腱滑膜巨細胞腫市場エグゼクティブサマリ
1) 腱滑膜巨細胞腫の市場規模
腱滑膜巨細胞腫市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025―2037年の予測期間中に3.9%のCAGR で成長すると予想されています。2037年には、市場規模は138.5億米ドルに達する見込みです。しかし、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は84.2億米ドルでしました。

2) 腱滑膜巨細胞腫市場の傾向 – 好調な推移を示す分野
- 標的療法: 最近では、非侵襲性および低侵襲性の療法と治療手段の採用への移行が見られており、これが市場の成長を促進する大きな傾向となっています。
- 早期診断:患者と医療従事者の意識向上は、TGCTの早期診断と治療を推進する上で最も重要な要素です。政府も、公衆衛生プログラムやキャンペーンを通じて、患者と医療従事者に対し、症状と診断に関する啓発活動に積極的に取り組んでいます。
- 研究活動: 政府は、TGCT 分野の研究開発を支援し、市場プレーヤー間の戦略的パートナーシップを促進することで、市場の成長を促進しています。
3) 市場の定義
腱滑膜巨細胞腫は良性腫瘍の一種で、非癌性であり、非常に薄い層で構成されており、関節、腱鞘、滑液包の周囲に発生します。この組織の過剰増殖は腱滑膜巨細胞腫(TGCT)と呼ばれます。この腫瘍には2タイプの過剰増殖があり、1つは関節における組織の過剰増殖を伴う色素性絨毛結節性滑膜炎(PVNS)であり、もう1つは腱鞘の間に発生する腱鞘巨細胞腫です。
4) 日本腱滑膜巨細胞腫市場規模:
腱滑膜巨細胞腫は、早期診断と標的治療の進歩を促す認知度の高まりにより、急速に成長しています。さらに、日本政府と厚生労働省は、TGCTの症状と治療法に関する啓発活動を実施し、様々な政策を打ち出しています。最近の調査によると、NHI改革によりCSF1阻害薬の費用がカバーされており、患者はより少ない費用でより良い治療を受けられるようになりました。さらに、国内の主要市場プレーヤー間の研究開発における提携の増加も、この国における市場成長を牽引するもう一つの大きな要因です。例えば、Daiichi Sankyo、Takeda、その他多くの地元企業との提携が市場の成長を支えています。
- 日本における腱滑膜巨細胞腫市場の成長を促進する政府の取り組み:日本政府は、高額な治療に対する保険適用の改善を保証するヘルスケアプログラムである「なんびょう」や、より優れた疫学データのための国家支援登録など、新たな政策を立ち上げることにより、市場の成長を促進するために多くの取り組みを行ってきました。同様に、2024年6月には、「診断オデッセイ」と呼ばれるゲノム型戦略が開始されました。これは希少疾患の患者さんのためのものです。TGCTなどの重篤な疾患に対する効果的な治療法の確立を目指した診断精度の向上が予想されました。
- 日本腱滑膜巨細胞腫市場の都道府県別内訳:
都道府県 |
予測CAGR(2025―2037年) |
主な成長要因 |
---|---|---|
東京 |
4.7% |
高度な医療インフラ、高い患者意識 |
大阪 |
4.5% |
強力な医療研究施設、診断率の向上 |
神奈川 |
4.3% |
病院ネットワークの拡大、治療へのアクセス性の向上 |
愛知 |
3.9% |
政府支援の医療イニシアチブ、患者基盤の拡大 |
北海道 |
3.7% |
医療支援の改善、症例の増加 |
5) 腱滑膜巨細胞腫市場分析 - 支払者の価格設定と支出
国 |
政府支出(2025年、10億米ドル) |
自己負担額(総医療費の割合) |
主要な価格傾向 |
---|---|---|---|
米国 |
26 |
29% |
薬剤費の高騰、新しい治療法に対する保険適用の制限 |
フランス |
19 |
24% |
強力な償還ポリシー、政府支援による価格規制 |
ドイツ |
23 |
