世界の予防HIV治療薬市場は、予測期間中に約4.1%のCAGRを記録すると予想されています
世界の予防HIV治療薬市場は、予測期間中に約4.1%のCAGRを記録すると予想されています。予防的なHIV薬は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)の治療に使用されます。この衰弱性疾患の医療は、生存時間を延長し、疾患の強度を低下させることによって、患者が正常な生活を送ることを可能にする。現在のところ、この感染症の恒久的な治療法はありませんが、適切な医療と薬物療法で制御することができます.
このウイルス感染に罹患する人の数は世界中で急速に増加しています。罹患率の上昇の原因となる要因には、汚染された針や注射器、無防備なセックス、そして主に感染様式についての認識の欠如が含まれます。例えば、UNAIDSが発表したデータによると、HIVは2018年に約110万人の死亡を引き起こしました。さらに、2018年には約3790万人の患者がHIV感染で生活していたと推定されています。この病気は、適切な予防措置と治療施設の欠如のために、主に発展途上国と後発開発途上国に大規模に影響を及ぼしています。この市場の将来の成長は、アジアおよびアフリカ諸国に存在する治療ニーズと満たされていない治療法に大きく依存しています
ギリアド・サイエンシズやシプラなどのいくつかの企業も、感染の悪影響を軽減するために患者教育プログラムを採用しています。さらに、HIV感染の治療のためのいくつかの予防的HIV薬が現在進行中である。しかし、未開発市場への浸透率の低下や、嘔吐、吐き気、疲労感、下痢などのこの薬に関連する副作用は、市場の成長を抑制する可能性があります
主な市場動向
経口薬物形態は、研究された市場の剤形セグメントを支配すると予想されている
からの経口薬は、予測期間中、世界の予防HIV薬市場を支配すると予想されています。これは、新製品の開発と強力なパイプラインの存在に起因する可能性があります。バイオアベイラビリティーの高い速度、高い有効性、および薬物の迅速な送達などの要因は、セグメントの成長を促進すると予想されます。経口投与経路は、中程度から高い経口バイオアベイラビリティを有する薬物に対して有効である.
彼らの摂取のシンプルさはそれらを市場で理想的な薬にします。経口療法は、静脈内薬物投与のための中心線の使用を最小限に抑え、それによってそれに関連する合併症および入院のリスクを低減する。有望な新薬の開発と潜在的な臨床パイプライン候補は、セグメントの成長を促進すると予想される主な要因の一部です
これらの医薬品市場の将来の成長は、フォステマビルやPRO 140などの広範な避妊薬製品パイプラインの存在と、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩錠剤などのジェネリックバージョンの導入によって促進されます
北米は最大の市場であり、アジア太平洋地域は最も速い成長を記録すると予想されています
北米は、この地域の成長の最前線にあり、グローバル分野でも重要な収益貢献者です。患者の間での疾患送金療法に対する意識の高まり、技術的に高度な医療枠組みの存在、支援的な償還政策は、この地域の成長を刺激しています。保健福祉省によると、米国では推定110万人がHIVに感染しています。さらに、質の高い医療への容易なアクセス、強力な臨床パイプライン、および新薬の承認により、北米の収益成長が促進されると予測されています
アジア太平洋地域は、予測期間を通じて最速の市場を記録する可能性が高いです。HIVの罹患率の増加、医療費の増加、インドや中国などの国々での高い満たされていない需要の存在は、アジア太平洋地域の市場成長を促進すると予想されます。ブランド医薬品とジェネリック医薬品に対する有利な規制政策は、予測期間中に予防的HIV薬の需要を押し上げると推定されています
ラテンアメリカやMEAなどの価格に敏感な地域では、価格が低いため、ブランド医薬品と比較してジェネリック医薬品の受け入れ率が高い。疾患の逆転のための予防的HIV薬に対する需要の高まりは、予測期間中に地域市場を拡大する態勢を整えています
競争環境
ブランド薬を提供するメーカーは、世界の予防HIV薬市場を支配しています。企業は、足場を固めるために、新しい化学実体と革新的な分子の構築に注力しています。著名な市場参加者には、Merck & Co. Inc.、Mylan NV、Cipla Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Genentech Inc.、Johnson & Johnson Health Care Systems Inc.
ジェネリック医薬品の導入と強力な臨床パイプラインは、市場での競争を激化させると予想されます。例えば、2019年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、ギリアド・サイエンシズのデスコビー(エムトリシタビンおよびテノホビル・アラフェナミド錠)を曝露前予防(PrEP)適応症として承認しました。これにより、標的疾患とともに生きる何百万人もの患者の治療選択肢の範囲が拡大します
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