ファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェア市場は、ファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェア市場の成長の主な原動力である副作用(ADR)の発生率の増加により、高い成長を記録すると予想されています
国立衛生研究所によると、ヨーロッパの全入院の約5%がADRによって引き起こされています
ファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェア市場は、ファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェア市場の成長の主な原動力である副作用(ADR)の発生率の増加により、高い成長を記録すると予想されています
国立衛生研究所によると、ヨーロッパの全入院の約5%がADRによって引き起こされています。さらに、市場における医薬品数の増加、ポリファーマシーの増加傾向、医薬品安全規制に関する政府の政策などにより、受託研究や受託製造に携わるアウトソーシング企業によるファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェアの採用の増加などの要因が市場の成長を牽引しています
しかし、医療従事者の間でのファーマコビジランスとADRに関する認識と知識の欠如、および薬物の有害作用がファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア市場の成長を抑制していることが判明しています
主な市場動向
医薬品安全性監査ソフトウェアは、機能セグメントで高い市場シェアを保持すると予想されています
機能別に見ると、ファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェア市場は、有害事象報告ソフトウェア、医薬品安全性監査ソフトウェア、問題追跡ソフトウェア、および完全に統合されたソフトウェアにセグメント化されています
最近の傾向に基づき、医薬品安全性監査ソフトウェアセグメントの高い市場シェアは、頂点の医薬品規制機関によって設定された基準への準拠を確実にするために医薬品安全性監査ソフトウェアを幅広く使用している受託研究および製造組織の数が増えていることに起因しています。さらに、完全に統合されたソフトウェアセグメントは、市場で最も急成長しているセグメントの1つでもあります
北米が市場を支配しており、予測期間
北米は、ファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェア市場を支配しており、この地域における研究費の増加と政府のイニシアチブにより、副作用は、米国における入院および死亡の主な原因の1つであり、したがって、ファーマコビジランスおよび薬物安全性ソフトウェア市場を刺激している
さらに、各国政府の取り組みも北米市場の成長を牽引しています。たとえば、米国政府が実施したOpen FDAイニシアチブは、アプリケーション開発者や科学者に、オープンな検索ベースのプログラムによって、データベースへのアクセスを提供します。さらに、米国は、関連する統計データをより短い時間で提供することにより、積極的な監視システムを促進するために、Mini-Sentinelと呼ばれる別のプロジェクトを開始しました
競争環境
ファーマコビジランスおよび医薬品安全ソフトウェア市場で事業を展開する企業は、編集技術の開発に焦点を当てた革新的な研究を活用しています。R&Dアウトソーシングや製造活動のための合併、買収、戦略的コラボレーションなど、市場プレーヤーによって実施される主要な戦略は、市場の成長を牽引しています
このレポートを購入する理由:
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