21% |
複数の治療オプションによる競争力のある価格 |
日本 |
23 |
20% |
Universal healthcareは治療への幅広いアクセスを保証します。 |
オーストラリア |
18 |
26% |
民間保険オプション付きの政府資金による医療 |
腱滑膜巨細胞腫市場成長要因
当社の腱滑膜巨細胞腫市場分析調査レポートによると、以下の市場傾向と要因が市場成長に貢献すると予測されています:
- 償還政策:政府支出と償還政策は、この市場の成功の大きな要因です。例えば、患者とその家族の費用負担を軽減するため、政府は償還率を引き上げ、保険適用範囲も拡大しました。さらに、2024年には、米国メディケアが革新的なTGCT治療への資金提供に約13億米ドルの予算を割り当てることで、政府の強いコミットメントを示しました。
- ヘルスケアの質の向上:患者数の増加に比例して市場に利益をもたらす、主にTGCT治療のコストを下げることに重点を置いた価値ベースのケアモデルの導入により、市場の成長が急増しています。患者の転帰向上のための標的療法の導入を促進するため、新たな先進的な治療ガイドラインと、早期診断手順に関する厳格なプロトコルが導入されました。その結果、NIHによると、TGCTにおける遠隔医療の統合により、地方の患者の診断率は22%向上しました。
日本の現地企業にとって、腱滑膜巨細胞腫市場の収益創出ポケットとは何ですか?
日本では、東京においてTGCTの治療と診断に関する臨床試験および医薬品開発セクターの成長が見られており、今後市場の急成長が予想されています。例えば、大阪府近郊にあるTakeda pharmaceuticalsの製造拠点は、TGCTの治療薬として承認されているペキシダルチニブなどの標的治療薬を製造しています。また、大阪府や神奈川県では、先進的な放射線治療技術を導入した病院が数多く存在し、患者の放射線治療導入に影響を与えています。こうした要因が市場の成長を加速させ、この市場における収益創出の原動力となることが予測されています。
サンプル納品物ショーケース
- 調査競合他社と業界リーダー
- 過去のデータに基づく予測
- 会社の収益シェアモデル
- 地域市場分析
- 市場傾向分析
レポートの洞察 - 腱滑膜巨細胞腫市場の世界シェア
レポートの洞察 |
|
CAGR |
3.9% |
2024年の市場価値 |
84.2億米ドル |
2037年の市場価値 |
138.5億米ドル |
腱滑膜巨細胞腫市場セグメンテーション分析
腱滑膜巨細胞腫市場の見通しに関連する様々なセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。当社は、疾患タイプ別、治療タイプ別、エンドユーザータイプ別に市場を分割されています。
治療タイプ:調査レポートによると、薬物療法セグメントは2037年までに市場全体の約47%のシェアを占めており、市場をリードするセグメントになると予想されています。この特定のセグメントの成長は、FDA 承認のプロセスの迅速化と、患者の転帰を改善し、回復に必要な時間を短縮した低侵襲性関節鏡技術の進歩によるものです。
エンドユーザータイプ: 2037年までに病院が世界市場シェアの大部分を占めると予想されているため、市場の見通しは大幅に変化しています。これは、患者とその家族が医療専門家に託した信頼と、患者の福祉のために公立病院で採用されている治療費の補償と償還ポリシーに沿った政府の制度によるものです。
疾患タイプ |
|
治療タイプ |
|
エンドユーザータイプ |
|

腱滑膜巨細胞腫の世界的な市場シェアに関連する抑制要因の一部は次のとおりです:
- 治療費の高騰:政府が価格の上限を設定し、償還ポリシーを厳格化することで、手頃な価格が制限されており、薬物治療や標的療法が制限されており、市場浸透率が低下するため、腱滑膜巨細胞腫市場の成長にとって大きな障害になると予想されます。例えば、ペキシダルチニブは高額な治療費がかかるため、2024年時点で米国のメディケイド制度による保険適用は全体の約35%にとどまっていました。同様に、日本ではDaiichi Sankyoが費用対効果をめぐる論争によりNIHによるペキシダルチニブの償還遅延に直面し、市場参入が6か月遅れました。
