理を必要とする重要な人口集団であることを示しています。

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• 男女を問わず幅広い患者適格性が生物学的製剤の継続的な利用を支えています -男女間で乾癬の罹患率がほぼ同等であることから、治療対象集団は成人全体に広がり、TREMFYAをはじめとする他のIL-23生物学的製剤の長期的な安定需要を支えています。当社の調査によると、特定の人口グループに集中する疾患とは異なり、乾癬は男女ともに同程度の負担を強いるため、医療従事者はより幅広い患者層に先進的な生物学的製剤を処方することができます。このように疾患分布が均衡していることで、治療需要が安定し、日常的な臨床ケアを通じて患者の特定が容易になります。これは、トレムフィア医薬品市場の長期的な商業的可能性を強化するものです。

• 全米乾癬財団の健康指標報告書（2024年）の調査報告によると、乾癬の罹患率は男性（2.8%）と女性（3.2%）でほぼ同じであり、男女ともに同程度の割合で罹患していることが示されています。これは、生物学的製剤による治療の対象となる患者数の増加につながります。

トレムフィア医薬品市場インテリジェンス ダッシュボード

以下に示すトレムフィア医薬品市場の包括的な評価では、市場予測、セグメンテーション、地域別見通し、主要企業の戦略について詳細な分析を提供します。これにより、関係者は情報に基づいたビジネス上の意思決定を行い、高い潜在力を持つ投資機会を特定することができます。