レッドバイオテクノロジー市場は、予測期間中に5.7%のCAGRを登録すると予想されています
レッドバイオテクノロジー市場は、予測期間中に5.7%のCAGRを登録すると予想されています。レッドバイオテクノロジーは、診断、遺伝子治療、臨床研究および試験の分野で非常に重要な部分となっています。レッドバイオテクノロジーは、ワクチン、医薬品、診断試薬、細胞株、遺伝子治療製品などの製造に使用されています.
遺伝子工学と生命を脅かす病気を治療するための様々な新しい医薬品の開発と生産もレッドバイオテクノロジーの一部です。重篤な複合免疫不全症(SCID)およびアデノシンデアミナーゼ(ADA)欠損症は、遺伝子治療で首尾よく治療された遺伝性疾患である。さらに、いくつかの有望な遺伝子治療が癌および遺伝性疾患の治療のために開発中である。世界保健機関(WHO)によると、約6000〜8000の希少疾患があり、そのうち80%近くが遺伝性疾患です。将来的には、遺伝子治療は、これらのまれな疾患の管理のためのいくつかの有望な技術を提供することが期待されている。慢性疾患および希少疾患の発生率と罹患率の上昇、および医療業界における資金調達の増加は、レッドバイオテクノロジー市場における主要な推進要因です
主な市場動向
バイオ医薬品産業セグメントは、レッドバイオテクノロジー市場で大きな市場シェアを保持すると予想されています
・バイオ医薬品は、バイオテクノロジーを用いて製造される医薬品です。バイオ医薬品は、治療または診断目的に使用されるタンパク質、抗体、DNA、RNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、これらの製品は、天然の(非工学的)生物学的供給源からの直接抽出以外の手段によって製造される
- 治療目的で承認された最初のバイオ医薬品は、Genentechによって開発され、1982年にEli Lilyによって販売された組換えヒトインスリン(Humulin)でした。それ以来、遺伝子ベースの治療法の開発を含む医療バイオテクノロジーの分野で大きな発展がありました。例えば、2019年、ノバルティスは脊髄性筋萎縮(SMA)状態の治療における遺伝子治療製品についてFDAの承認を受けました。この治療法はゾルゲンスマと呼ばれ、AAV9ウイルスベクターを利用して、罹患患者の運動ニューロンにSMNタンパク質を送達する.
- 世界保健機関(WHO)によると、世界的に見て、がんは死因の第2位であり、2018年には推定960万人が死亡しています.
- 慢性疾患および希少疾患の発生率および有病率の増加、ならびにバイオ医薬品産業の急速な拡大は、バイオ医薬品産業セグメントにおける主要な推進要因である
北米は市場で大きなシェアを保持すると予想されており、予測期間
北米は、慢性疾患および希少疾患の有病率の上昇、この地域での高額な医療費により、世界のレッドバイオテクノロジー市場で大きな市場シェアを保持すると予想されています。国立衛生研究所(NIH)によると、2019年には米国で約180万人ががんと診断され、推定268600人の女性と2670人の男性が乳がんと診断されます。さらに、遺伝子治療における先端技術の採用の増加と研究開発への投資の増加は、地域市場全体の成長を大いに促進しています
競争環境
レッドバイオテクノロジー市場は競争が激しく、いくつかの重要なプレーヤーで構成されています。市場シェアの面では、現在市場を支配している主要プレーヤーはほとんどありません。一部の著名なプレーヤーは、世界中の市場での地位を強化するために、合併および買収活動に多額の投資を行っています。現在市場を支配している企業には、ファイザー社、アストラゼネカPLC、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、セルジーン社、武田薬品工業株式会社、バイオジェン社、アムジェン社、ギリアド・サイエンシズ社、メルクKGaA社、CSL社などがあります
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