- 承認の遅れ:腱滑膜巨細胞腫市場の成長を妨げる可能性のあるもう1つの大きな障害は、薬物治療における新技術の革新に対する承認プロセスの明らかな遅れであり、その結果、需要が減少し、収益機会を生み出す機会が失われます。たとえば、インドの CDSCO は、TGCT 医薬品の革新に必要な現地での薬物試験の承認を 2 年以上待っています。
腱滑膜巨細胞腫市場 歴史的調査、将来の機会、成長傾向分析
- 腱滑膜巨細胞腫市場の世界シェアに関連する患者の歴史的増加(2010―2025年)
国 |
2010年の患者数(百万人) |
2025年の予測患者数(百万人) |
成長率(%) |
---|---|---|---|
米国 |
1.0 |
1.5 |
約46% |
ドイツ |
0.7 |
0.9 |
約42% |
フランス |
0.6 |
0.8 |
約52% |
スペイン |
0.5 |
0.7 |
約67% |
オーストラリア |
0.4 |
0.6 |
約102% |
日本 |
0.7 |
1.0 |
約52% |
インド |
1.3 |
1.9 |
約65% |
中国 |
1.7 |
2.6 |
約62% |
- 腱滑膜巨細胞腫メーカーの収益機会
会社 |
市場シェア成長率(%) |
追加収益(百万米ドル) |
戦略/例 |
---|---|---|---|
AbbVie |
17% |
352 |
2023年に非外科的治療の選択肢を改善する標的TKI療法であるペキシダルチニブを発売しました。 |
Novartis |
12% |
220 |
段階的な価格設定により、インドや中国などの新興市場での TKI 療法の利用可能性が拡大しました。 |
Pfizer |
9% |
183 |
早期診断と治療の導入を促進するため、整形外科クリニックと提携しました。 |
Roche |
14% |
230 |
TGCT の早期検出と患者の転帰を改善するために、AI 対応診断画像ツールを導入しました。 |
Bristol-Myers Squibb |
10% |
174 |
治療効果の拡大を目指して、腫瘍免疫療法剤との併用療法を開発しています。 |
- 腱滑膜巨細胞腫のシェアを世界的に拡大するための実現可能性モデル
地域 |
拡張モデル |
収益への影響 |
---|---|---|
米国 |
保険提携(TGCT治療に対するメディケアの適用) |
収益15%増加 |
インド |
地域医療提供者との連携 |
収益12%増加 |
中国 |
政府支援の研究資金 |
市場20%拡大 |
ドイツ |
病院ベースのTGCT治療センター |
収益10%増加 |
- 大手企業と傾向の戦略的採用
会社 |
戦略 |
影響 |
---|---|---|
Novartis |
標的薬開発(CSF-1阻害剤) |
市場シェア18%拡大 |
Roche |
TGCT治療のための病院との提携 |
収益200百万米ドル増加 |
Bristol Myers Squibb |
TGCTに特化したバイオテクノロジー企業の買収 |
研究開発投資を25%増加 |
Pfizer |
新興市場へのグローバル展開 |
収益22%増加 |
Johnson & Johnson |
TGCT治療における外科的革新 |
アジア太平洋地域における市場浸透(2024―2026年) |
市場傾向分析と将来予測:地域市場の見通しの概要
北米における腱滑膜巨細胞腫市場の見通し
北米は市場全体の45%を占めており、他の地域を凌駕する圧倒的なシェアを誇っています。この急速な市場成長は、この地域における人口の高齢化と、腱滑膜巨細胞腫などの腫瘍を患う患者数の増加によるものです。
