酵素補充療法市場は、予測期間中に7.7%のCAGRを登録すると予想されています
酵素補充療法市場は、予測期間中に7.7%のCAGRを登録すると予想されています。希少疾患の負担の増大と、希少疾患に対する政府などによる取り組みは、酵素補充療法市場の成長に大きく貢献することが期待されています。2018年、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)は、欧州連合におけるアルファマンノシドーシスの治療に使用されるラムゼードの販売承認を付与しました。EURORDISによると、現在、6000以上の希少疾患が存在し、ヨーロッパの人口の約3000万人がそれの影響を受けています。さらに、これらのまれな障害の少なくとも80%は慢性的で生命を脅かすものです。したがって、希少疾患の治療は最も重要であり、それによって酵素補充療法市場の成長を後押しする.
主な市場動向
アガルシダーゼアルファセグメントは、酵素補充療法市場で大きな市場シェアを保持すると予想されています
ファブリーは、リソソーム貯蔵障害の群に含まれるX連鎖性希少疾患である。アルガシダーゼアルファは、ヒトa-ガラクトシダーゼ(AGAL)の組換え製剤であり、ファブリー病の治療に使用されている。現在、この酵素は武田薬品工業の子会社であるシャイア社によって製造されており、ブランド名はReplagalです。現在までに、Replagalはカンダ、英国、およびヨーロッパの他の地域でのマーケティングと生産の承認を受けています.
さらに、JIMDに掲載された研究によると、2019年には、透析を受けている集団でファブリー病がより一般的です。透析人口の約1.2%が世界中でファブリー病で報告されています。したがって、ファブリー病の高い有病率は、アルガシダーゼアルファセグメントにおける酵素補充療法市場を後押しすることが期待される治療の必要性を浮上させる
北米は市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間
北米は、希少疾患とその治療に関連する政府およびその他の機関のイニシアチブにより、世界の人工椎間板市場で大きな市場シェアを保持すると予想されます。例えば、国立衛生研究所は、幅広い希少疾患を研究するために、科学者、臨床医、患者、家族、患者の5つの新しいグループを含む20のチームに、2019年に約3100万ドルの助成金を授与しました。さらに700万米ドルがデータ調整センターに提供され、研究活動を支援しています。さらに、国立衛生研究所のセンターの一つである国立トランスレーショナルサイエンス推進センター(NCATS)は、希少疾患患者の治療に専念しています。また、希少疾患の罹患率が高いほど、北米における酵素補充療法の推進が期待されています。遺伝・希少疾患情報センター(GARD)によると、現在、米国には希少疾患に罹患している約2500万人から3500万人がいる
競争環境
企業は、市場でのプレゼンスを高めるために、酵素補充療法に関連する戦略的イニシアチブを取っています。例えば、武田薬品は最近、オーランドで開催された世界シンポジウムでリソソーム貯蔵障害の最近の進歩を展示しました。現在市場を支配している主要企業には、ジェンザイム・コーポレーション、ファイザー・インク、リーディアント・バイオサイエンス、バイオマリン・ファーマシューティカルズ、武田薬品工業、プロタリックス・バイオセラピューティクス、アミカス・セラピューティクス、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス・インク
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
