遺伝子検査は前例のない速度で成長しています
遺伝子検査は前例のない速度で成長しています。現在、多くの遺伝性疾患をスクリーニングするための大規模な検査パネルが利用可能です。治療は多くのまれな遺伝性疾患に対して利用可能であり、この手順は、キャリア検査、新生児スクリーニング、予測的および前症候性検査などのシナリオにおいて重要性を増している
- 次世代シーケンシングなどの技術により、多くの遺伝子検査を迅速に実施し、希少遺伝性疾患に関する情報を含むデータベースを作成することができます。欧州諸国は、遺伝子検査の利点について人々の意識を高めるために、多くのイニシアチブに着手してきました
遺伝子検査を医療制度に組み込み、市民が保険の払い戻しを利用できるようにするために、政府によって実施されている多くの有利で協力的な政策があります。がん遺伝子検査、アルツハイマー病検査、嚢胞性線維症検査は、ヨーロッパで実施されている最も一般的なスクリーニング検査です。その他には、遺伝性乳がんおよび卵巣がん症候群、Li-Fraumeni症候群、Cowden症候群、リンチ症候群、家族性腺腫性ポリープ症、網膜芽細胞腫などが含まれる.
・遺伝性がん症候群に対する遺伝子検査の実践は、近年大きく変化している。ドイツ、フランスなどの先進国では、がんリスクを検出するための遺伝子検査の需要が市場の成長を牽引しています。医療への高いGDP支出、一人当たりの支出、人々の意識の高まり、そして市民の高い収入は、ヨーロッパ諸国の市場を牽引する要因です
主な市場動向
診断テストセグメントは、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています
診断検査は、特定の遺伝的状態を診断または除外するために使用されるため、健康なCAGRを登録することが期待されています。これは、人々の健康に対する意識の高まりと、地域の遺伝病による死亡率の増加によるものです。ほとんどの場合、遺伝子検査は、身体的な突然変異や症状に基づいて特定の状態が疑われる場合に診断を確認するために使用されます。したがって、癌、アルツハイマー病、および嚢胞性線維症のような増加する状態は、セグメントの成長を促進する。さらに、CentogeneやNIMGeneticsなどの企業は、欧州で幅広い遺伝子診断サービスを提供しており、市場の成長をさらに加速させています
競争環境
欧州の遺伝子検査市場は競争が緩やかで、いくつかの主要プレーヤーで構成されています。市場シェアの面では、現在市場を支配している主要プレーヤーはほとんどありません。しかし、技術の進歩と製品の革新に伴い、中規模から中小企業は、より安価な価格で新製品を導入することで市場プレゼンスを高めています
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北米(米国およびカナダ)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC(フィンランド、スウェーデン、ノルウェー) 、デンマーク)、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア) 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域)、中東およびアフリカ(イスラエル、GCC(サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン)、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)