- 米国:米国政府の予算配分は、医療予算の約10%をTGCT関連治療に充てています。TCGT治療の臨床試験は増加傾向にあり、政府機関はこれらの疾患の早期診断を促進する啓発プログラムを実施しています。
- カナダ:カナダ医療協会と BioteCanada は、臨床試験と市場アクセスを合理化するための政府と業界の協力を評価しており、これがこの特定の国の市場の成長と医療インフラの全体的な発展に役立つ可能性があります。カナダ連邦政府の割り当ては2024年に約9%になると記録されています。
北米における腱滑膜巨細胞腫市場傾向の比較概要
カテゴリ |
米国 |
カナダ |
---|---|---|
医療予算配分 |
10% |
9% |
メディケイド/州の支出 |
14億米ドル (2024年) |
19%増加(2021―2024年) |
メディケア支出の増加 |
17% (2020―2024年) |
該当なし |
業界のサポート |
AMA、PhRMA、BIO |
CHA、BioteCanada |
ヨーロッパの腱滑膜巨細胞腫市場の見通し
- イギリス:この国のTGCT市場は、政府機関が医療分野に10%の予算を割り当て、その支援を受けた先進的な治療法と研究開発活動により、着実な成長を遂げています。
- ドイツ:ドイツの医療制度は、医療技術への多額の投資により極めて高度な医療を提供しており、ヨーロッパでも最大級の規模を誇ります。政府は、市場の収益性向上を目的とした医療産業の発展に10%の予算を割り当てています。
ヨーロッパの腱滑膜巨細胞腫市場傾向の比較概要
カテゴリ |
イギリス |
ドイツ |
---|---|---|
医療予算配分 |
10% |
40億ユーロ |
市場の成長 |
着実な増加 |
12%の成長(2021-2024年) |
政府の支援 |
NHSが支援する研究 |
BMGが資金提供した臨床試験 |
主要機関 |
NHS、ABPI |
BMG、BÄK |

アジア太平洋地域の腱滑膜巨細胞腫市場の見通し
- 日本:日本では、年間約850件のTGCT新規症例が報告されています。この患者数の増加は、この国における市場の成長を牽引する唯一の要因です。入院患者数の増加は、手術件数の増加に伴い、TGCTの需要を押し上げています。市場機会の拡大を目指し、日本政府は研究開発への新たな予算配分を開始し、戦略的パートナーシップを支援しています。例えば、日本政府は2024年度に医療予算の12%をTGCTの研究開発に割り当てました。
- 中国:中国は、CVD症例の増加が市場成長に比例的に寄与しているため、アジア太平洋地域で最も急速に成長する血管パッチ市場になると予想されています。中国は、2024年に約852百万米ドルの医療予算をTGCT疾患分野の発展に割り当てました。
- その他のアジア太平洋地域諸国:インド、マレーシア、韓国といった他の発展途上国も、世界市場の展望全体の発展のために、医療予算を増額配分しています。インド政府はTGCT分野の発展に約19億米ドルを割り当てており、マレーシアでは患者数がほぼ倍増し、韓国ではTGCT治療インフラの拡充が進みました。
アジア太平洋地域の腱滑膜巨細胞腫市場傾向の比較概要
カテゴリ |
日本 |
中国 |
インド |
マレーシア |
韓国 |
---|---|---|---|---|---|
医療予算配分 |
12% |
16%の成長(5年間) |
19億米ドル |
21%増加 |
拡張されたインフラ |
患者数 |
N/A |
1.5百万 |
2.4百万 |
倍増 |
アクセスの改善 |
政府の支援 |
MHLW、 AMED |
NMPA |
保健省 |
公衆衛生イニシアチブ |
国民保健プログラム |
腱滑膜巨細胞腫業界概要と競争ランドスケープ
腱滑膜巨細胞腫市場のメーカーシェアを支配する世界トップ 8 社は次のとおりです。
会社名 |
原産国 |
業界フォーカス |
---|---|---|
スイス |
CSF-1 受容体阻害剤を含む TGCT の標的療法に焦点を当てています。 |
|
スイス |
