バイオマーカーとは、薬理学的応答、病原性手順、および生物学的手順を効果的かつ正確に評価するために使用される生物学的分子または遺伝子を指す
バイオマーカーとは、薬理学的応答、病原性手順、および生物学的手順を効果的かつ正確に評価するために使用される生物学的分子または遺伝子を指す。分子マーカーまたはシグネチャー分子としても知られるバイオマーカーは、血液、他の体液、および組織に見出される.
バイオマーカーの世界市場は、がん、心血管疾患、神経疾患などの生命を脅かす疾患の罹患率と診断の増加など、多くの要因から牽引力を得ており、その結果、意識の向上と早期診断の需要の高まり、さまざまな新興経済国での臨床試験のコスト削減、バイオテクノロジーおよび製薬会社による研究開発への投資の増加、 バイオマーカー研究に関する新たな取り組み一方、バイオマーカー市場は、多額の設備投資、総投資額に対するコストベネフィット率の低さ、規制・償還制度の不適性など、課題に直面しています。それにもかかわらず、インドや中国などアジア太平洋地域の人口の多い新興経済国は、検査の臨床的妥当性を証明できれば、バイオマーカー市場で事業を展開する企業に新たな収益の道を開くことが期待されています
主な市場動向
がんバイオマーカーが市場を支配
高度なゲノム解析技術の開発、バイオマーカー製造のための効果的なガイドラインの導入、がん学会による膨大な量の研究、および実証済みの移植の有効性は、このセグメントの主要な成長刺激剤の一部です。製造・薬理上の問題や規制上のハードルが市場の成長を妨げていますが、研究機関からの製品開発がこの市場の成長を後押ししています。例えば、2018年1月、ルクセンブルク大学の研究者は、患者を「高」リスク群と「低リスク群」に分類する結腸直腸がんの新しいバイオマーカーを発見し、腫瘍医が特定の患者に対して適切な治療法を選択するのに役立つ可能性がある
北米は予測期間
で市場を支配する
北米は現在、腎バイオマーカーの市場を支配しており、さらに数年間その拠点を継続すると予想されています。北米地域では、米国が最大の市場シェアを占めています。過去10年間で、分子バイオマーカーに関する情報を含むUSFDA承認の薬物標識の数が大幅に増加しました。ほぼすべての製薬会社は、パートナーシップまたは他のベンチャーを通じて、分子バイオマーカープログラムを開発しています。分子バイオマーカーは、医薬品開発において同定・検証され、医薬品の承認支援に活用されることが期待されています。このような医薬品承認は、米国における腎バイオマーカー市場の成長に役立っています
競争環境
バイオマーカーアッセイとテストの大部分は、世界のキープレーヤーによって製造されています。研究のためのより多くの資金とより良い流通システムを持つ市場リーダーは、市場での地位を確立しています。さらに、認知度の高まりと市場の拡大により、アジア太平洋地域ではいくつかの小さなプレーヤーの出現を目の当たりにしています
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
