アダリムマブ薬市場分析
調査対象となった世界のアダリムマブ医薬品市場は、予測期間中にCAGRが約5.1%で成長すると予想されていました。関節炎の罹患率の増加、バイオ医薬品の受け入れの高まり、先進国における明確に定義された規制ガイドラインの存在は、市場の成長を引き起こすと予想される重要な傾向の1つです。グローバルRAネットワークによると、関節炎は3億5000万人以上に影響を与え、市場の成長を引き起こす障害の主な原因となりました.
新規バイオシミラーの発売の増加とジェネリック医薬品の普及拡大は、市場に大きな後押しをもたらすと推定されています。例えば、アムジェン社が2018年にAMGEVITAを導入したことで、欧州の収益成長が加速する可能性があります。同様に、アムジェン社による新規アダリムマブバイオシミラーABP 501は、2020年までに承認を待っています。ノバルティスのヒリモズ(アダリムマブ-アダズ)やファイザーのABRILADA(アダリムマブ-afzb)などの最近承認された生物製剤は、有利な償還シナリオの存在により、市場への浸透力が強い態勢を整えています
関節炎障害に関する患者の意識の高まりと、世界の舞台における新しいバイオ医薬品の流入は、アダリムマブ薬の採用を増加させると予測されています。2019年には、米国だけで約5400万人の成人が関節炎に苦しんでいました。先進地域における疾病送金治療と医療費の増加に対する意識の高まりは、収益成長を促進すると推定されています
しかし、嘔吐、吐き気、内出血、アナフィラキシー、気道感染症などのこの薬に関連する副作用は、市場の成長を抑制する可能性があります
主な市場動向
関節リウマチは市場を支配しており、予測期間中も引き続き同じことをすると予想されています
- 関節リウマチは、予測期間を通じて世界のアダリムマブ薬市場を支配すると予想されています。これは、関節痛、腫れ、こわばりなどのさまざまな症状を引き起こす関節リウマチの有病率の上昇に起因する可能性があり、これは一般的に慢性疼痛および日常活動を行うことができないことを伴う。長期間にわたって、この障害は患者の可動性を妨げ、永久的な関節損傷につながる可能性がある。未治療のままにしておくと、この障害は運動障害および関節置換術のリスクにつながる可能性がある
- 世界保健機関(WHO)によると、2300万人以上が関節リウマチに罹患しています。したがって、関節リウマチセグメントは、患者に強化された結果を提供する併用療法への移行を目撃しています。標的疾患に対するバイオシミラーの入手可能性の向上、肯定的な結果、および低価格は、セグメントの成長を補完しています。関節リウマチの治療におけるハドリマやアダリーなどの新しいバイオシミラーの導入は、処方パターンに大きな変化をもたらす態勢を整えています
北米は最大の市場であり、アジア太平洋地域は最も速い成長を記録すると予想されています
北米は、この地域の成長の最前線にあり、グローバル分野でも重要な収益貢献者です。患者の間での疾患送金療法に対する意識の高まり、RAの有病率の上昇、および高い公的および民間の医療費が地域の成長を刺激しています。世界保健機関(WHO)によると、米国の成人の推定5440万人が関節リウマチに苦しんでいます。さらに、質の高い医療への容易なアクセス、有利な償還政策、強力な臨床パイプライン、および新薬の承認は、北米の収益成長を促進すると予測されています
アジア太平洋地域は、予測期間を通じて最速の市場を記録する可能性があります。都市生活の採用拡大は、この地域の患者基盤の拡大につながっています。これは、医療費の増加と相まって、APAC地域の市場を促進すると予想されます。バイオシミラーに対する有利な規制政策は、予測期間中にアダリムマブの需要を増加させると推定されている
ラテンアメリカやMEAなどの価格に敏感な地域では、低価格のためにイノベーター生物製剤と比較してジェネリック医薬品の受け入れ率が高い。疾患の逆転のためのバイオシミラーの需要の高まりは、予測期間中に地域市場を増強する態勢を整えています
競争環境
バイオシミラーを提供する製造業者は、世界のアダリムマブ薬市場を支配しています。企業は、足場を固めるために、新しい化学実体と革新的な分子の構築に注力しています。著名な市場参加者の一部はAbbVie Inc.です。ベーリンガーインゲルハイムGmbH、ノバルティスAG;ファイザー・インク、F・ホフマン・ラ・ロシュ・リミテッド、カディラ・ヘルスケア・リミテッド、ヘテロ・ヘルスケア・リミテッド、アムジェン・インク
新規バイオシミラーと強力な臨床パイプラインの導入は、市場での競争を激化させると予想されます。例えば、アムジェン社は2018年10月、対象疾患を抱える何百万人もの患者に対する治療選択肢の範囲を広げることを目的として、AMGEVITA(バイオシミラー・アダリムマブ)を欧州全域の市場で発売しました
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アダリムマブ薬調査の場所
北米(米国およびカナダ)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC(フィンランド、スウェーデン、ノルウェー) 、デンマーク)、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア) 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域)、中東およびアフリカ(イスラエル、GCC(サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン)、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ

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