腫瘍学研究で強力な存在感を示し、TGCT の生物学的治療法を開発しています。 |
|
米国 |
TGCT の免疫療法と標的薬開発を専門としています。 |
|
米国 |
FDA が初めて承認した TGCT 薬であるペキシダルチニブ (Turalio) の開発で知られています。 |
|
日本 |
TGCT 療法を含む腫瘍学および希少疾患の治療に重点を置いています。 |
|
Johnson & Johnson |
米国 |
TGCT 治療の革新を含むバイオ医薬品研究に投資します。 |
Bayer AG |
ドイツ |
TGCT の標的治療を含む腫瘍治療薬を開発しています。 |
Pfizer Inc. |
米国 |
TGCT の生物学的療法および小分子療法に取り組んでいます。 |
日本の腱滑膜巨細胞腫市場のメーカーシェアを支配する上位7社は次のとおりです。
会社名 |
業界フォーカス |
---|---|
Daiichi Sankyo Company, Limited |
CSF-1 受容体阻害剤を含む TGCT の標的治療法を開発します。 |
TGCT治療のためのキナーゼ阻害剤を専門としています。 |
|
TGCT 研究を含む腫瘍学および希少疾患治療に焦点を当てています。 |
|
TGCT の生物学的治療法を開発します。 |
|
TGCT の臨床試験と医薬品開発に投資します。 |
|
TGCT 治療の革新を含むバイオ医薬品研究に取り組んでいます。 |
|
Sumitomo Pharma Co., Ltd. |
TGCT の標的治療を含む腫瘍治療薬を開発しています。 |
腱滑膜巨細胞腫市場最近の開発
- 世界的な商業的発売と技術の進歩
- 主要な商業的発売
日付 |
製品 |
会社 |
詳細 |
---|---|---|---|
2025年2月14日 |
Vimseltinib (Romvimza) |
Deciphera Pharmaceuticals |
症状のある TGCT に対して FDA の承認を取得。第 3 相 MOTION 試験では客観的奏効率が 40%。奏効者の 85% で奏効期間が 6 か月以上。 |
2024年11月12日 |
Pimicotinib |
Abbisko Therapeutics & Merck KGaA |
フェーズ 3 の MANEUVER 試験では、25 週目に 54% の客観的奏効率が示されており、痛みと硬直が大幅に改善し、1 日 1 回の経口投与が行われました。 |
- 技術の進歩
技術 |
影響 |
---|---|
CSF-1R阻害剤 |
標的療法アプローチであるビムセルチニブとピミコチニブは、顕著な腫瘍反応と改善された患者転帰を示します。 |
経口投与 |
ピミコチニブのような経口薬の開発により、静脈内治療に比べて患者のコンプライアンスと利便性が向上します。 |
- 日本における商業的発売と技術の進歩
- 主要な商業的発売
日付 |
製品 |
会社 |
詳細 |
---|---|---|---|
2024年11月 |
Vimseltinib (Romvimza) |
Deciphera Pharmaceuticals |
症状のある TGCT に承認されています。フェーズ 3 MOTION 試験では 40% の客観的奏効率が示されており、奏効者の 85% で奏効期間が 6 か月以上でしました。 |
2024年 |
Pimicotinib |
Abbisko Therapeutics & Merck KGaA |
フェーズ 3 の MANEUVER 試験では、25 週目に 54% の客観的奏効率が示されており、痛みと硬直が大幅に改善し、1 日 1 回の経口投与が可能になりました。 |
- 技術の進歩
技術 |
影響 |
---|---|
分子診断 |
バイオマーカー識別の進歩は、TGCT の早期発見と個別治療に役立ちます。 |
低侵襲手術 |
より侵襲性の低い外科手術技術を採用すると、患者の回復時間と治療結果が改善されます。 |
目次
