欧州の臨床試験市場の成長を担う要因には、製薬業界の高い研究開発費と疾患の罹患率の増加が含まれます
もう一つの原動力は、希少疾患やパイプライン中の複数のオーファンドラッグへの関心が高まっていることです
欧州の臨床試験市場の成長を担う要因には、製薬業界の高い研究開発費と疾患の罹患率の増加が含まれます
もう一つの原動力は、希少疾患やパイプライン中の複数のオーファンドラッグへの関心が高まっていることです。希少疾患の罹患率は他の疾患に比べてかなり低いため、従来、希少疾患の収益が低いため、医薬品メーカーは希少疾患の治療薬の開発に関心がありませんでした。しかし、企業が希少疾患、特に先進国の治療法にますます焦点を当てているため、現在の状況は変化しています
さまざまな政府からのプッシュは、中小規模、大規模のプレーヤーがオーファンドラッグ開発に入る動機付けとなっています。したがって、パイプラインには複数の薬物があります。さらに、オーファンドラッグは、低CAGR市場で働く大手製薬会社に高い利益の道を提示します。その結果、ノバルティス、グラクソ・スミスクライン、ファイザーなどがこの分野に参入しました.
主な市場動向
フェーズIIIセグメントは、主要な収益シェア
フェーズIIIは、新しい介入の有効性と臨床現場での価値を評価する最も重要なフェーズの1つです。EU臨床試験登録簿によると、欧州諸国では現在、合計12748件の試験が第III相試験中です
第III相では、薬物または治療は、1000〜3000人の参加者に及ぶ大規模なグループで試験される。これらの試験は、第I相試験および第II相試験の安全性および有効性の結果を確認および拡大し、試験中の疾患または状態に対する標準療法と比較し、薬物の全体的なリスクおよび利益を評価するために実施される
競争環境
欧州の臨床試験市場は競争が激しく、いくつかの主要プレーヤーで構成されています。市場シェアの面では、現在市場を支配している主要プレーヤーはほとんどありません。新薬や治療法の必要性の高まり、医療の進歩、新しい疾患の増加に伴い、市場に参入する小規模なプレーヤーはほとんどなく、近い将来に大きなシェアを占める可能性があります。市場の主要プレーヤーには、Eli Lilly and Company、Pfizer Inc.、Pharmaceutical Product Development LLC、Novo Nordisk、Sanofiなどがあります
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