フィルフィニッシュ製造市場 - 成長、動向、予測(2020 - 2025)

フィルフィニッシュ製造市場分析

フィルフィニッシュ製造市場は、予測期間中に8.7%のCAGRを登録すると予想されています。充填仕上げ製造は、製品の安全性および有効性を確保するために不可欠な無菌条件下での容器または送達システム(およびその後の包装)への薬物製品の導入として定義される。仕上げ製造プロセスを埋めるための課題には、コンポーネント、生産、および機器領域の無菌性の維持が含まれます。充填仕上げプロセスには、粉末、溶液、懸濁液などの任意の形態の薬物製品をシリンジ、バイアル、カートリッジなどの容器に導入することが含まれる。典型的なバイオ医薬品の場合、充填仕上げステップは、凍結製品溶液、pH緩衝剤調製物の融解、および最後に溶液をバイアルまたはシリンジに充填することを含む。タンパク質のような敏感な製品の場合、バイアルはしばしば貯蔵寿命を延ばすために凍結乾燥(凍結乾燥)される。バイオ医薬品のほとんどは、タンパク質のように本質的に壊れやすく、医薬品の加工および充填中にいくつかの安定性の問題を有し、さらに、生物学的薬物は、製造業者にとって莫大な経済的損失につながる可能性のある汚染を受けやすい。充填および仕上げプロセスは、バイオ医薬品の汚染を防止するための高度な無菌ソリューションを提供します.

食品医薬品局(FDA)によると、2019年に1171のジェネリック医薬品を承認し、2018年の971の以前の記録を破りました。充填仕上げ製造製品に関連する技術的進歩と新薬および治療薬の発売は、充填仕上げ製造市場における主要な推進要因です

主な市場動向

消耗品セグメントは、充填仕上げ製造市場で大きな市場シェアを保持すると予想されています

消耗品セグメントは、カートリッジ、プレフィル可能なシリンジ、バイアル、およびアンプル、ボトル、バッグ、および使い捨てシステムなどの他の消耗品に分類されます。プレフィルドシリンジは、投与の容易さ、安全で生物学的に無菌、時間と精度の利点のために非常に好ましい。議会調査サービスによると、生物製剤の使用とこれらの製品への支出は増加しており、例えば、米国は2017年に生物製剤に合計1201億ドルを費やしており、2016.
と比較して約12.5%増加し
消耗品セグメントは、充填仕上げ製造市場で大きな市場シェアを保持しており、機器と比較して高い交換率、消耗品の貯蔵寿命が少なく、大量に必要とされるため、予測期間中に同様の傾向を示すと予想されます。プレフィルドシリンジの採用の増加、凍結乾燥におけるバイアルの幅広い用途、充填仕上げアウトソーシングの増加は、消耗品セグメントの主要な推進要因です

北米は市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間

北米は、この地域に大きな生産能力を持つ多くの製薬会社およびバイオ医薬品企業が存在するため、フィルフィニッシュ製造市場で大きな市場シェアを保持すると予想されています。北米はフィル仕上げ製造市場で大きな市場シェアを保持しており、予測期間中に同様の傾向を示すと予想されています。さらに、優れたバイオ医薬品への関心の高まり、バイオシミラー市場の出現、生物学的製剤の特許満了も、地域市場全体の成長を大いに促進しています

競争環境

フィルフィニッシュ製造市場は適度に競争力があり、いくつかの主要プレーヤーで構成されています。市場シェアの面では、現在市場を支配している主要プレーヤーはほとんどありません。現在市場を支配している企業には、Becton Dickinson and Company、Optima、West Pharmaceutical Services Inc.、IMA S.P.A、Groninger & Co GmbH、Schott AG、Nipro Medical Corporation、Gerresheimer AG、Piramal Pharma Solutions、Syntegon Technology GmbH(Robert Bosch GmbH)などがあります><。
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