嚢胞性線維症治療薬市場は、予測期間中にほぼ9.1%のCAGRを登録すると予想されています
嚢胞性線維症治療薬市場は、予測期間中にほぼ9.1%のCAGRを登録すると予想されています。嚢胞性線維症(CF)の有病率の増加は、治療率の上昇と相まって、これらの治療薬の市場成長にとって良い前兆となると予想される重要な要素の1つです。さらに、非営利団体によるイニシアチブの増加、民間組織と公的機関の両方によるR&D資金の増加、および支援的な政府法制は、今後数年間で市場を牽引すると予想される重要な要素の一部です
嚢胞性線維症財団によって発表されたデータによると、これらの遺伝性疾患の発生率は絶えず増加している。2019年には、70000人以上の患者が嚢胞性線維症で生活していました。患者数の前年比増加は、効率的で効果的なCF治療薬に対する需要の急増にさら
潜在的な臨床パイプライン候補の数の増加は、市場の成長を促進すると予想される重要な要素の1つです。さらに、既存の医薬品ポートフォリオで対象患者基盤を拡大するための臨床試験の数の急増も、この市場の原動力の1つです。R&D活動の拡大は、市場の成長を促進すると予想されます。パイプライン化された薬物のいくつかは、Symdeko(テザカフトール+イバカフトル)、VX-561、ELX-02およびABBV-3067.
CFに関連する活動に一貫して関与している嚢胞性線維症ワールドワイド、嚢胞性線維症財団、嚢胞性線維症財団、嚢胞性線維症カナダ、南アフリカ嚢胞性線維症協会などのさまざまな非営利団体の存在も、急増する需要を説明することができる重要な要因の1つです。これらの組織は、CFのさまざまな治療法を見つけ、著名なプレーヤーによる研究開発活動を支援するために、巨額の資金を投資しています。しかし、治療費が高いと、市場の成長が抑制される可能性があります
主な市場動向
CFTR変調器は市場を支配しており、予測期間中も引き続き同じことをすると予想されています
CFTRモジュレーターは、予測期間を通じて嚢胞性線維症治療薬市場を支配すると予想されます。これは、新製品の発売、高い商業的入手可能性、およびCFを治療するためのこれらの薬剤に対する巨大な需要がセグメントを牽引すると予想されることに起因する可能性があります。これらのモジュレーターは、CFTR遺伝子によって作られた誤動作タンパク質を補正するように設計されている。例えば、最近発売されたORKAMBIは、セグメント成長の道をリードしています。この薬剤クラスは、疾患の根底にある原因を直接治癒する
したがって、CFTRモジュレーターセグメントは、患者に強化された結果を提供する併用療法への移行を目の当たりにしています。ターゲット疾患のキープレーヤーによる可用性の向上、肯定的な結果、および償還ポリシーは、セグメントの成長を補完しています。TRIKAFTAやKALYDECOなどの患者の変化するニーズに対応するための新薬の開発に焦点を当て、処方パターンに大きな変化をもたらす治療態勢を整えています
北米は最大の市場であり、アジア太平洋地域は最も速い成長を記録すると予想されています
北米は、この地域の成長の最前線にあり、グローバル分野でも重要な収益貢献者です。患者の間での疾患送金療法に対する意識の高まり、CFの有病率の上昇、および高い公的および民間の医療費が地域の成長を刺激しています。米国には、CFに罹患した人々の大半が白人の子孫です。さらに、CF FoundationとCystic Fibrosis Canadaがとったイニシアチブは、その最大のシェアを占めることができる主な理由の1つです。さらに、質の高い医療への容易なアクセス、有利な償還政策、強力な臨床パイプライン、および新薬の承認は、北米の収益成長を促進すると予測されています
アジア太平洋地域は、予測期間を通じて最も速い成長を目撃する可能性が高い。都市生活の採用の高まりは、この地域の患者の基盤の拡大につながっています。これは、医療費の増加と相まって、APACの市場を促進すると予想されます。バイオシミラーに対する有利な規制政策は、予測期間中に地域市場の需要を押し上げると推定されています
競争環境
キープレーヤーは、嚢胞性線維症を治療するための新しい製品または組み合わせの開発に一貫して関与しています。R&Dへの投資は、競争に打ち勝つための戦略的措置の1つです。この市場の主要プレーヤーはAbbVie Inc.です。F.ホフマン・ラ・ロシュ株式会社;ギリアド;ノバルティスAG;バーテックスファーマシューティカルズ株式会社;AIT(高度な吸入療法);アラクシア;テバ製薬工業株式会社;Merck & Co. Inc.;アルクレスタ・セラピューティクス社;アレルガン;とアストラゼネカ.
市場で活動するプレーヤーは、患者の変化するニーズに対応するために新製品の導入に焦点を当てています。例えば、2019年4月、米国食品医薬品局(FDA)は、嚢胞性線維症(CF)を患う何百万人もの子供たちの治療選択肢の範囲を拡大することを目的として、Vertex Pharmaceuticals IncorporatedのKALYDECO(ivacaftor)を承認しました。これにより、医師は生後6ヶ月の適格乳児のCFの根底にある原因の治療を初めて開始することができ、疾患の経過を変更する可能性があります
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